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陈勇

作品数:33 被引量:198H指数:7
供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
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相关领域:医药卫生机械工程生物学核科学技术更多>>

文献类型

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领域

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33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
左侧乳腺癌保乳术后各种放疗技术剂量学评价被引量:10
2011年
目的比较左侧乳腺癌保乳术后常规放疗(CR)、三维适形放疗(3D—CRT)、四野及五野调强放疗(IMRT)靶区剂量分布差异。方法随机选择14例左侧乳腺癌保乳术后患者,为每例患者设计上述4种照射技术的治疗计划。处方剂量为50Gy/25次。所有计划都使90%-95%靶区体积达到处方剂量要求。分别比较靶区剂量适形性、均匀性以及心肺所受剂量。结果3D—CRT和IMRT靶区剂量均匀度和适形度明显优于CR;IM—RT技术在正常组织的保护方面优于3D—CRT,3D—CRT技术优于CR。IMRT技术使患侧肺、心脏高剂量区体积降低,低剂量区增加,使对侧肺平均受照剂量增加。与四野[MRT相比,五野IMRT虽然改善了靶区的均匀性及适形度,但增加了患侧肺V5、V10及右肺平均剂量,而心脏及患侧肺高剂量区却无明显改善。结论与CR相比,3D—CRT和IMRT能够明显改善靶区均匀性和适形度,降低了患侧肺、心脏高剂量受照体积;在降低心脏及患侧肺高剂量体积方面,IMRT明显优于3D—CRT;四野IMRT是取代CR的最佳选择。
刘桂红徐钰梅唐天友王建设陈勇曹忠诚刘伟章龙珍
关键词:常规放疗三维适形放疗调强放疗
HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者拉米夫定及其与普通干扰素序贯治疗效果比较被引量:7
2012年
目的比较拉米夫定一干扰素序贯治疗与拉米夫定单药治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法选择172例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为序贯治疗组83例和拉米夫定单药治疗组89例。序贯治疗组先用拉米夫定100mg/d治疗,从第25周开始加用干扰素a2b(5Mu,皮下注射,隔日1次),总疗程48周,停药后随访24周。单药治疗组单用拉米夫定100mg/d治疗,共48周,停药后随访24周。计量资料方差齐性用t检验,方差不齐用秩和检验,率的比较用X^2检验或Fisher确切概率法。结果序贯治疗组和单药治疗组的基线HBVDNA分别为(7.8±1.0)和(7.9±1.1)lg拷贝/mL(P〉0.05),基线ALT分别为(210.5±150.1)和(211.9±160.9)U/L(P〉0.05)。治疗结束时,序贯治疗组ALT为(78.4±146.1)U/L,单药治疗组ALT为(36.1±32.4)U/L,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);序贯治疗组HBVDNA为(4.5±1.5)lg拷贝/mL,单药治疗组HBVDNA为(3.8±1.3)lg拷贝/mL(P%0.05);应答率分别为65.8%、83.5%(P%0.05);HBeAg阴转率分别为31.6%、22.2%(P〉0.05);血清学转换率分别为27.6%、16.0%(P〉O.05)。随访结束时,序贯治疗组ALT为(126.0±143.1)U/L,单药治疗组ALT为(82.7±83.0)U/L,两组比较,差异有统计学意义(p〈0.05);序贯治疗组HBVDNA为(5.3±1.5)lg拷贝/mL,单药治疗组HBVDNA为(5.0±1.5)lg拷贝/mL,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);HBeAg阴转率分别为25.0%、32.3%(P〉0.05);血清学转换率分别为25.0%、26.2%(P〉0.05)。治疗48周时YMDD耐药变异率序贯治疗组低于单药治疗组(10.5%比26.9%,P〈0.05)。结论拉米夫定一干扰素序贯治疗和拉米夫定单药治疗对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者�
徐京杭于岩岩斯崇文陈新月韩忠厚陈勇张文瑾徐道振陈宇萍李雪迎仇杰
关键词:肝炎肝炎E抗原干扰素Α-2B拉米夫定
异甘草酸镁治疗ALT升高的慢性肝病的多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药物平行对照临床研究被引量:69
2009年
目的通过与阳性药物复方甘草酸苷比较,观察异甘草酸镁注射液治疗ALT升高的慢性肝病的临床疗效和安全性。方法多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药物平行对照的试验设计,480例患者随机进入异甘草酸镁100mg/d剂量组(A组,180例)、150mg/d剂量组(B组,180例)和阳性药复方甘草酸苷对照组(C组,120例)。试验A组:异甘草酸镁注射液100mg加入到10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;试验B组:异甘草酸镁注射液150mg加入到10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;对照组:复方甘草酸苷注射液120mg加入到10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。疗程为4周,停药2周后随访。治疗前、治疗第2周、第4周和停药后2周观察症状、体征及ALT、AST变化情况;治疗前、治疗第4周观察其他肝功能指标。采用t检验分析计量资料,Fisher确切概率法分析计数资料,Wilcoxon秩和检验分析等级资料。组内疗效指标比较采用非参数的符号秩和检验方法,组间疗效指标比较采用中心效应的方差分析法或CMH方法。结果412例患者按方案完成研究,其中A组152例,B组160例,C组100例。治疗2周和4周后,三组患者ALT、AST水平均明显下降(P值均〈0.05);治疗2周时的ALT下降幅度,B组明显大于C组(P〈0.01),治疗4周时ALT下降幅度三组间差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗4周后,A、B、C组ALT改善的总有效率分别为92.59%、91.76%、88.29%,差异无统计学意义(P〉0.05)。4周后,A、B、C组的临床总有效率和总体疗效的总有效率分别为90.41%、89.86%、86.46%和72.22%、73.53%、68.47%,三组间差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。停药后,三组患者均无明显反跳。三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论异甘草酸镁注射液可以安�
茅益民曾民德陈勇陈成伟傅青春蔡雄巫善明陈亚岗孙樱李军隋云华赵伟陆伦根曹爱平陈红专
关键词:异甘草酸镁注射液
2a型HCV E1、E2/NS1区基因cDNA的克隆及序列分析
2003年
目的 了解丙型肝炎病毒 (HCV) 2a型基因组E1E2 NS1区序列 ,为进一步研究HCV包膜蛋白的生物学功能奠定基础。方法 用逆转录套式PCR(RT nPCR)从江苏省 1例丙型肝炎患者血清中扩增出两条分别约 770bp、110 0bp的片段 ,分别以限制性内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ和EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后连入pUC19载体中 ,转化感受态细胞 ,经限制性酶切长度多态性分析 (RFLP)和PCR法证实为阳性克隆后 ,用全自动序列分析仪测序。结果 分别测得约 770bp、110 0bp的核苷酸序列 ,拼接后得到的完整核苷酸序列及其编码的氨基酸序列分别与HCV 1、HC C2、HCV BK、HC J6、HC J8相应序列作比较 ,显示分离株HCV在核苷酸水平上与以上分离株的同源性分别为 60 .5 %、60 .1%、5 9 7%、87 8%、67.5 % ;在氨基酸水平上的同源性分别为 67.3 %、66.4%、65 .0 %、87 8%、79.0 %。结论 分离株 (HCV JS)与HC -J6同属 2a型 。
封波吴文漪陈红松陈勇丛旭魏来
关键词:肝炎病毒病毒包膜蛋白质类
替比夫定和恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者早期疗效分析被引量:18
2011年
目的比较替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者24周疗效及安全性。方法将60例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定组和恩替卡韦组,比较两组治疗第12周和24周的疗效。结果在治疗12周时,两组患者HBV DNA低于检测水平和ALT复常率相比较,差异无统计学意义(P>0.05),替比夫定治疗组HBeAg阴转率和HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组(36.7%对14.3%,26.7%对6.7%,P<0.05);在治疗24周时,两组HBV DNA低于检测水平、ALT复常率、HBeAg血清学转换率相比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而替比夫定组HBeAg阴转率高于恩替卡韦组(P<0.05);多因素Logistic回归分析发现仅基线ALT水平高的患者更易出现HBeAg血清学转换。结论替比夫定和恩替卡韦治疗CHB患者疗效相当,但替比夫定治疗患者HBeAg阴转率稍高于恩替卡韦治疗。
徐鹤翔余亚新张明侠吴亚平刘兴祥陈勇
关键词:慢性乙型肝炎HBEAGHBVDNA恩替卡韦
动态调强放疗中VARIAN MLC的故障分析处理被引量:1
2015年
目的分析VARIAN 23EX直线加速器MLC常见故障,为加速器维修提供经验交流。方法针对治疗过程中出现机器故障,观察4DTC治疗控制电脑,通过MLC自检软件查看报错信息找到故障所在,分析故障原因,解决故障。结果经过科学分析,对症处理,故障有效排除,系统恢复正常运转,为机器维护维修积累了经验。结论 MLC使用频率高,易发故障。探究一套有效的检修方法及时排除MLC故障可提高机器性能,确保调强放射治疗效果。
李亮陈勇徐钰梅范雪梅
关键词:直线加速器多叶光栅
头颈部肿瘤精确放疗摆位误差的分析被引量:4
2012年
放射治疗的目的是最大程度的杀灭临床靶区内的肿瘤细胞,同时尽量减少周围关键器官受量。在精确放疗时代以前,由于定位是在模拟机下,受分辨率等影响,不可能精确确定肿瘤的边界,为了不遗漏肿瘤,靶区相对比较大,在治疗摆位过程中,摆位引起的误差对肿瘤靶区来说相对影响不大。但现在精确放疗时代,肿瘤靶区已非常精确,稍微偏差几毫米可能就漏掉了一部分肿瘤或者把临近重要器官照射在内.
董清陈勇刘伟辛勇
关键词:头颈部肿瘤摆位误差精确放疗临床靶区关键器官肿瘤靶区
siRNA抗乙型肝炎病毒研究进展被引量:2
2010年
现有的抗乙肝病毒药物如α-干扰素和核苷类似物药物,若长期应用会引起病毒变异,许多学者都在探索新的抗乙肝病毒途径。小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)的发现受到科学界的广泛重视,其介导的序列特异性基因沉默可有效抑制内源性、外源性基因的表达[1]。目前,应用RNA干扰(RNAinterference,RNAi)治疗肿瘤、艾滋病和肝炎等方面已经取得了重大进展。
纵书芳陈勇
关键词:抗乙型肝炎病毒SIRNA抗乙肝病毒药物核苷类似物序列特异性外源性基因
FRK通过调节RhoA抑制脑胶质瘤细胞迁移与侵袭作用的研究
陈勇于如同
干扰素α-2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及预测被引量:3
2009年
目的观察干扰素α-2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及应答预测因素。方法采用多中心临床试验,共53例患者,年龄(27.5±9.1)岁,男44例(83.0%),隔日1次干扰素α-2b5MU,共24周,停药后随访24周。结果治疗前ALT131.0(99.0,192.8)U/L,AST78.5(55.8,122.3)U/L,TBIL13.3(9.8,17.8)μmol/L,HBVDNA(8.0±0.9)log10copies/ml。治疗后1dHBV DNA下降为(7.0±1.0)log10copies/m(lP<0.01),15例(33.3%)下降超过2.0log10copies/ml。治疗结束和随访结束时HBV DNA分别为(4.9±1.5)log10copies/ml和(5.3±1.6)log10copies/ml,HBeAg阴转率分别为16.0%(8/50)和20.0%(8/40),HBeAg血清转换率分别为14.0%(7/50)和20.0%(8/40),完全应答率分别为4.2%(2/48)和7.9%(3/38),部分应答率分别为35.4%(17/48)和34.2%(13/38)。治疗结束时完全应答[3.3(2.0,4.5)log10copies/ml]和部分应答[3.0(1.4,4.1)log10copies/ml]者在12周时HBV DNA水平较基线下降值高于无应答者[1.2(0.7,1.7)log10copies/m(lP<0.05)]。病程和基线HBV DNA水平影响治疗结束综合应答;基线ALT和HBV DNA水平影响随访结束综合应答。结论干扰素α-2b能快速降低HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的病毒载量,早期HBV DNA水平对综合应答有预测作用,基线HBV DNA水平影响治疗结束和随访结束时综合应答。
徐京杭于岩岩斯崇文陈新月韩忠厚陈勇张文瑾陈宇萍李雪迎
关键词:慢性乙型肝炎干扰素Α-2B
共4页<1234>
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