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王立苹: 作品数：38 被引量：352H指数：10; 供职机构：黑龙江省小儿脑性瘫痪防治疗育中心更多>>; 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省研究生创新科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>

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NLGN4X基因3'UTR区多态性与孤独症关系的家系研究: 2012年; 【目的】探讨NLGN4X基因与中国汉族儿童孤独症是否存在相关性,查寻中国汉族儿童孤独症的易感基因。【方法】选取NLGN4X基因3'UTR区两个多态性位点rs5916269和rs3810686作为遗传标记,采用直接测序法对92个孤独症核心家系的276名成员进行基因型测定,并进行传递不平衡检验(TDT)和单倍型相对危险度(HRR)分析。【结果】TDT检验及HRR分析均显示儿童孤独症与rs5916269遗传标记位点不存在传递不平衡(TDTχ2=0.385,P=0.620;HRRχ2=0.345,P=0.557);与rs3810686遗传标记位点存在传递不平衡(TDTχ2=6.368,P=0.015;HRRχ2=5.470,P=0.019)。【结论】NLGN4X基因rs5916269位点与中国汉族儿童孤独症无关;rs3810686位点与中国汉族儿童孤独症相关,NLGN4X基因可能是孤独症的易感基因。; 姜志梅李海贝郭岚敏王立苹庞伟张虎; 关键词：孤独症多态性 DNA测序

中文版儿童作业疗法认知功能动态评定量表信度和效度的初步研究被引量：2: 2011年; 目的确定中文版儿童作业疗法认知功能动态评定量表（DOTCA—Ch）的信度和效度，为其临床应用提供理论依据。方法将英文版DOTCA—Ch翻译成中文。选取佳木斯市某小学109名学生，分别用中文版DOTCA-Ch和中国一比内智力测验法进行评定。以中国一比内智力测验法作为校标分析校标效度，采用因子分析方法进行结构效度分析，采用组内相关系数（ICC）分析方法进行测量者内信度和测量者间信度分析，应用Cronbacha系数进行内部一致性检验。结果内部一致性检验：DOTCA—Ch总Cronbach α系数为0．8920，测量者内总ICC为0．991，测量者间总ICC为0．989。在旋转后的因子负荷阵中，各领域在一个公因子中有较高负荷。将采用中国一比内智力测验法所得智商与DOTCA—Ch评分进行相关性分析，6岁组智商与总分的相关系数为0．872，11～12岁组智商与总分相关系数为0．870。结论中文版DOTCA—Ch具有良好的信度和效度，可以作为一种有效测量工具来评定儿童认知功能。; 杜月秋吕智海王立苹祝丽玲姜志梅; 关键词：信度

载脂蛋白E基因多态性与脑性瘫痪相关性的初步研究被引量：7: 2011年; 目的探讨中国汉族儿童脑性瘫痪与载脂蛋白E基因多态性的关系.方法选取中国汉族儿童,其中120名为脑性瘫痪患儿,设为脑瘫组,120例为正常儿童,设为对照组.应用聚合酶链反应与限制性片断长度多态性分析方法测定脑瘫组和对照组的载脂蛋白E基因型和等位基因,并探讨载脂蛋白E基因多态性与脑性瘫痪的关系.结果对照组和脑瘫组载脂蛋白E基因型分布符合Hardy-Weinberg定律（P＞0.05）,对照组与脑瘫组的载脂蛋白E基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P＜0.01）,携带ε4等位基因在对照组、脑瘫组间差异有统计学意义（P＜0.01）,携带ε4等位基因的儿童患脑性瘫痪的风险性提高5.455倍（OR=5.455,95%CI：2.059～14.455）.结论载脂蛋白E的ε4等位基因与脑性瘫痪的发病相关,是脑性瘫痪发病的遗传易感因子.; 李晓捷王立苹孙奇峰; 关键词：脑性瘫痪载脂蛋白E 基因多态性

脑性瘫痪《国际功能、残疾和健康分类(儿童与青少年版)》核心分类组合介绍被引量：13: 2016年; 1脑性瘫痪《国际功能、残疾和健康分类（儿童与青少年版）》核心分类组合的开发背景1.1 ICF-CY产生背景世界卫生组织于2001年5月正式发布《国际功能、残疾和健康分类》（international classification of functioning,disability and health,ICF）,为不同国家和学科提供一种统一的、标准的语言和框架来描述健康状况和与健康有关的状况^（[1—2]）。; 邱霞姜志梅张霞吕智海庞伟郭岚敏孙颖王立苹马冬梅; 关键词：脑性瘫痪 DISABILITY 限定值身体结构不随意运动 FUNCTIONING

中国儿童康复现状: 目的:通过2009年、2011年两次调查中国内地儿童康复现状,分析儿童康复医学科专业队伍整体情况和水平状况,为儿童康复的发展提出可操作性建议。方法:选取中国内地各省、自治区、直辖市开展儿童康复的三级医院作为样本,采用问卷...; 李晓捷王立苹

孤独症儿童混合面部表情识别及面孔性别区分能力研究被引量：1: 2012年; 【目的】测试孤独症儿童混合面部表情的识别能力及通过眼和嘴对面孔性别进行区分的能力。【方法】采用自制计算机系统对32例孤独症儿童和32例正常儿童进行测试并分析,以正确率、反应时和错误类型为分析指标,两组儿童在发展年龄上进行匹配。【结果】1)孤独症组儿童识别混合面部表情的平均正确率小于正常对照组〔(58.0±15.6)%和(78.4±13.5)%,t=5.4,P=0.000〕,平均反应时长于正常对照组[(9 948.3±3 116.2)ms和(5 617.0±1 362.9)ms,t=4.7,P=0.000]。2)孤独症组儿童区分面孔性别的平均正确率小于正常对照组[眼部为(76.7±11.5)%和(86.6±10.9)%,嘴部为(66.2±12.8)%和(73.1±10.7)%],平均反应时长于正常对照组[眼部为(4 138.7±542.0)ms和(2 721.9±636.6)ms,嘴部为(3 807.8±710.1)ms和(2 836.5±619.9)ms]。【结论】孤独症组儿童在做关于面部表情的判断时更依赖于面孔的下半部分信息;他们可以使用来自眼部的信息来加工面孔的性别信息,而与正常对照组相比他们没有显示出有使用嘴部信息来处理面孔性别信息的优势。; 闫瑾姜志梅郭岚敏吕洋孙奇峰李兴洲王立苹; 关键词：孤独症面部表情

脑瘫易感基因研究现状被引量：2: 2011年; 脑性瘫痪（Cerebral palsy,CP）简称脑瘫,是自受孕开始至婴儿期的非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的综合征,主要表现为运动发育障碍及姿势异常。伴发智力低下、癫痫、行为异常、感知觉障碍。已被证实大量的脑瘫高危因素包括：早产、宫内感染、宫内发育障碍及围生期窒息等,; 王立苹李晓捷; 关键词：易感基因脑瘫运动发育障碍感知觉障碍围生期窒息发育缺陷

脑性瘫痪患儿脑电图与头颅磁共振对比研究被引量：1: 2010年; 目的:通过对比脑电图(EEG)和头颅核磁共振(MRI)的变化,分析2种检查方法在脑性瘫痪中的应用,探讨EEG和MRI检查与脑性瘫痪患儿中枢神经系统发育特点之间的关系。方法:103例脑性瘫痪患儿在康复治疗前后各做1次EEG与头颅MRI,分析其改变及相关性。结果:103例脑性瘫痪患儿EEG异常率为74.8%,异常表现以广泛性慢波异常为主。MRI异常率为86.41%,异常MRI表现有皮质-皮质下梗死32例(31.1%)。脑白质髓鞘形成延迟22例(21.4%),脑室旁白质软化(PVL)24例(23.3%),白质多发性脑病4例(3.9%),先天发育畸形7例(6.8%)。康复治疗前后脑电图变化有显著性差异(P=0.012),MRI无明显变化。MRI表现为皮质-皮质下梗死的脑性瘫痪患者脑电图异常表现以广泛性慢波异常为主,占62.5%,康复治疗前后脑电图变化有显著性差异。结论:EEG和MRI作为脑性瘫痪的辅助检查,各具意义:EEG可以更明显地表现出脑瘫患儿的中枢神经系统发育变化,MRI对于脑性瘫痪脑损伤定位意义更大。; 王立苹李晓捷吕智海; 关键词：脑性瘫痪 EEG MRI

载脂蛋白E基因多态性与痉挛型脑性瘫痪的相关性研究被引量：3: 2010年; 目的探讨中国汉族儿童痉挛型脑性瘫痪与载脂蛋白E基因多态性的关系。方法应用聚合酶链反应与限制性片断长度多态性分析方法对110例痉挛型CP患者和110例正常儿童的ApoE基因型和等位基因进行测定,并探讨ApoE基因多态性与痉挛型CP的关系。结果对照组和病例组ApoE基因型分布符合Hardy-Weinberg定律(P>0.05),对照组与病例组的ApoE基因型和等位基因频率分布具有显著性差异(P=0.006,P=0.002),携带ε4等位基因与痉挛型CP呈显著性相关(χ2=11.973,P=0.001),携带ε4等位基因患CP的风险性提高6.253倍。结论 ApoE的ε4等位基因与痉挛型CP的发病相关,是痉挛型CP发病的遗传易感因子。; 王立苹李晓捷朱金玲; 关键词：脑性瘫痪痉挛型载脂蛋白E 基因多态性

中国内地儿童康复医师队伍现状调查被引量：10: 2010年; 康复医师是指接受康复医学领域完整教育和技能培训后通过考试并注册的医师,其职责是使肌肉、骨骼、组织和神经系统等受损的人们重新获得最佳功能[1]。儿童康复医师是指康复医师中从事儿童康复亚专科（业）工作的医师。在美国,儿童康复医师必须完成4年的医学课程,; 李晓捷王立苹张士岭; 关键词：康复医师医师队伍儿童神经系统

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