冯瀚洲
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物-原位凝胶复合系统的制备与评价被引量：6
- 2012年
- 目的制备桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶复合给药系统,提高桉叶油的水溶解度,同时达到滞留病灶部位且缓慢释放的效果。方法采用水溶液搅拌法制备桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物,以海藻酸钠制备空白离子敏感型原位凝胶,将两者结合后对复合给药系统的体外溶蚀及体内滞留性进行评价。结果桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物的含油率为(6.45±0.16)%,包合率(77.42±1.78)%。体外溶蚀实验表明,包合物原位凝胶复合系统的平均溶蚀率为(44.62±2.07)mg.cm 2.h 1。体外溶蚀实验结果表明,复合系统在24 h溶蚀完全;荧光活体成像系统检测体内滞留性实验结果表明,复合系统可在裸鼠肺部滞留12 h以上。结论桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶复合系统可达到局部滞留并缓慢释放药物的目的。
- 冯瀚洲胡春晖朱春燕
- 关键词：桉叶油羟丙基-Β-环糊精包合物海藻酸钠原位凝胶
- 粒径均一的利福布丁聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及体外评价被引量：1
- 2013年
- 目的制备粒径均一的利福布丁聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,并对其进行表征。方法 分别采用快速膜乳化及均质乳化法制备微球,并对2种制备方法所得微球的粒径均一性进行了比较。通过正交设计优化制备条件,得到快速膜乳化制备的最优处方,并对其载药量、包封率、体外释放进行了考察。结果 均质乳化法制备的微球的平均粒径为(4 242±175.6)nm,PDI为0.330。而快速膜乳化法制备的微球平均粒径为(1 330±64)nm,多分散系数(PDI)为0.168,且微球形态光滑圆整、粒径均一。通过处方优化,快速膜乳化制备微球的载药量为(46.83±0.29)%,包封率为(93.66±0.58)%,体外15 d累积释药率约为66%。结论快速膜乳化法制备的利福布丁微球粒径均一可控,且具有较高的包封率和载药量,在体外能缓慢释放无突释,是一种较好的制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的方法。
- 张丽梅冯瀚洲朱春燕
- 关键词：利福布丁
- 两种抗结核药物的缓释制剂研究与评价
- 本论文的研究目的为建立经纤维支气管镜肺部介入治疗的药物缓释载体,以期达到提高药物在肺部的滞留性,使药物在病灶部位缓慢、持续的释放,较长时间维持在有效治疗浓度之上,提高患者顺应性的目的。通过选择两种脂溶性抗结核药物利福布丁...
- 冯瀚洲
- 关键词：抗结核药物利福布丁桉叶油介入治疗
- 文献传递
