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孟令鑫

作品数:9 被引量:1H指数:1
供职机构:重庆理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 6篇毒副作用
  • 6篇酶解
  • 6篇抗菌肽
  • 6篇化学合成
  • 6篇副作用
  • 4篇成药
  • 2篇三维定量构效...
  • 2篇构效
  • 2篇构效关系
  • 1篇氮杂
  • 1篇蛋白
  • 1篇新型抑制剂
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇受体
  • 1篇去乙酰化

机构

  • 9篇重庆理工大学
  • 2篇重庆大学

作者

  • 9篇孟令鑫
  • 8篇林治华
  • 7篇舒茂
  • 6篇于蕊
  • 6篇路亚阔
  • 1篇纪永军
  • 1篇刘蒙蒙
  • 1篇王远强

传媒

  • 2篇重庆理工大学...

年份

  • 2篇2017
  • 5篇2015
  • 2篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种非蛋白氨基酸抗菌肽及其应用
本发明公开了一种非蛋白氨基酸抗菌肽,所述抗菌肽具有下列序列表中任意一个的序列:SEQ ID NO.1:R‑FPA‑R‑FPA‑EtBn;SEQ ID NO.2:R‑BTF‑R‑BTF‑EtBn;SEQ ID NO.3:R...
舒茂林治华路亚阔于蕊孟令鑫
文献传递
应用CoMFA及CoMSIA方法研究氮杂环类CCR5拮抗剂的三维定量构效关系被引量:1
2013年
采用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)的方法研究氮杂环类CC趋化因子受体5(CCR5)拮抗剂的三维定量构效关系(3D-QSAR),并建立了相应的3D-QSAR模型。结果表明:采用这2种方法建立的3D-QSAR模型对该类化合物具有良好的预测能力(CoMFA:交叉验证系数q^2=0.644,相关系数r^2=0.974;CoMSIA:交叉验证系数q^2=0.553,相关系数r^2=0.822)。根据等值面图分析得出:氮杂环类CCR5拮抗剂的疏水基团及强吸电子基团可以增强其抗病毒活性,有助于设计活性更好的氮杂环类CCR5拮抗剂。
纪永军孟令鑫舒茂林治华
关键词:三维定量构效关系
基于SIRT1受体的新型抑制剂的设计合成及初步抗肿瘤活性研究
背景  癌症的发生主要是因为正常细胞经过化学因素、物理因素、环境因素等诱发后,使得正常细胞无法发挥其生理功能进而癌变。到目前位置癌症仍然是人类生存的头号敌人,使癌症的治疗成为社会的广泛关注的热点之一。而随着经济的发展与人...
孟令鑫
关键词:计算机辅助药物设计细胞生长抑制
文献传递
一种非蛋白氨基酸抗菌肽及其应用
本发明公开了一种非蛋白氨基酸抗菌肽,所述抗菌肽具有下列序列表中任意一个的序列:SEQ ID NO.1:R-FPA-R-FPA-EtBn;SEQ ID NO.2:R-BTF-R-BTF-EtBn;SEQ ID NO.3:R...
舒茂林治华路亚阔于蕊孟令鑫
一种非蛋白氨基酸抗菌肽及其应用
本发明公开了一种非蛋白氨基酸抗菌肽,所述抗菌肽具有下列序列表中任意一个的序列:SEQ ID NO.1:R-FPA-R-FPA-EtBn;SEQ ID NO.2:R-BTF-R-BTF-EtBn;SEQ ID NO.3:R...
林治华舒茂路亚阔于蕊孟令鑫
文献传递
一种非蛋白氨基酸抗菌肽及其应用
本发明公开了一种非蛋白氨基酸抗菌肽,所述抗菌肽具有下列序列表中任意一个的序列:SEQ ID NO.1:R-FPA-R-FPA-EtBn;SEQ ID NO.2:R-BTF-R-BTF-EtBn;SEQ ID NO.3:R...
林治华舒茂路亚阔于蕊孟令鑫
一种非蛋白氨基酸抗菌肽及其应用
本发明公开了一种非蛋白氨基酸抗菌肽,所述抗菌肽具有下列序列表中任意一个的序列:SEQ ID NO.1:R-FPA-R-FPA-EtBn;SEQ ID NO.2:R-BTF-R-BTF-EtBn;SEQ ID NO.3:R...
林治华舒茂路亚阔于蕊孟令鑫
文献传递
一种非蛋白氨基酸抗菌肽及其应用
本发明公开了一种非蛋白氨基酸抗菌肽,所述抗菌肽具有下列序列表中任意一个的序列:SEQ ID NO.1:R‑FPA‑R‑FPA‑EtBn;SEQ ID NO.2:R‑BTF‑R‑BTF‑EtBn;SEQ ID NO.3:R...
林治华舒茂路亚阔于蕊孟令鑫
文献传递
丙型肝炎病毒NS5A抑制剂的3D-QSAR研究
2015年
丙型病毒性肝炎感染是输血后肝炎的主要病因之一。NS5A蛋白的小分子抑制剂显示出很强的体外抑制病毒生长的活性,并且初步的临床评价也证实了NS5A抑制剂能很好地抑制体内丙型肝炎病毒的生长。因此,研发高效的NS5A小分子抑制剂为治疗丙型肝炎提供了新的策略。进行了daclatasvir丙型肝炎病毒NS5A复制抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,通过SYBYL-X 2.1.1分子模拟软件系统搜寻方法搜寻出化合物的最低能量构象,然后在Triops力场中用共轭梯度最小化进行优化。应用比较分子力场分析(Co MFA)和比较分子相似性指数分析(Co MSIA)进行分子活性构象的选择、分子叠合、建立空间场范围以及数据统计。用22个衍生物作为训练集建立模型,用6个衍生物作为测试集来验证模型的优劣。结果表明:Co MFA模的交叉相互验证系数q2=0.578,回归系数r2=0.939,Co MSIA模型的q2=0.584,r2=0.968。这些结论为丙型肝炎病毒NS5A复合体抑制剂的药物设计和筛选提供了理论依据。
孟令鑫刘蒙蒙王远强林治华
关键词:三维定量构效关系
共1页<1>
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