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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶抑制...
  • 1篇低回声
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇伊马替尼治疗
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺转移
  • 1篇乳腺钼靶
  • 1篇软组织
  • 1篇皮下
  • 1篇皮下软组织
  • 1篇肿瘤
  • 1篇钼靶
  • 1篇胃肠
  • 1篇胃肠道
  • 1篇胃肠道间质瘤
  • 1篇胃肠道间质肿...

机构

  • 2篇贵州医科大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 2篇严芝强
  • 2篇王黔
  • 2篇王海斌
  • 1篇杨弘鑫
  • 1篇沈朝勇
  • 1篇陈家驹
  • 1篇张波

传媒

  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
伊马替尼治疗晚期及高危胃肠道间质瘤的临床疗效与安全性分析被引量:10
2017年
目的:评价伊马替尼治疗晚期、高危胃肠道间质瘤(GIST)的临床疗效及安全性。方法:回顾2011年1月—2016年6月期间收治的173例GIST患者资料,其中晚期患者73例,高危患者100例,分别比较两类患者中服用伊马替尼患者与未服药患者的预后情况。结果:73例晚期患者平均随访31(6~66)个月;Cox回归分析显示,其中服用伊马替尼患者总生存期(OS)明显长于未服用伊马替尼患者(1年OS:100.0%vs.78.6%,2年OS:93.1%vs.26.1%;HR=0.040,95%CI=0.011~0.152,P=0.000)。100例高危患者平均随访45(6~73)个月;亚组分析示,其中术后服用伊马替尼1年患者较未服药患者无复发生存期(RFS)明显延长(3年RFS:66.7%vs.38.5%;HR=0.341,95%CI=0.134~0.868,P=0.024),而服用伊马替尼2年患者较服用伊马替尼1年患者RFS也明显提高(1年RFS:100.0%vs.100.0%,2年RFS:100.0%vs.88.9%,3年RFS:91.7%vs.66.7%;HR=0.108,95%CI=0.015~0.778,P=0.027);5例术后服用3年伊马替尼患者3年RFS为100.0%。服用伊马替尼的主要不良反应为浮肿、白细胞下降、胃肠道反应等,以1~2级为主。结论:伊马替尼治疗晚期、高危GIST有较好的安全性,能有效提高患者生存率;高危患者术后建议至少服用3年伊马替尼,但是否延长服药年限仍需更多的临床研究证实。
杨弘鑫张波沈朝勇王黔王海斌严芝强陈家驹
关键词:胃肠道间质肿瘤蛋白激酶抑制剂无病生存
以左乳包块为首发症状的胃癌乳腺转移一例被引量:1
2020年
患者女,44岁,因“发现左乳包块伴红肿疼痛1月余”于2019年5月22日入院。查体:左乳较右乳体积明显增大,皮肤呈橘皮样改变,乳头稍内陷、固定,中央区扪及巨大包块,约10 cm×8 cm×6 cm,质硬,边界不清,触痛阳性,左腋窝扪及多个肿大淋巴结并融合成团。乳腺B超:左乳外上、外下及内下象限皮下软组织水肿,腺体内不规则低回声区。乳腺钼靶:左乳腺体结构紊乱;左侧腋窝增大淋巴结。乳腺MR增强:左乳外上象限占位,左乳中央区结节,BI-RADS分类4c类。骨扫描:考虑多发骨转移瘤。
贺通王黔王海斌严芝强谢海涛刘文甜
关键词:皮下软组织骨扫描巨大包块乳腺钼靶
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