张立
- 作品数：48 被引量：115H指数：6
- 供职机构：安徽医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律社会学经济管理更多>>
- 强直性脊柱炎患者Th17/Treg相关细胞因子的研究被引量：20
- 2011年
- 目的检测辅助性T细胞(Th17细胞)与调节性T细胞(Treg细胞)相关细胞因子白介素(IL)-2、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23、转化生长因子-β(TGF-β)在强直性脊柱炎(AS)患者外周血血清中的表达,探讨这6种细胞因子在AS发病中的意义及其与AS临床特征的相关性。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测50例AS患者和43例健康对照外周血血清中Th17与Treg相关细胞因子的含量。结果 AS患者血清中的IL-6、IL-17、IL-23含量明显高于健康对照组。AS患者血清各细胞因子与疾病活动度(BASDAI)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)无相关性。结论 AS患者外周血血清中IL-6、IL-17、IL-23呈高表达,3种炎性细胞因子血浆水平的异常升高可能参与了AS的发病和病变进展。
- 梅杨高静潘发明葛锐沈蓓蓓段振华王笙曾臻李桂兴徐胜前张立
- 关键词：TH17TREG细胞因子类
- 强直性脊柱炎患者血清Th1、Th2相关细胞因子表达水平的研究被引量：14
- 2011年
- 目的检测强直性脊柱炎(AS)患者外周血中白介素-4(IL-4)、白介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)表达水平,探讨其在AS发病机制中作用。方法采用ELISA法测定42例AS患者和40例健康对照者外周血中IL-4、IL-12、TNF-α、IFN-γ水平,对有差异的细胞因子与细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、疾病活动指数(BASDAI)、病程进行相关性分析。结果 TNF-α、IFN-γ水平高于健康对照组,但差异无统计学意义;IL-4、IL-12水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);活动期AS患者组IL-4、IL-12、TNF-α、IFN-γ水平高于非活动期组,但差异无统计学意义;IL-4与BASDAI呈正相关,而与ESR、CRP、病程无相关性;IL-12与ESR、CRP、BASDAI、病程均无相关性。结论 IL-4和IL-12的异常分泌可能与AS的发病有关。
- 高静梅杨潘发明葛锐沈蓓蓓段振华王笙曾臻李桂兴徐胜前张立
- 关键词：细胞因子类TH1细胞TH2细胞
- PCR技术检测性别发育异常患者的SRY基因
- 2001年
- 张立谢向农余元勋李建平徐彬
- 关键词：发育异常性别SRY基因PCR技术染色体核型分析分子生物学方法
- 安徽地区913例遗传咨询者临床遗传学分析
- 1999年
- 本文对913例遗传咨询者外周血进行了临床和遗传学分析,共发现染色体异常病例116例,检出率为12.7％,其中常染色体异常为41.7％,性染色体异常为42.2％,染色体形态异常为12.9％,其它染色体异常为3.4％。在检查中发现流产、死胎、畸胎、新生儿死亡所占病例最多,达53.8％,其次为生殖器及性别发育异常,达19.9％。发现性反转综合症7例,并对其进行了SRY基因检测,明确其性别,为防治性别异常疾病,提供了病因学研究及临床诊断资料。
- 张立
- 关键词：遗传咨询者临床遗传学性染色体异常遗传学分析畸胎SRY基因
- 法定公文中“报告”与“函”的功能对应分析
- 2013年
- “报告”和“函”是我国现行的《党政机关公文处理工作条例》《人大机关公文处理办法》和《中国人民解放军机关公文处理条例》三个法定公文处理条例（办法）中共同涉及的两个文种，
- 张立潘和平
- 关键词：法定公文公文处理工作
- 安徽汉族遗传性耳聋患儿142例基因芯片的筛查分析研究被引量：3
- 2017年
- 目的应用耳聋基因芯片技术研究142例安徽汉族遗传性耳聋患儿常见耳聋基因的突变位点的分布特点。方法取患儿干血斑,提取DNA,用遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法),检测患儿GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNA 12s rRNA 4个耳聋相关基因的9个耳聋突变位点。结果142例遗传性耳聋患儿中,检出携带耳聋相关基因突变患儿68例(47.89%),GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA 12s rRNA基因突变检出率分别为28.17%(40/142)、0.70%(1/142)、18.31%(26/142)、5.63%(8/142)。结论 GJB2、SLC26A4、mtDNA 12s rRNA这3个基因是导致安徽汉族遗传性耳聋患儿耳聋主要基因,其中GJB2的235del C、SLC26A4的ⅣS7-2A>G、mtDNA 12s rRNA的1555A>G是本研究组患儿最常见的致聋基因突变。
- 徐彬余元勋李建平王迎新刘萍张立方佩斐
- 关键词：耳聋基因芯片GJB2GJB3SLC26A4MTDNA
- 水上流动人群近亲结婚情况的调查
- 1998年
- 本文对安徽省安庆市一个水上村及天长县北荡村渔民的近亲结婚情况进行了调查。结果发现近亲结婚率及平均近交系数水上村分别为６．５５％及０．００４０１，北荡村分别为７．６９％及０．０００８７；近亲结婚者子代２０岁前死亡率为２２．５％，与对照组（９．０１％）比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０１）。本调查表明，除了风俗习惯及地理环境隔离造成近亲结婚外，还存在着职业条件造成的近亲结婚。
- 杨善志朱霖张立张旭刘萍许岳慷李建平余元勋谢向农祝文华叶文虎
- 安徽城乡高血压遗传流行病学调查及研究分析
- 2004年
- 目的 对安徽省部分地区开展高血压遗传流行病学调查。方法 采用抽样方法 ,对大学生、城市居民、县镇农民共 6 0 5 6人进行调查 ,按WHO诊断标准。结果 城区、农民、患病率、临界患病率、总患病率分别为 9 82 %、8 6 0 %、18 4 2 %及 6 0 0 %、5 6 2 %、11 6 2 % ,(P <0 .0 17,城区患病率显著高于农村。结论 近年来安徽省人群高血压患病率有上升趋势。中老年知识分子为高发人群 (10 2 8% )
- 刘萍余元勋张立孙国梅杨善志朱霖
- 关键词：原发性高血压多基因遗传病遗传流行病学
- 安徽汉族人群IL-1F10-3基因rs3811058位点单核甘酸多态性与强直性脊柱炎患者遗传易感性研究被引量：3
- 2012年
- 目的了解IL-1F10-3基因rs3811058位点的单核苷酸多态性与强直性脊柱炎遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对基因型筛查并进行基因组测序验证,检测151例强直性脊柱炎患者和155例正常对照基因型,并分析基因型及等位基因频率在两组中的分布。结果 IL-1F10-3基因rs3811058位点的等位基因频率和基因型频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义。结论安徽地区汉族人群强直性脊柱炎患者遗传易感性可能与IL-1F10-3基因rs3811058位点单核苷酸多态性无关。
- 张立潘发明曾臻段振华王笙李建平刘萍李桂兴徐胜前徐建华张天琛邹延峰
- 关键词：强直性脊柱炎单核苷酸多态性
- IL-12和IL-17强直性脊柱炎患者的外周血表达水平及两者之间相关性研究被引量：5
- 2015年
- 目的检测强直性脊柱炎(AS)患者白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)在外周血的分子水平和mRNA相对表达水平,探讨其在AS发病的作用。方法采用ELISA、RT-q PCR法,分别检测45例AS患者和45例健康对照者血清IL-12、IL-17分子水平及其在外周血单个核细胞中mRNA相对表达水平。结果病例组血清IL-12、IL-17水平显著高于对照组(P<0.05),病例组IL-12 mRNA、IL-17 mRNA相对表达含量显著高于对照组(P<0.05);IL-12血清水平和IL-12 mRNA分别与IL-17血清水平和IL-17 mRNA呈正相关性。结论 IL-12和IL-17在AS患者中是相关联的分子,可能在AS发病机制中起重要作用。
- 张立王丽李建平杨晓王蒙蒙蔡国旗徐彬徐胜前刘萍潘发明
- 关键词：白介素12白介素17强直性脊柱炎血清水平MRNA水平
