李俊
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院环境与健康教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米颗粒致人血管内皮细胞损伤的比较被引量：2
- 2012年
- 目的比较3种不同类型的颗粒对血管内皮细胞的毒性效应，探讨颗粒成分和粒径对其心血管的毒性效应。方法选择纳米二氧化硅（nano—SiO2）、纳米二氧化钛（nano-TiO2）和标准石英作为染尘颗粒，其中nano—TiO2和标准石英分别作为nano．TiO2的成分对照和粒径对照。将剂量为5．0、10．0、20．0、40．0μg／ml的3种颗粒分别作用于人脐静脉内皮细胞，以不含颗粒物的DMEM培养液为对照组，24h后收集培养液上清，测定乳酸脱氢酶（LDH）、总超氧化物歧化酶（SOD）活力、NO、肿瘤坏死因子．a（TNF-a）和白细胞介素．6（IL6）释放量。结果与0斗咖1剂量组比较，各剂量nano—TiO2染尘组和10．0、20．0、40．0Ixg／mlnano-TiO：染尘组及标准石英染尘组的LDH活力明显升高，差异均有统计学意义（P锄．01）。与0μg／ml剂量组比较，5．0、10．0、20．0Ixg／mlnano．Si02染尘组和40．0μg／mlnano．Ti02染尘组及20．0、40．0μs／ml标准石英染尘组的SOD活力明显增加，40．0Ixg／mlnano．TiO2染尘组的SOD活力明显降低，差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。与0μg／ml剂量组比较，10．0、20．0、40．0μg／mlnano-TiO2染尘组和各剂量nano．TiO。染尘组及40．0μg／ml标准石英染尘组的TNF-a释放量明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．01）。与0μg／ml剂量组比较，10．0、20．0、40．0μg／mlnano．Si02染尘组和20．0、40．0μg／mlnano．Ti02染尘组及40．0准石英染尘组的IL-a释放量明显增加，差异有统计学意义（氏0．01）。5．0、10．0、20．0、40．0μg／mlnaflo—Si02染尘组的LDH活力明显高于标准石英染尘组，10．0、20．0、40．0μg／mlllano—TiO：染尘组LDH活力明显低于标准石英染尘组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。5．0、10．0、20．0μg，玎d118,no．TiO2染尘组SOD活力明显高于标准石英染尘组，40．0μg／mlnano—Si
- 闫庆倩杨莉赵婧李俊杨磊王正伦
- 关键词：血管内皮细胞超氧化物歧化酶乳酸脱氢酶
- 外向钾通道在纳米SiO_2致内皮细胞毒性中的作用
- 2013年
- 目的探讨电压依赖性外向钾通道(voltage-dependent potassium channel,Kv)在纳米二氧化硅(SiO2)致血管内皮细胞毒性中的作用,以验证钾外流与纳米SiO2致细胞炎性反应的关系。方法以人脐静脉内皮细胞(HUVECs)正常培养为阴性对照组,单独加入20μg/ml纳米SiO2为阳性对照组,在20μg/ml纳米SiO2基础上添加不同剂量的Kv通道阻断剂氯化四乙胺(TEA-Cl)或4-氨基吡啶(4-AP)为实验组,检测各组细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)活力、肿瘤坏死因子(TNF-α)以及白介素-6(IL-6)释放量。用全细胞膜片钳电生理测定正常HUVECs及染不同浓度纳米SiO2时Kv电流变化,验证纳米SiO2对血管内皮细胞Kv的影响。结果与阴性对照(正常细胞组)比较,纳米SiO2(阳性对照组)导致内皮细胞存活率明显降低,LDH活力、TNF-α和IL-6释放量明显增加。与阳性对照组比较,加入钾通道阻断剂TEA-Cl或4-AP后,细胞存活率明显升高,但高剂量阻断剂组反而降低。钾通道阻断剂也导致LDH活力降低,但在最高剂量时甚至达到阳性对照水平。只有高剂量TEA-Cl使TNF-α释放量明显减少,而4-AP自低到高剂量使TNF-α释放量逐渐降低,呈剂量-效应关系。TEA-Cl和4-AP均可明显降低纳米SiO2诱导IL-6释放量。膜片钳电生理实验中,内皮细胞Kv电流表现延迟整流特性,4-AP对该电流的抑制作用明显。与阴性对照(正常细胞组)比较,纳米SiO2导致外向钾电流明显增大,激活曲线左移,斜率因子降低(P<0.05),表明Kv活性增加,通道开放速率明显增高。结论纳米SiO2可引起细胞炎性反应,Kv开放引起的钾外流增加在该毒性效应中可能起着活化细胞、激活炎性体的早期信号作用。
- 杨莉闫庆倩赵婧李俊杨磊王正伦
- 关键词：纳米二氧化硅膜片钳血管内皮细胞
- 钙激活钾通道在石英致大鼠肺泡巨噬细胞损伤中的作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨钙激活钾通道（KCa）在石英致大鼠肺泡巨噬细胞损伤中的作用。方法大鼠肺泡巨噬细胞（NR8383）为受试细胞；以100μg／ml晶体和无定形石英分别染尘，为晶体石英组和无定形石英组；不施加任何处理，正常培养的细胞为阴性对照组。进行体外实验。首先比较2种石英各自的作用，然后在100μg／ml晶体石英的基础上加入不同剂量3种类型的KCa特异性阻断剂（BK阻断剂Paxilline、IK阻断剂Tram．34、SK阻断剂Apamin），观察通道阻断剂对石英致细胞损伤的影响。测定细胞存活率、乳酸脱氢酶（LDH）活力、白介素-1β（IL-1β）以及肿瘤坏死因子（TNF-α）释放量。结果与阴性对照组比较，无定形石英组和晶体石英组细胞存活率降低，LDH活力升高，IL-1β和TNF-α释放量增多；与无定型石英组比较，晶体石英组细胞存活率明显降低，LDH活力、IL．1β、TNF-α释放量明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．01）。与晶体石英组比较，IK阻断剂组细胞存活率增高，差异有统计学意义（P〈O．01）；与晶体石英组比较，BK、IK、SK阻断剂组细胞LDH活力降低；BK、IK、SK阻断剂组IL-1β释放量减少，BK、IK阻断剂组TNF-α分泌量减少，差异均有统计学意义（P〈O．05）。Tram-34降低IL-1β和TNF-α释放量呈剂量一效应关系。结论阻断大鼠肺泡巨噬细胞KCa可降低石英所致细胞膜破坏，减少炎性因子IL-1β和TNF-α的分泌，该通道可能是石英致细胞炎性反应的早期信号调节蛋白。
- 李俊孙敬智杨莉赵婧王正伦杨磊
- 关键词：钙通道石英肺泡巨噬细胞
- 钙激活钾通道在纳米SiO_2致脐静脉内皮细胞损伤中的作用
- 2016年
- 目的探讨钙激活钾通道(KCa)在纳米SiO_2致脐静脉内皮细胞损伤中的作用。方法人脐静脉内皮细胞EAhy926正常培养为阴性对照组,5、10、20μg/ml纳米SiO2浓度组,又以20μg/ml纳米SiO_2为阳性对照组,在阳性对照组的基础上加入不同浓度的钙激活钾通道阻断剂,测定各组细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)活力、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)的释放量。结果细胞存活率随着纳米SiO_2浓度的增加而降低,LDH活力、IL-6和IL-8的释放量随着纳米SiO_2浓度的增加而升高。与阳性对照组比较,3种阻断剂均能提高细胞存活率,减少IL-6和IL-8的释放量,差异有统计学意义(P<0.05),小电导钙激活钾通道(SK)阻断剂还可降低LDH活力。结论阻断钙激活钾通道可使细胞存活率升高,减少炎性因子IL-6和IL-8的释放量,该通道在纳米SiO_2引起的细胞炎性反应的早期发挥一定作用。
- 宗学聪李俊王正伦杨磊
- 关键词：钙激活钾通道纳米SIO2血管内皮细胞体外实验
