周静
- 作品数：53 被引量：468H指数：10
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 阿莫西林对格列美脲血浆蛋白结合率的影响被引量：27
- 2003年
- 目的 研究阿莫西林对格列美脲蛋白结合率的影响。方法 采用平衡透析法结合高效液相色谱法 ,比较未加和加入阿莫西林后格列美脲的血浆蛋白结合率。结果 4种浓度下 ,单用格列美脲时的血浆蛋白结合率分别为 94.2 %、92 .8%、91.4%、91.0 %;与阿莫西林合用时 ,格列美脲的血浆蛋白结合率依次变为 90 .9%、89.0 %、89.6 %、90 .0 %。结论 与阿莫西林合用后 ,格列美脲的血浆蛋白结合率下降。
- 卢来春蒋学华杨俊毅周静
- 关键词：阿莫西林格列美脲血浆蛋白结合率平衡透析法高效液相色谱法
- 抗生素在糖尿病患者体内的药代动力学被引量：4
- 2001年
- 卢来春蒋学华周静贾运涛
- 关键词：抗生素糖尿病药代动力学
- 英国罕见病用药医保准入政策分析及对我国的启示
- 2023年
- 目的 通过分析英国的罕见病用药医保准入政策,基于已有的准入途径及框架为我国罕见病用药医保准入提供参考依据。方法 收集英国的罕见病用药相关指南、政策文件等,使用内容分析法对罕见病用药评估机制、报销决策标准、利益相关者参与程度、处理不确定性及风险的应对策略、政策实施效果等进行分析,提炼英国罕见病用药医保准入的关键点,为我国建立完善罕见病用药医保准入制度提供可参考建议。结果与结论 从准入途径来看,英国采取了单独的路径和明确的考量标准对罕见病用药进行评估和报销。从评估机制来看,英国有医生、患者、申请人等多方利益相关者参与决策流程。英国通过收集更充分的临床证据,利用患者可及计划来处理不确定性和风险。英国在实施罕见病用药相关政策之后,在罕见病用药资金投入、药品申请报销通过率、受资助患者人数等方面卓有成效。建议我国在建立和完善罕见病用药评估报销制度过程中,通过建立单独的罕见病用药准入评估路径,再加上更多利益相关的参与,实现我国罕见病用药可及性的提高。
- 邓韬毅刘德阳周静武志昂胡明
- 关键词：医保体系
- 异福片的药物动力学与相对生物利用度
- 2004年
- 目的 研究两种异福片的药物动力学 ,并评价两者的生物等效性。方法 采用RP -HPLC测定 2 4名志愿受试者单剂量po异福片供试品与参比品后利福平和异烟肼血药浓度的变化 ,用 3p97药动学程序拟合药动学参数。结果 两种制剂中利福平AUC0→t分别是 16 3 6 6± 11.33μg·h·ml-1与 172 5 9± 76 .31μg·h ml-1,Tmax分别为 1.92± 0 .19h与 1.96± 0 .4 5h ,Cmax分别是 2 6 .4 2± 11.97μg·ml-1与 2 6 .18± 11.5 7μg·ml-1。两种制剂中异烟肼AUC0→t分别是 4 4 .2 6± 18.84 μg·h·ml-1与 4 6 .18± 16 .6 0μg·h·ml-1,Tmax分别为 1.83± 0 .33h和 1.88± 0 .31h ,Cmax分别是 7.73± 3.2 2 μg·ml-1与 7.76± 3.0 0 μg·ml-1。经剂量校正 ,两种制剂中两组份的lnAUC0→∞ 、lnAUC0→t、Cmax经方差分析均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;Tmax用双单侧t检验进行生物等效性评价 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 两种制剂为生物等效制剂 ,异福片供试品中利福平和异烟肼的相对生物利用度分别为95 .86 %± 11.86 %和 95 .5 4 %± 12 .5 3%。
- 赵语陈钧蒋学华周静杨俊毅
- 关键词：异福片药物动力学相对生物利用度利福平
- 烟酸缓释片在体外释放和体内吸收的相关性研究被引量：10
- 2002年
- 目的 研究烟酸缓释片在体内外的相关性。方法 通过烟酸缓释片体外释放试验和体内动力学研究 ,考察其在体内外的相关性。结果 烟酸缓释片在人工胃液及人工肠液中均能缓慢释药 ,体内血药浓度维持时间长 ,体外释放百分率与体内吸收分数呈良好相关性。
- 邓立东陈钧杨俊毅贾运涛周静蒋学华
- 关键词：烟酸缓释片药物动力学降脂药
- 加替沙星制剂中有关物质检查与含量测定的高效液相色谱法被引量：3
- 2004年
- 目的 建立加替沙星制剂中加替沙星的含量及其有关物质测定的 RP- HPL C法。方法 采用Shimpack VP- ODS柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,流动相为 1%三乙胺 (磷酸调节 p H至 4 .5 ) -乙腈 (82∶ 18,体积比 ) ,检测波长 32 5 nm。结果 加替沙星在 2 .32～ 4 6 .4 8μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,日内及日间 RSD分别为 1.1%和 1.7%。平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 5 %。最低检测限为 0 .2 μg/ ml。结论 该方法简单 ,灵敏度高 ,结果准确 ,可用于加替沙星制剂的含量测定及有关物质检查。
- 周静蒋学华黄龙飞杨俊毅
- 关键词：高效液相色谱加替沙星
- 异福片中利福平的生物等效性评价被引量：1
- 2003年
- 目的 :通过利福平的体内动力学评价异福片中利福平的质量。方法 :采用反相高效液相色谱法测定24名志愿受试者单剂量口服异福片、胶囊后 ,利福平血药浓度的变化。结果 :异福片、胶囊中利福平的AUCn→24 分别为 (60 79±18 82) μg/(ml·h)、(62 28±18 22) μg/(ml·h) ,Tmax 分别为 (1 94±0 27)h、(2.02±0 38)h ,Cmax 分别为 (13 11±3 48) μg/ml、(13 20±2 77) μg/ml。结果表明 ,二者AUC、Tmax、Cmax 均无显著性差异 ,异福片中利福平相对生物利用度为 (102 58±9 33) %。结论 :只要控制好生产条件 。
- 邓立东蒋学华陈钧周静杨俊毅程强
- 关键词：异福片利福平生物等效性血药浓度异烟肼
- 阿酚咖片中阿司匹林的相对生物利用度研究被引量：5
- 2003年
- 对阿酚咖片中的阿司匹林进行相对生物利用度研究。采用反相高效液相色谱法测定 2 4名健康志愿受试者单剂量口服阿酚咖片供试制剂与参比制剂后 ,阿酚咖片中阿司匹林体内活性代谢物水杨酸的血药浓度的变化。用 3P97药动学程序处理试验数据 ,并对试验结果进行方差分析和双单侧 t检验。水杨酸的相对生物利用度为 :10 5 .36 %± 14 .15 % ;两种制剂水杨酸的药时曲线下面积 (AUC0→ T)分别为 :10 3.10± 11.92 μg· h/ ml与 98.4 5±13.4 9μg· h/ ml;达峰时间 (tmax)分别为 :1.5± 0 .5 h与 1.5± 0 .5 h;峰浓度 (Cmax)分别是 :19.31± 2 .4 7μg/ ml与18.95± 2 .4 9μg/ ml。两种制剂中的水杨酸 AU C0→∞ 、AUC0→ T、Tmax及 Cmax经双单侧 t检验进行生物等效性评价 ,表明以制剂中阿司匹林活性代谢产物水杨酸为指标 ,两种制剂生物等效 (t1 ≥ t1 - 0 .0 5( 2 2 ) ,t2 ≥ t1 - 0 .0 5( 2 2 ) )
- 杨俊毅蒋学华何林周静李素华林舒
- 关键词：阿司匹林生物利用度生物等效性
- HPLC测定葛根素长循环脂质体中葛根素的含量和包封率被引量：7
- 2006年
- 目的建立RP-HPLC法测定葛根素长循环脂质体中葛根素的含量和包封率。方法色谱柱为Kromasil—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％柠檬酸（25：75），测定波长250nm，流速1ml·min^-1，柱温为室温。结果葛根素与辅料及溶剂峰分离良好，在2．5—50μg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）。结论方法便捷、准确、重复性好，可用于葛根素长循环脂质体含量及包封率的测定。
- 杨继红蒋学华杨俊毅周静李晨睿周庆颂
- 关键词：葛根素脂质体反相高效液相色谱法包封率长循环
- 我国罕见病用药医疗保障政策及医保目录收载情况分析被引量：9
- 2018年
- 目的:通过分析国际、我国国家及地方罕用药保障制度、政策以及我国医保目录罕用药收录品种,探索我国罕用药医疗保障可及性现状及发展建议。方法:计算机检索国家及地方官方政府网站和中文数据库等,获取罕见病及罕用药相关政策法规;系统提取《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中有关罕见病的药品信息。结果:我国尚无罕见病的官方定义和官方名录。近年来关于罕见病、罕用药研发审批政策措施正日渐丰满。在医疗保障方面,很多省、市地区已经针对地方罕见病的流行性特征出台并落实了罕见病的保障政策,但国家层面的整体政策方面仍是空白。2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录其中罕用药共53种,与2009年版目录相比,新增7个品种,增幅为15.22%;共覆盖17种罕见病,涉及脑部或神经系统病变、先天性代谢异常、血液疾病、骨及软骨病变多个疾病领域。与往年相比,新版医保药品目录中罕用药的剂型也有所增多,其中甲类相对乙类的剂型种类更多。结论:我国罕见病保障政策集中于研发审批领域,医疗保障以地方政策为主,新版国家医保药品目录罕用药范围扩大,但配套政策有待完善。因此,我国罕用药保障问题需要进一步引起重视。
- 刘菲周静胡明
- 关键词：罕见病罕用药医保药品目录医保政策
