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黄洪波
作品数:
2
被引量:4
H指数:1
供职机构:
卫生部
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发文基金:
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相关领域:
医药卫生
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陈正平
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周杏琴
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2009
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18F-FECNT的生物分布特性、药物动力学及micro PET显像研究
陈正平
曹国宪
王颂佩
李晓敏
刘春仪
唐婕
陆春雄
黄洪波
周杏琴
^18F-FECNT的生物分布特性及小动物PET显像研究
被引量:4
2009年
目的探讨多巴胺转运蛋白(DAT)显像剂^18F-N-(2-氟乙基)-2β-甲酯基-3β-(4-氯苯基)去甲基托烷(FECNT)的体内生物分布特性,并进行小动物PET显像研究,以评价其临床应用潜力。方法自制^18F-FECNT注射液,进行正常小鼠脑内分布、DAT阻断实验、正常和单侧帕金森病(PD)模型大鼠小动物PET脑显像。结果正常ICR小鼠在给药后5,15,30,60,120,180min的进脑量分别达2.22,1.20,1.02,0.78,0.71,0.67百分注射剂量率(%ID)。给药后5~60min内,药物在纹状体(ST)部位浓聚,纹状体/小脑(ST/CB)比值在5,15,30,60min时分别为2.56,3.47,2.78,1.63。120min后ST的放射性浓度下降至与其他脑组织相近。脑内DAT经β-CFF阻断的小鼠,其ST未见放射性浓聚。正常大鼠小动物PFT显像图中ST显影清晰(ST/CB=2.18±0.16,n=3),双侧对称;PD模型大鼠未损毁侧ST放射性浓聚(ST未损毁侧/CB=2.01±0.23,n=3),而损毁侧ST放射性摄取不明显,与小脑相当(ST损毁侧/CB=1.04±0.05)。结论^18F-FECNT能透过无损的血脑屏障浓聚于ST,对DAT具有高亲和性与特异性,是一种有临床应用潜力的DAT显像剂。
陈正平
王颂佩
李晓敏
刘春仪
唐婕
陆春雄
潘栋辉
徐宇平
杨敏
蒋泉福
黄洪波
周杏琴
关键词:
帕金森病
多巴胺
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