胡春晖
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利福平微球-原位凝胶复合缓释载体的研究
- 本研究的目的在于建立经纤维支气管镜肺部介入治疗的药物缓释载体,以期达到提高药物在肺部的滞留性,使药物缓慢、持续的释放,达到减少给药次数,提高患者顺应性的目的。
本文首先系统地考察了模型药物利福平(Rifampici...
- 胡春晖
- 关键词：利福平肺泡灌洗术介入治疗
- 桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物-原位凝胶复合系统的制备与评价被引量：6
- 2012年
- 目的制备桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶复合给药系统,提高桉叶油的水溶解度,同时达到滞留病灶部位且缓慢释放的效果。方法采用水溶液搅拌法制备桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物,以海藻酸钠制备空白离子敏感型原位凝胶,将两者结合后对复合给药系统的体外溶蚀及体内滞留性进行评价。结果桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物的含油率为(6.45±0.16)%,包合率(77.42±1.78)%。体外溶蚀实验表明,包合物原位凝胶复合系统的平均溶蚀率为(44.62±2.07)mg.cm 2.h 1。体外溶蚀实验结果表明,复合系统在24 h溶蚀完全;荧光活体成像系统检测体内滞留性实验结果表明,复合系统可在裸鼠肺部滞留12 h以上。结论桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶复合系统可达到局部滞留并缓慢释放药物的目的。
- 冯瀚洲胡春晖朱春燕
- 关键词：桉叶油羟丙基-Β-环糊精包合物海藻酸钠原位凝胶
- 一种抗结核药物的原位凝胶缓释制剂及其制备方法
- 本发明公开一种用于局部给药的原位凝胶缓释制剂，包括药物活性成分微球及原位凝胶，所述凝胶剂为成凝胶温度保持在15-25℃，且存在钙离子作用；所述药物活性成分为抗结核药物；药物活性成分微球与温度-离子敏感型凝胶的比例关系为：...
- 朱春燕胡春晖
- 中药猫爪草的原位凝胶缓释制剂及其制备方法
- 本发明公开猫爪草的原位凝胶缓释制剂，该制剂的活性成分为猫爪草提取物或其原粉，活性成分分散于水溶液中，加入水溶液中的辅料组成为：海藻酸钠0.1-3％、羟丙基甲基纤维素0.1-3％。本发明制剂有利于有针对性的介入治疗难治、复...
- 朱春燕胡春晖冯翰洲
- 利福平微球-原位凝胶复合给药系统的研究被引量：7
- 2011年
- 目的制备利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球-原位凝胶复合给药系统用于结核病局部给药,以达到局部滞留、缓慢释放的作用。方法采用液中干燥法制备微球,用海藻酸钠制成离子敏感型原位凝胶,考察微球以及复合给药系统的体外药物释放情况,初步考察复合给药系统在大鼠肺部的胶凝时间。结果微球平均粒径为149.569μm,包封率(n=3)为(69.43±3.53)%,载药量(n=3)为(26.43±3.10)%,体外释放实验表明,微球-原位凝胶复合给药系统有抑制药物突释的作用,且药物在30 d内释放25%,大鼠肺部胶凝实验表明,离子敏感型原位凝胶在大鼠肺部可滞留6 h。结论利福平PLGA微球-原位凝胶复合给药系统达到了局部滞留、缓慢释放药物的目的。
- 胡春晖党云洁朱春燕
- 关键词：利福平微球体外释放
- 中药猫爪草的原位凝胶缓释制剂及其制备方法
- 本发明公开猫爪草的原位凝胶缓释制剂，该制剂的活性成分为猫爪草提取物或其原粉，活性成分分散于水溶液中，加入水溶液中的辅料组成为：海藻酸钠0.1-3％、羟丙基甲基纤维素0.1-3％。本发明制剂有利于有针对性的介入治疗难治、复...
- 朱春燕胡春晖冯翰洲
- 文献传递
- 一种抗结核药物的原位凝胶缓释制剂及其制备方法
- 本发明公开一种用于局部给药的原位凝胶缓释制剂，包括药物活性成分微球及原位凝胶，所述凝胶剂为成凝胶温度保持在15-25℃，且存在钙离子作用；所述药物活性成分为抗结核药物；药物活性成分微球与温度-离子敏感型凝胶的比例关系为：...
- 朱春燕胡春晖
- 文献传递
