王莹博
- 作品数：8 被引量：40H指数：4
- 供职机构：郑州师范学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 高温干旱胁迫对白及光合特性及叶绿素荧光参数的影响被引量：22
- 2018年
- 为研究高温和干旱胁迫对白及光合作用的影响,以2 a生白及为试材,利用人工气候培养箱设置高温、干旱、高温干旱和对照4个处理,于处理的0、7、14和21 d分别测定各处理白及叶片光合和叶绿素荧光特性的变化情况。结果表明:高温、干旱和高温干旱复合胁迫均抑制白及的生长和光合作用。在3种胁迫下,白及叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)等光合参数降低明显;光系统II(PSII)光化学效率(Fv/Fm)、最大量子产额(Yield)、表观光合电子传递速率(ETR)等叶绿素荧光参数在试验处理的过程中随着试验的进行逐渐降低,初始荧光(Fo)和NPQ则有所增加。虽然光合参数和叶绿素荧光参数在胁迫下都呈现下降趋势,但光合参数的降低远大于叶绿素荧光参数的降低程度,这表明高温、干旱和高温干旱复合胁迫只影响了白及叶片的光合参数,而对光反应系统并没有造成不可逆的破坏。
- 王莹博许申平马杰崔波
- 关键词：白及干旱净光合速率叶绿素荧光参数
- 沙苑子再生体系的建立方法、诱导培养基及培养基组合
- 本发明公开了一种沙苑子再生体系的建立方法，其包括，将沙苑子的外植体置于诱导培养基上进行离体培养，诱导培养基由在MS培养基中添加0.1mg/L NAA、0.35～0.45mg/L TDZ、0.95～1.1mg/L KT以及...
- 马杰崔波崔驰许申平蒋素华魏颖坤王莹博
- 文献传递
- 菊花几丁质酶基因ChCHI的克隆及表达分析被引量：5
- 2017年
- 根据GenBank发布的几丁质酶基因的保守序列设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术,克隆到菊花1个几丁质酶基因ChCHI(GenBank登录号为KX881373)。ChCHI基因cDNA全长为1 385 bp,包含960 bp开放阅读框,编码319个氨基酸。ChCHI属于亲水性蛋白,相对分子质量约为35.5 k D,等电点为6.38,为稳定蛋白,二级结构预测表明该蛋白以α螺旋和无规则卷曲为主。蛋白序列比对和进化树分析表明,ChCHI基因编码的蛋白属于糖苷水解酶19家族几丁质酶,与薇甘菊(ACO25187.1)几丁质酶蛋白的亲缘关系最近,序列一致性为87%。qRT-PCR分析结果显示,SA处理可以明显提高贡菊叶片中ChCHI的表达量。菊花ChCHI在对抗环境胁迫的分子调控中起重要作用。
- 崔波宋彩霞王莹博王若斓蒋素华梁芳叶永忠
- 关键词：菊花几丁质酶基因克隆
- 菊花几丁质酶CmCHI基因及其应用
- 本发明属于转基因工程技术领域，具体涉及菊花几丁质酶<I>CmCHI</I>基因及其在抗低温及抗真菌活性方面的潜在应用的专利申请。该基因包含1385个碱基，具体序列如SEQ ID NO.1所示。该基因所编码的菊花几丁质酶，...
- 袁秀云梁芳宋彩霞王莹博魏颖坤刘建松
- 文献传递
- 蝴蝶兰PhalPI基因的克隆及在花器官突变体中的表达分析被引量：8
- 2017年
- 为深入研究兰科植物花器官发育的调控机理,从蝴蝶兰花瓣中克隆了一个B类MADS-box转录因子PhalPI(GenBank登录号为KY020416)。序列分析表明,该基因的cDNA全长为944 bp,含完整的开放阅读框,可编码210个氨基酸,属于BGLO/PI蛋白家族,与蝴蝶兰属的PhPI10和PeMADS6基因关系最近;表达模式分析表明,PhalPI基因在生殖器官中表达,在营养器官中不表达,在授粉后的子房中,该基因的表达水平降低。在5种花器官突变体中,PhalPI基因在萼片唇瓣化突变体的萼片和蕊柱中表达水平明显升高;在雄蕊花瓣化突变体的萼片和侧瓣中表达水平降低,在其唇瓣和蕊柱中显著升高;在侧瓣合柱化突变体的蕊柱中,PhalPI基因的表达也发生了显著升高;PhalPI基因表达的改变与花器官形态的突变相关;而在侧瓣唇瓣化和侧瓣花药化突变体中,PhalPI基因的表达水平没有变化。推测该基因在决定蝴蝶兰侧瓣和唇瓣的发育中起重要的调控作用。
- 袁秀云许申平王莹博崔波
- 关键词：MADS-BOX
- 沙苑子再生体系的建立方法、诱导培养基及培养基组合
- 本发明公开了一种沙苑子再生体系的建立方法，其包括，将沙苑子的外植体置于诱导培养基上进行离体培养，诱导培养基由在MS培养基中添加0.1mg/L NAA、0.35～0.45mg/L TDZ、0.95～1.1mg/L KT以及...
- 马杰崔波崔驰许申平蒋素华魏颖坤王莹博
- 文献传递
- 菊花几丁质酶CmCHI基因及其应用
- 本发明属于转基因工程技术领域，具体涉及菊花几丁质酶<I>CmCHI</I>基因及其在抗低温及抗真菌活性方面的潜在应用的专利申请。该基因包含1385个碱基，具体序列如SEQ ID NO.1所示。该基因所编码的菊花几丁质酶，...
- 袁秀云梁芳宋彩霞王莹博魏颖坤刘建松
- 文献传递
- 不同蜜露分泌类型蝴蝶兰叶片的光合生理特性研究被引量：5
- 2017年
- 为探索蝴蝶兰蜜露形成的生理机理,以蜜露分泌严重的蝴蝶兰‘大辣椒’和无蜜露分泌的蝴蝶兰‘双龙’两个品种为试验材料,研究不同叶龄的叶片(新叶、功能叶和老叶)光合生理指标的差异。结果表明:蝴蝶兰‘大辣椒’不同叶片类型之间的净CO_2吸收速率并没有显著差异,蝴蝶兰‘双龙’新叶的净CO_2吸收速率显著高于功能叶和老叶,而且比‘大辣椒’的新叶高64%;同时,蝴蝶兰‘双龙’所有类型叶片的可滴定酸含量都高于蝴蝶兰‘大辣椒’。两个蝴蝶兰品种不同叶片类型的叶绿素荧光参数有显著差异。在新叶中,蝴蝶兰‘双龙’的最大荧光(F_m)、可变荧光(F_v)、PSII的实际光合量子产量(Yield)和光化学淬灭系数(q_P)都显著大于蝴蝶兰‘大辣椒’,但非光化学淬灭系数(NPQ)小于蝴蝶兰‘大辣椒’;在功能叶和老叶中,蝴蝶兰‘双龙’的PSII潜在活性(F_v/F_o)大于蝴蝶兰‘大辣椒’,但q_P和表观光合电子传递速率(ETR)小于‘大辣椒’。与蝴蝶兰‘双龙’不同,蝴蝶兰‘大辣椒’的碳水化合物含量在3种叶片中呈现老叶>功能叶>新叶的趋势,其中,蝴蝶兰‘大辣椒’老叶的可溶性糖和淀粉含量分别比蝴蝶兰‘双龙’高40%和27%。虽然可溶性蛋白在两种蝴蝶兰的3种叶片中的含量呈相似趋势,都表现为新叶大于功能叶和老叶,但是蝴蝶兰‘双龙’的叶绿素含量显著高于蝴蝶兰‘大辣椒’。以上数据表明,叶片中碳水化合物的积累,可能是蝴蝶兰‘大辣椒’分泌蜜露的主要原因。
- 许申平王莹博张燕李霞崔波
- 关键词：蜜露光合特性碳水化合物
