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王玉平

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇凋亡
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇突变
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤发生
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌SGC-...
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖和凋...
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌活性
  • 1篇黄酮
  • 1篇活性

机构

  • 4篇兰州大学
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇王玉平
  • 2篇韩泽广
  • 1篇杨林西
  • 1篇韩跃武
  • 1篇高丽萍
  • 1篇庞春艳
  • 1篇陈卫
  • 1篇谢俊秋
  • 1篇杨云裳
  • 1篇邓庆
  • 1篇王毅君
  • 1篇闫波
  • 1篇张壮壮
  • 1篇吴炳浩

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇遗传学进步与...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
LfcinB基因的克隆、突变、表达及抗菌活性的初步研究
根据 Genebank 中 LfcinB DNA 序列及氨基酸残基序列,按照 Codon Usage Database 中大肠杆菌偏爱的密码子原则对 LfcinB 基因进行优化设计。利用基因重组技术构建克隆重组体 pUC...
张琦韩跃武王玉平谢俊秋
文献传递
JmjC家族在肿瘤发生中作用的研究进展被引量:2
2013年
肿瘤通常伴有遗传学和表观遗传学的改变,组蛋白修饰是一种重要的表观遗传学调控方式,常参与肿瘤的发生和发展。研究表明部分包含JmjC结构域的蛋白具有组蛋白去甲基化酶的活性,能够移除组蛋白上的甲基。JmjC家族在肿瘤的发生中发挥重要作用,其机制研究已成为肿瘤表观遗传学研究的热点。文章主要介绍JmjC家族成员的基本信息,并对其在肿瘤发生中的作用进行探讨。
吴炳浩王玉平韩泽广
关键词:肿瘤表观遗传
藏药金腰草中黄酮诱导K562细胞凋亡及其分子机制研究被引量:7
2005年
目的研究藏药金腰草中6,7,3′-三甲氧基-3,5,4′-三羟基黄酮对人红白血病细胞株K562的凋亡诱导效应及其可能的作用机制。方法采用四氮唑蓝(MTT)比色法、透射电镜、细胞周期分析法和DNA琼脂糖凝胶电泳检测K562细胞凋亡;采用流式细胞术(FCM)测定细胞Bcl-2、Fas蛋白表达水平。结果6,7,3′-三甲氧基-3,5,4′-三羟基黄酮可以抑制K562细胞增殖,并呈现典型的凋亡形态改变;细胞周期分析显示S期细胞数明显增多,出现S期阻滞;DNA琼脂糖凝胶电泳可见明显的梯状条带;6,7,3′-三甲氧基-3,5,4′-三羟基黄酮作用72 h后,Bcl-2蛋白阳性表达率由36.10%下降到27.78%,Fas蛋白阳性表达率由11.33%上升到32.76%。结论6,7,3′-三甲氧基-3,5,4′-三羟基黄酮对K562细胞有抑制增殖和诱导凋亡作用。其诱导凋亡可能与下调Bcl-2和上调Fas有关。
王玉平杨云裳杨林西高丽萍闫波
关键词:黄酮K562细胞凋亡BCL-2蛋白FAS蛋白
Survivin-siRNA真核表达载体的构建及其对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响
2009年
目的构建Survivin-siRNA真核表达载体,并探讨其对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响。方法化学合成4条能转录出siRNA的模板DNA,各75个碱基,退火形成2条双链DNA,双酶切后插入pSUPER.basic载体。将阳性重组质粒转染SGC-7901细胞,进行细胞计数,并用MTT法检测细胞的增殖活性;半定量RT-PCR检测细胞Survivin基因mRNA的转录水平;流式细胞术检测细胞周期的变化。结果PCR和酶切鉴定表明Survivin-siRNA真核表达载体构建正确,其能下调SGC-7901细胞Survivin基因mRNA的转录水平,抑制SGC-7901细胞生长和增殖,并促进细胞凋亡,使G0/G1和亚G1期细胞增多,S期细胞减少。结论已成功构建了Survivin-siRNA真核表达载体,其能下调SGC-7901细胞中Survivin基因mRNA的转录水平,使细胞增殖减弱,凋亡增加,为RNA干扰技术应用于胃癌的基因治疗提供了一定的实验依据。
陈卫王玉平庞春艳王毅君
关键词:SURVIVIN小干扰RNA真核表达载体胃癌增殖凋亡
母系胚胎亮氨酸拉链激酶基因在肝癌中的表达及siRNA干扰后对肝癌细胞Hep3B生长、凋亡的影响被引量:2
2012年
目的探讨母系胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)基因在肝癌中的表达及siRNA干扰后对肝癌细胞Hep3B生长、凋亡的影响。方法利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术和实时定量PCR技术检测MELK基因在肝癌和癌旁组织中的表达差异;评价MELK与肝癌早期指标甲胎蛋白(AFP),δ1样同系物(DLK1)在48例肝癌样本中表达的关系;采用化学合成siRNA沉默内源性MELK基因表达,分析肝癌细胞Hep3B的生长活性、凋亡。结果在半定量PCR检测的72例肝癌患者中,55例癌组织中MELK基因mRNA的表达水平高于相应癌旁组织;实时定量PCR结果显示MELK基因在肝癌组织中的表达量显著高于癌旁组织(P<0.001)。MELK、AFP、DLK1在肝癌样本中的阳性率分别为66.7%、50%、54.2%,MELK在肝癌中的阳性比例高于AFP、DLK1;干扰MELK基因在肝癌细胞Hep3B中的表达可抑制细胞生长。结论 MELK激酶作为胚胎干细胞标志性基因在肝癌发生时高表达,是治疗肝癌的潜在靶基因。
张壮壮李坤雨王玉平韩泽广邓庆
关键词:基因肝癌
共1页<1>
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