陈玉芳
- 作品数：5 被引量：20H指数：1
- 供职机构：徐州师范大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 维库溴铵的合成被引量：17
- 2006年
- 目的合成维库溴铵。方法以5α-雄甾-2-烯-17-酮为原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化、最后与溴甲烷成盐等6步反应合成维库溴铵。结果与结论维库溴铵的结构经红外光谱、差热分析、核磁共振谱、质谱确证,总收率为13.7%。
- 王玉成陈玉芳李磊赵士魁
- 关键词：药物化学药物制备化学合成维库溴铵肌松药
- 泮库溴铵的合成被引量：1
- 2007年
- 目的:合成中长效非去极化型肌松药泮库溴铵。方法:以5α-雄甾-2-烯-17-酮为起始原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后与溴甲烷成盐等6步反应合成泮库溴铵。结果:泮库溴铵的结构经核磁共振谱确证,总收率为22.1%。结论:本路线可简化实验操作,降低成本,适合工业化生产。
- 王玉成陈玉芳顾菲辜顺林
- 关键词：泮库溴铵肌松药药物合成
- 替莫泊芬的合成被引量：1
- 2006年
- 间羟基苯甲醛乙酰化后与吡咯环合制得5,10,15,20-四(间乙酰氧基苯基)卟啉,再经脱乙酰基、还原和选择性氧化制得光敏剂替莫泊芬,总收率约10%。
- 赵士魁陈玉芳李磊瞿鼎王玉成
- 关键词：抗肿瘤药光敏剂
- 攀网法与翻正反射法测定肌松药ED_(50)的比较被引量：1
- 2008年
- 目的对攀网法与翻正反射法测定肌松药在小鼠的半数有效量(ED50)进行比较。方法分别用攀网法与翻正反射法测定小鼠不同肌松药的ED50。结果攀网法测定肌松药ED50与翻正反射法测定肌松药ED50的差异无显著性(P>0.05)。翻正反射法还可同时测定肌松药的LD50、潜伏期以及持续期等。结论翻正反射法可以替代攀网法测定肌松药的ED50,且效果更好。
- 庞训雷张彦戴体俊陈玉芳王玉成
- 关键词：肌松药半数有效量
- 维库溴铵的核磁共振法分析
- 2007年
- 采用1H NMR,13C NMR,DEPT,H-HCOSY,HSQC,HMBC等多种核磁共振分析方法,确证了维库溴铵的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属,并利用ROESY确定了其相对构型,为其结构鉴定提供了重要依据。
- 蒋虹王强刘新友冯友建屠树江陈玉芳
- 关键词：维库溴铵核磁共振波谱分析
