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张亦农: 作品数：50 被引量：145H指数：8; 供职机构：国家体育总局更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>

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气相色谱/燃烧炉/同位素比值质谱方法对尿中睾酮来源的检测被引量：3: 2002年; 目的 :建立检测尿中睾酮来源的方法 ,以确证睾酮阳性。方法 :采用薄层层析方法对尿样中内源性类固醇激素进行分离 ,再经气相色谱 /燃烧炉 /同位素比值质谱方法检测睾酮及其它内源性类固醇激素的δ值。结果 :薄层层析方法可以对尿样中内源性类固醇激素进行初步分离。样品中内源性类固醇激素δ值的比值为An ./PT:0 97;Etio./PT:1 0 7;T/PT :1 3 0 ;5α -diol/PT :1 1 1。结论; 王静竹张亦农刘欣杨志勇吴侔天; 关键词：薄层层析睾酮尿液检测

同位素质谱法检测尿中雄烯二酮代谢物: 雄烯二酮(Aandrostenedione,4-androstene-3,17-dione)是一种内源性类固醇激素,被国际奥委会医学委员会列入禁用药物名单。它是许多体内类固醇激素的重要前体,可以通过多种途径代谢为睾酮,5...; 王静竹吴侔天张亦农刘欣杨志勇; 关键词：ANDROSTENEDIONE; 文献传递

食品、药品及保健品中违禁药物的检测方法: 张建丽王占良张亦农王杉吴筠; 1.主要研究内容和特点(1)化学前处理方法的建立原有的食品、药品及保健品的前处理方法多以液液提取为主，根据药物的作用功能不同，分成若干种提取方法。但在实际工作中课题组发现，对于结构或特性类似的化合物，可以考虑选择用同一种...; 关键词：; 关键词：分析仪器生物医学

北京、伦敦奥运周期兴奋剂控制关键技术创新与应用: 吴侔天赵健徐友宣张亦农王小兵董颖陆江海杨晓晔张力思; 在北京和伦敦奥运周期，为保障中国运动员干干净净参加比赛，实现对中国竞技体育乃至全社会兴奋剂的有效控制，实现中国反兴奋剂环境的有效治理，反兴奋剂中心适时启动该项目。该项目关键技术涵盖了兴奋剂检测、食品、药品及保健品中违禁药...; 关键词：

液相色谱串接质谱测定马饲料中的三种生物碱被引量：2: 2011年; 本文建立了采用高效液相色谱串接质谱（LC-MS/MS）同时快速筛查和定量测定马复合饲料中三种天然痕量生物碱（吗啡、可待因、罂粟碱）的方法。样品经充分粉碎后用1 mmol/L HClO4溶液提取,并通过混合型固相萃取进行净化。采用ZORBAX Eclipse Plus-C18（150 mmL×2.1mm ID,3.5μm）色谱柱以含0.4%甲酸的水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测（MRM）模式下进行检测。吗啡的检出限为0.50 ng/g,定量限为1.0 ng/g;可待因的检出限为0.75 ng/g,定量限为1.5 ng/g;罂粟碱的检出限为0.20 ng/g,定量限为0.50 ng/g。三种药物空白饲料高、中、低添加浓度水平下的回收率在77.4~97.8%之间,日内、日间精密度分别不高于6.2%和7.1%,实验结果表明本方法有较好的灵敏度和精密度,可以满足马饲料中该类药物的常规检测分析。; 高照张亦农; 关键词：阿片生物碱

气相串接质谱联用法确证人尿中44种外源性蛋白同化类激素被引量：3: 2020年; 目的:采用气相色谱串接质谱联用技术建立人尿中包括脱氢氯甲睾酮、美雄酮、司坦唑醇等在内的44种外源性蛋白同化类激素的确证方法。方法:根据世界反兴奋剂机构(以下简称WADA)公布的2015年版技术文件Minimum criteria for chromatographic-mass spectrometric confirmation of the identity of analysis for doping control purposes(简称TD2015IDCR)的要求作为判定标准,方法验证重点考察选择性和特异性、提取回收率和稳定性等方面。结果:经验证,该方法特异性、选择性良好,符合TD2015IDCR关于确证方法的要求。结论:经过验证,该方法可检测人尿中44种外源性蛋白同化类激素,方法稳定可靠,科学有效。; 景晶王杉刘欣杨声邓静张玉梅杨志勇张力思张亦农; 关键词：兴奋剂检测

质谱技术和奥运会兴奋剂检测被引量：9: 2009年; 检测仪器的发展,特别是色谱质谱联用技术的长足进步,使检测复杂生物基质中的微量成分成为目前的常规检测。本工作对1972年慕尼黑奥运会至2008年北京奥运会的文献进行综述,即可以从近40年奥运会兴奋剂检测的历史看到奥运会兴奋剂检测的发展,也可以看到质谱技术在常规检测中发展的脉络。; 张亦农徐友宣吴侔天; 关键词：质谱反兴奋剂奥运会

气相色谱-质谱联用法检测保健品中4种PDE-5抑制剂药物被引量：7: 2009年; 采用气相色谱-质谱联用法同时检测保健品中的他达那非(tadalafil),西地那非(sildenafil),好猫西地那非(homosildenafil),伐地那非(vardenafil)。用乙酸乙酯提取,HP-1MS色谱柱(17m×0.2mm×0.11mm)分离,程序升温,质谱检测。该方法的检测限能满足保健品日常检测的要求,前处理简单、快速、可靠。; 王占良张建丽张亦农; 关键词：保健品气相色谱-质谱 PDE-5抑制剂

气相色谱-质谱联用法检测保健品中8种安眠镇静类药物被引量：14: 2009年; 采用气相色谱-质谱联用法同时检测保健品中的地西泮,咪达唑仑,硝基安定,唑吡坦,氯硝安定,艾司唑仑,阿普唑仑和佐匹克隆。用叔丁基甲醚提取,甲基睾酮作为内标,HP-1MS色谱柱(17m×0.2mm×0.11mm)分离,程序升温,质谱检测。该方法的检测限和回收率均满足保健品日常检测的要求,前处理简单、快速、可靠。; 王占良张建丽张亦农; 关键词：保健品气相色谱-质谱

甲基屈他雄酮在人体内的代谢产物研究被引量：1: 2020年; 目的:研究口服甲基屈他雄酮(methasterone)后人尿中代谢产物的情况。方法:招募健康志愿者口服甲基屈他雄酮100 mg,收集服药前空白尿样,服药后72 h内全部尿样,以及第4至20天晨尿。尿样经过酶解、液-液萃取、衍生化等前处理步骤,采用GC/MSD-MS和GC-MS/MS检测尿样中甲基屈他雄酮及代谢产物,并研究其在人尿中的代谢情况。色谱-质谱条件:HP-1毛细管色谱柱(25 m×0.2 mm×0.11μm),柱温为程序升温(起始温度177℃,以3℃·min^-1的速率升至245℃,然后以17℃·min^-1的速率升至320℃,保持2.5 min),载气为高纯氦气,进样口温度280℃,柱压138 kPa,分流比10∶1,进样量2μL;质谱离子源为EI源,源温度230℃,电子能量70 eV,采集模式为Scan(m/z 40~700)和MRM。结果:研究结果表明,口服甲基屈他雄酮在人尿中的以原型甲基屈他雄酮及C3位羟基化还原产物为主,这2种物质是目前兴奋剂检测领域检测甲基屈他雄酮摄入的目标物质。结论:通过对口服甲基屈他雄酮在人尿中代谢产物的研究,发现可作为辅助检测甲基屈他雄酮摄入的代谢产物M2~M4,通过对多种代谢物信息综合研判,可降低假阳性风险,提高兴奋剂检测的可靠性、科学性。; 景晶王杉刘欣杨声邓静张玉梅杨志勇张力思张亦农; 关键词：代谢产物甾体激素气相色谱-质谱