陈志鹏
- 作品数：4 被引量：14H指数：1
- 供职机构：苏州大学附属张家港医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌患者化疗相关呕吐前驱症状的筛选及其与化疗相关呕吐的关系被引量：14
- 2017年
- 目的研究肺癌患者化疗相关呕吐(CIV)发生前症状与CIV间的关系,找出与CIV密切相关的前驱症状。方法于2014年1月至2015年1月行化疗的肺癌患者60例。对比其中出现CIV组和未出现CIV组患者的临床特征,进行单因素分析,对有意义的变量进行Logistic回归分析,找出CIV相关的前驱症状。另选择2015年2月至2016年2月肺癌化疗患者60例,随机分为两组,观察组进行预防CIV干预,对照组行常规护理。对比两组患者干预前后便秘、恶心、失眠等症状变化,对比两组患者呕吐发生率。结果单因素分析发现CIV组患者在年龄、化疗方案、饮酒史、KPS评分以及恶心、便秘等方面与未出现CIV组相比,差异有显著性(P<0.05)。Logistic回归分析发现与CIV密切相关的前驱症状包括恶心、便秘、食欲减退、失眠、呃逆、饮酒史。与干预前相比,观察组干预后除呃逆、恶心症状无明显缓解,其他症状严重程度均明显下降,差异有显著性(P<0.05);观察组CIV发生率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论失眠、食欲减退、呃逆、便秘、恶心与CIV密切相关,对肺癌患者CIV有明显影响。
- 卢玮冬左云陆筱灵张敏陈志鹏
- 关键词：肺癌前驱症状干预
- 盐霉素联合X射线照射对食管癌ECA109及TE13细胞增殖及细胞周期的影响
- 2023年
- 目的研究盐霉素联合X射线照射对人食管癌ECA109及TE13细胞增殖及细胞周期的影响。方法取对数生长期的ECA109及TE13细胞,将其分为对照组、不同浓度盐霉素组、6 Gy X射线照射组以及不同浓度盐霉素联合6 Gy X射线照射组。在干预后24、48 h后,采用CCK-8法检测各组细胞增殖率。然后取对数生长期的ECA109及TE13细胞,将其分为对照组、0.1μmol/L盐霉素组、0.5μmol/L盐霉素组、6 Gy X射线照射组和0.1μmol/L盐霉素联合6 Gy X射线照射组、0.5μmol/L盐霉素联合6 Gy X射线照射组,采用流式细胞术检测各组ECA109及TE13细胞的细胞周期。结果0.1、0.25、0.5、1、2.5、5、10、50、100μmol/L盐霉素组干预24、48 h后ECA109细胞及TE13细胞增殖率低于对照组(P<0.05);0.1、0.5μmol/L盐霉素联合6 Gy X射线照射组干预24、48 h后ECA109及TE13细胞增殖率均低于6 Gy X射线照射组(P<0.05);0.1、0.5μmol/L盐霉素联合6 Gy X射线照射组ECA109细胞及TE13细胞G_(0)/G_(1)期细胞比例低于对照组、0.1μmol/L盐霉素组、0.5μmol/L盐霉素组及6 Gy X射线照射组,0.1、0.5μmol/L盐霉素联合6 Gy X射线照射组ECA109细胞及TE13细胞G2/M期比例高于对照组、0.1μmol/L盐霉素组、0.5μmol/L盐霉素组及6 Gy X射线照射组(P<0.05)。结论盐霉素对ECA109及TE13细胞均具有增殖抑制作用,且呈浓度和时间依赖性。盐霉素和X射线联合作用的抑制效果明显优于二者单独作用,其机制可能与盐霉素联合射线联合引起ECA109及TE13细胞G2/M期阻滞有关。
- 张永芹左云王少开陈志鹏卢玮冬许震
- 关键词：盐霉素食管癌增殖抑制细胞周期
- 促微管聚合蛋白3在人胃癌组织中的表达及其临床意义
- 2021年
- 目的探讨促微管聚合蛋白3(TPPP3)基因在胃癌组织中的表达情况及其与临床生物学行为和患者生存期的关系。方法收集102例接受手术的胃癌患者的临床、病理资料,采用免疫组化法检测肿瘤组织中TPPP3的表达情况,并分析其与胃癌临床病理特征及患者生存期的相关性。结果胃癌组织及癌旁组织中的TPPP3阳性率分别为77.5%和34.3%,差异具有统计学意义(χ^(2)=38.494,P<0.001)。TPPP3表达情况与病灶大小、区域淋巴结转移情况、肿瘤浸润深度及TNM分期相关;与性别、年龄及组织分化程度无关;TPPP3高表达导致了胃癌患者DFS的明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组OS差异无统计学意义(P>0.05)。结论TPPP3可能参与了胃癌的发生,并可促进肿瘤组织生长,同时TPPP3高表达有导致术后疾病复发的趋势。
- 钱晓兰陈志鹏卢玮冬朱惠平
- 关键词：胃癌临床病理特征生存期
- SPON2基因表达与胃癌临床病理学、预后的关系及其生物学功能
- 2023年
- 目的研究脊椎蛋白(SPON)2基因表达与胃癌患者临床病理学和预后的关系及其生物学功能。方法选取108例胃癌手术治疗患者,手术切除患者新鲜组织,收集患者1.0 cm×1.0 cm×1.0 cm大小新鲜的肿瘤组织及癌旁正常组织,对患者进行病理组织切片分析。应用胃癌细胞MGC-803研究SPON2表达对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果胃癌组织中SPON2蛋白及mRNA表达水平较癌旁正常组织明显升高(P<0.05)。免疫组化结果显示,SPON2染色位置主要分布于细胞质中,胃癌组织的染色阳性表达较高。Western印迹实验已证明了以上结果。胃癌患者的组织坏死、性别和年龄与SPON2 mRNA及SPON2蛋白表达无明显相关性(P>0.05),患者的远端转移、淋巴结转移及TNM分期和肿瘤直径与患者胃癌组织SPON2蛋白和mRNA表达有相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier单因素生存分析结果显示,SPON2高表达组随访时间生存率明显低于低表达组(P<0.05),两组生存曲线差异也有统计学意义(P<0.05),SPON2高表达组半数生存期为24个月,SPON2低表达组患者半数生存期大于36个月。应用shRNA构建SPON2低表达胃癌细胞。细胞实验显示,敲除SPON2后胃癌细胞增殖能力减弱,且迁移能力和侵袭能力降低。结论SPON2在胃癌患者的肿瘤组织中表达较高,其表达水平与胃癌患者的肿瘤转移、肿瘤分期和肿瘤直径存在相关性,而且SPON2表达水平对患者的预后有指导作用,肿瘤组织中SPON2水平越高,患者的预后越差。对胃癌细胞SPON2进行敲除,能够抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
- 倪晨梁素莹蒋健王少开陈志鹏左云
- 关键词：胃癌生物学功能
