陈月
- 作品数:33 被引量:87H指数:5
- 供职机构:吉林大学药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 肿瘤干细胞的研究进展
- 2009年
- 徐媛媛陈月王毅
- 关键词:肿瘤干细胞肿瘤分离纯化多药耐药
- 胶原/羟基磷灰石复合材料的制备及用于骨缺损修复的研究现状被引量:5
- 2016年
- 通过模拟天然骨的结构,制备胶原/羟基磷灰石复合材料,与天然骨具有相似的组成、结构和性能,并具有良好的生物活性和生物降解性。本文就胶原/羟基磷灰石复合材料的制备方法、仿生形成机制、表征手段及骨缺损修复的应用等进行综述,并展望其未来发展方向。
- 陈利陈月王宗良王宇章培标
- 关键词:胶原羟基磷灰石复合材料骨修复
- 山参果汁总皂苷对大鼠离体心脏作用的影响
- 目的:探讨山参果汁总皂苷(WGFS)对大鼠离体工作心脏血流动力学的影响。方法:制备大鼠离体工作心脏,观察山参果汁总皂苷对心率(HR)、动脉血压(AP)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张期末压(LVEDP)、左室内压最大上...
- 陈月曹霞李勇张雪香
- 关键词:离体工作心脏血流动力学
- 文献传递
- 溶组织梭菌中高活性胶原酶的制备
- 以溶组织梭菌作为菌种,改良并优化培养条件进行胶原酶的提取制备;应用胶原悬浮分析法测定胶原酶总活性;应用FALGPA胶原酶活性测量法进行比活性分析。最终获得了低成本、高产量、高活性的胶原酶。
- 熊炜宿晓云马杰陈月常淑芳
- 关键词:胶原酶溶组织梭菌
- 文献传递
- 贡菜提取液的抗病原性真菌活性研究被引量:6
- 2005年
- 用1∶1的丙酮水对贡菜干品浸提,经减压回收丙酮,以乙酸乙酯萃取,再减压回收乙酸乙酯,得到贡菜提取液。以人体致病性和条件致病性真菌为指标菌,采用试管法对贡菜提取液进行体外抑制和杀灭试验,以了解贡菜提取液的抗真菌活性。试验结果表明,贡菜提取液对白色念珠菌、烟曲霉菌、新生隐球菌、石膏状小孢子菌、短帚霉菌和狗小孢子菌等均有不同程度的抑制和杀灭作用。表明贡菜提取液中存在有抗真菌有效成分,对病原性真菌有不同程度的抑制和杀灭活性。
- 甄清李勇陈月李敏李文君
- 关键词:贡菜提取液抗真菌
- 紫杉醇/羟丙基-β-环糊精包合作用研究
- 目的:研究紫杉醇/羟丙基-β-环糊精的包合,寻找改善紫杉醇制剂性能的方法。方法:利用紫外光谱法、荧光光谱法和相溶解度法研究水溶液中紫杉醇/羟丙基-β-环糊精包合作用。采用研磨法制备紫杉醇/羟丙基-β-环糊精包合物,并用差...
- 陈月李勇刘昕甄清周余来颜炜群
- 关键词:紫杉醇羟丙基-Β-环糊精包合物
- 文献传递
- 高效液相色谱串联质谱法检测食品塑料包装材料中的3种磷酸酯被引量:1
- 2014年
- 建立了食品塑料包装材料中磷酸三苯酯,磷酸三(1-氯-2-丙鹳酯和磷酸三(2-乙基己鹳酯的高效液相色谱串联质谱的检测方法,样品经甲醇超声提取,采用正离子扫描多反应监测模式和外标法定量。结果表明,3种磷酸酯的质量浓度和峰面积在一定范围内呈线性关系。磷酸三苯酯的方法检出限(3S/N),磷酸三(1-氯-2-丙基)酯的方法检出限(3S/N)和磷酸三(2-乙基己鹳酯的方法检出限(3S/N)分别是0.75μg/kg,0.25μg/kg和0.50μg/kg。在3个浓度水平上的加标回收率的平均值为79.85%~93.25%,相对标准偏差为2.81%~6.36%。该方法适用于塑料包装材料中3种磷酸酯的检测,有操作简单,重复性好的特点。
- 芦春梅张晓燕胡婷婷陈月
- 关键词:磷酸酯
- 重组人载脂蛋白C-I在毕赤酵母中的分泌表达及鉴定
- 2012年
- 目的:在毕赤酵母中高效分泌表达与天然人载脂蛋白C-I具有相同结构和活性的重组人载脂蛋白C-I(rhApoC-I)。方法:RT-PCR法自人肝组织调取编码人ApoC-I的cDNA,构建真核分泌型表达载体pPICZα/hApoC-I。重组质粒线性化后转化毕赤酵母感受态细胞,甲醇诱导表达,建立rhApoC-I的毕赤酵母表达体系。对rhApoC-I进行Western blot分析和体外活性研究。结果:经PCR法克隆的hApoC-I cDNA序列与GenBank登录序列一致。SDS-PAGE和Western blot分析均在分子量约6.6kDa出现特异性条带,2L发酵条件下表达量达到80mg/L。结论:首次在毕赤酵母菌中高效分泌表达rhApoC-I,并确定其具有抑制血小板衍生生长因子诱导的平滑肌细胞增殖的抑制作用,为进一步研究其结构与功能提供物质基础。
- 苏曼曼陈月王丁丁许天敏颜炜群
- 关键词:分泌表达毕赤酵母平滑肌细胞
- 刺五加皂苷的抗辐射损伤作用被引量:37
- 2005年
- 目的:探讨刺五加皂苷(ASS)对X射线照射小鼠抗辐射损伤的作用。方法:将小鼠5 0只随机均分为阴性对照组、阳性对照组及低、中、高剂量ASS实验组。测定小鼠脾指数、胸腺指数、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH- Px)活性,并测定淋巴细胞转化率和外周血白细胞数。结果:3个ASS实验组小鼠各项指标与对照组比较,脾指数差异无显著性(P>0 .0 5 ) ,胸腺指数、淋巴细胞刺激指数、血清SOD和GSH- Px活性差异均有显著性(P<0 .0 5 )。结论:ASS对辐射小鼠具有一定的抗辐射和抗氧化作用。
- 陈月王宝贵张桂英颜炜群
- 关键词:刺五加皂苷类
- 兔膀胱移行上皮细胞的体外培养被引量:2
- 2007年
- 目的:对兔膀胱移行上皮细胞进行原代及传代培养,探索用于泌尿系统组织工程的膀胱移行上皮种子细胞的最佳培养方法。方法:实验于2005-09/2006-01在吉林大学药学院生物工程实验室完成。①取1月龄新西兰大耳白兔,耳缘静脉行空气栓塞处死,超净台内无菌取膀胱。②采用中性蛋白酶分离膀胱各层组织。③胰蛋白酶消化获得膀胱移行上皮细胞。④将获取的膀胱移行上皮细胞分别接种到含体积分数为0.01,0.05,0.1血清的DMEM-F12培养液进行培养。④每日在倒置相差显微镜下观察细胞形态及生长状况;分别在第1,3,5,7,9天以四甲基偶氮唑盐法作细胞生长曲线。结果:①原代移行上皮细胞于接种后34~48h贴壁,培养六七天时可达80%融合,呈典型铺路石状。②传代后的细胞生长稳定快速,24~36h贴壁,五六天可达80%融合。③应用四甲基偶氮唑盐法检测不同体积分数血清对移行上皮细胞增殖的影响,显示膀胱移行上皮细胞在含有体积分数为0.05血清的DMEM-F12培养中生长状态最佳。结论:采用中性蛋白酶与胰蛋白酶联合消化法,对兔膀胱移行上皮细胞进行原代及传代培养,是一种稳定、快速的膀胱移行上皮细胞的培养方法。
- 田奇石毅陈月宿晓云王芳周余来
- 关键词:膀胱上皮细胞细胞培养