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李晓捷

作品数:190 被引量:1,993H指数:20
供职机构:佳木斯大学附属第三医院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 149篇期刊文章
  • 37篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 188篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学
  • 1篇社会学

主题

  • 79篇脑性
  • 79篇脑性瘫
  • 79篇脑性瘫痪
  • 53篇脑瘫
  • 49篇康复
  • 32篇脑损伤
  • 32篇患儿
  • 30篇宫内
  • 30篇宫内感染
  • 28篇仔鼠
  • 28篇儿童
  • 23篇痉挛
  • 23篇痉挛型
  • 21篇干预
  • 18篇早期干预
  • 18篇小儿
  • 16篇脑瘫患儿
  • 15篇脑组织
  • 13篇胆红素
  • 10篇针刺

机构

  • 76篇佳木斯大学康...
  • 75篇佳木斯大学
  • 50篇佳木斯大学附...
  • 33篇黑龙江省小儿...
  • 8篇佳木斯大学附...
  • 7篇黑龙江中医药...
  • 7篇黑龙江中医药...
  • 6篇安徽医科大学...
  • 4篇中国康复医学...
  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 2篇河南中医药大...
  • 2篇山东大学
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇深圳市儿童医...
  • 2篇成都医学院第...
  • 2篇沈阳市儿童医...
  • 2篇温州医科大学
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 189篇李晓捷
  • 35篇姜志梅
  • 19篇庞伟
  • 19篇吕智海
  • 18篇王立苹
  • 14篇张士岭
  • 13篇孙奇峰
  • 13篇孙忠人
  • 12篇李林
  • 10篇范艳萍
  • 9篇唐久来
  • 8篇郭岚敏
  • 7篇张丽华
  • 5篇吕洋
  • 5篇陈秀洁
  • 4篇宋福祥
  • 4篇吴燕璟
  • 4篇杨本利
  • 4篇孙叶强
  • 4篇汤敬华

传媒

  • 22篇中国康复理论...
  • 22篇中国康复医学...
  • 19篇中国中西医结...
  • 11篇中国康复
  • 10篇中华实用儿科...
  • 9篇中华物理医学...
  • 9篇实用儿科临床...
  • 9篇中国伤残医学
  • 8篇中国儿童保健...
  • 6篇中国临床康复
  • 5篇中国医师协会...
  • 3篇现代康复
  • 3篇中国优生与遗...
  • 2篇黑龙江医药科...
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中国残疾人康...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇针灸临床杂志
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇医学理论与实...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 7篇2019
  • 8篇2018
  • 4篇2017
  • 7篇2016
  • 9篇2015
  • 7篇2014
  • 8篇2013
  • 12篇2012
  • 19篇2011
  • 21篇2010
  • 3篇2009
  • 16篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
  • 17篇2004
190 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
早期丰富环境影响脑损伤仔鼠内源性NSCs增殖能力
目的:研究丰富环境刺激对宫内感染致脑损伤新生大鼠内源性神经干细胞原位增殖能力的影响。方法:给予 LPS 组30只孕18日龄大鼠连续两天腹腔注射脂多糖450μg/kg,制备宫内感染脑损伤动物模型,对照组6只注射等量生理盐水...
李晓捷吴琼王立苹
文献传递
中国小儿脑性瘫痪康复的开创与发展
李晓捷姜志梅李海华李树春
凝血因子ⅦR353Q基因多态性与中国汉族儿童脑性瘫痪的相关性研究被引量:2
2013年
目的探讨凝血因子ⅦR353Q基因多态性与中国汉族儿童脑瘫的关系。方法应用聚合酶链反应与限制性片断长度多态性分析方法对160例脑瘫患儿和137名正常儿童的凝血因子ⅦR353Q基因型和等位基因进行测定。结果脑瘫组和对照组人群凝血因子ⅦR353Q基因型分布符合Hardy-weinberg平衡定律(P>0.05),两组凝血因子ⅦR353Q基因型(P=0.436)和等位基因分布无显著性差异(P=0.182)。结论凝血因子ⅦR353Q基因多态性不是中国汉族儿童脑瘫发病的遗传易感因子。
李晓捷徐磊康贝贝
关键词:脑性瘫痪汉族基因多态性
中国儿童康复现状及挑战
儿童康复独立科室设置。半数以上医院独立设置了儿童康复科。111个机构中,70所(62.16%)设有儿童康复独立科室,41所(37.84%)为非独立科室,其中15所(36.59%)隶属于儿科、10所(24.39%)隶属于儿...
李晓捷王立苹张士岭
关键词:儿童康复现状残疾人康复
文献传递
脑瘫仔兔血清及脑组织中神经元特异性烯醇化酶含量的研究
目的 本研究旨在探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)能否作为脑瘫早期诊断生物学指标及反映各脑区损伤情况.方法 本实验通过给生后3天仔兔腹腔分次注射胆红素的方法(总量300mg/kg)制备出免脑瘫动物模型,并观察脑组织不同区...
李晓捷唐伟李艳秋
关键词:血清脑组织神经元特异性烯醇化酶
文献传递
鼠神经生长因子联合康复治疗全面性发育迟缓前瞻性多中心临床随机对照研究
2023年
目的探索鼠神经生长因子(mNGF)联合康复治疗全面性发育迟缓(GDD)儿童的临床疗效。方法前瞻性多中心临床随机对照研究。选取2020年5月至2022年1月国内5家医院收治的120例GDD患儿,采用区组随机化方法将患儿随机分入mNGF组和常规康复组。所有受试者在研究开始后均接受规范化康复治疗,mNGF组在康复治疗的基础上加用mNGF;所有受试者于基线期、治疗90 d和120 d访视时各接受1次Gesell发育诊断量表评价,并记录受试者发育商(DQ);采用成组t检验、秩和检验和χ2检验进行疗效分析评价。结果治疗90 d并继续进行120 d访视时,mNGF组受试者的粗动作、细动作、应物能和应人能的DQ较基线期提高值高于常规康复组(粗动作:7.520±13.900比0.450±11.459;细动作:7.800±15.346比1.250±11.581;应物能:7.730±13.428比2.100±12.022;应人能:6.780±11.651比1.780±10.120),差异均有统计学意义(均P<0.05);本研究中未发生严重不良事件,未发现与研究药物相关的重要医学事件。结论mNGF联合康复治疗GDD患儿可更有效地提高患儿粗动作、细动作、应物能和应人能的发育水平,持续改善发育迟缓状况,且安全性高。
唐久来李晓捷吴德庞伟宋虎杰黄艳郭津李玲杨李华冉宋福祥刘玉堂张明达吕洋
关键词:鼠神经生长因子多中心
针刺治疗痉挛型脑性瘫痪患儿膝关节屈曲疗效观察被引量:8
2010年
目的观察针刺治疗痉挛型脑瘫患儿膝关节屈曲的疗效。方法选择痉挛型脑瘫患儿60例,膝关节活动度屈曲0°~120°,伸展120°~0°,采用随机、双盲法分为观察组和对照组各30例,观察组采用康复治疗和针刺治疗,对照组采用康复治疗,观察治疗前后两组膝关节活动角度。结果观察组膝关节屈曲改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P=0.024)。结论针刺能改善痉挛型脑瘫患儿膝关节屈曲。
王立苹吴青伟李晓捷
关键词:痉挛型脑瘫膝关节屈曲针刺穴位疗法
脑瘫易感基因研究现状被引量:2
2011年
脑性瘫痪(Cerebral palsy,CP)简称脑瘫,是自受孕开始至婴儿期的非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的综合征,主要表现为运动发育障碍及姿势异常。伴发智力低下、癫痫、行为异常、感知觉障碍。已被证实大量的脑瘫高危因素包括:早产、宫内感染、宫内发育障碍及围生期窒息等,
王立苹李晓捷
关键词:易感基因脑瘫运动发育障碍感知觉障碍围生期窒息发育缺陷
脑性瘫痪患儿脑电图与头颅磁共振对比研究被引量:1
2010年
目的:通过对比脑电图(EEG)和头颅核磁共振(MRI)的变化,分析2种检查方法在脑性瘫痪中的应用,探讨EEG和MRI检查与脑性瘫痪患儿中枢神经系统发育特点之间的关系。方法:103例脑性瘫痪患儿在康复治疗前后各做1次EEG与头颅MRI,分析其改变及相关性。结果:103例脑性瘫痪患儿EEG异常率为74.8%,异常表现以广泛性慢波异常为主。MRI异常率为86.41%,异常MRI表现有皮质-皮质下梗死32例(31.1%)。脑白质髓鞘形成延迟22例(21.4%),脑室旁白质软化(PVL)24例(23.3%),白质多发性脑病4例(3.9%),先天发育畸形7例(6.8%)。康复治疗前后脑电图变化有显著性差异(P=0.012),MRI无明显变化。MRI表现为皮质-皮质下梗死的脑性瘫痪患者脑电图异常表现以广泛性慢波异常为主,占62.5%,康复治疗前后脑电图变化有显著性差异。结论:EEG和MRI作为脑性瘫痪的辅助检查,各具意义:EEG可以更明显地表现出脑瘫患儿的中枢神经系统发育变化,MRI对于脑性瘫痪脑损伤定位意义更大。
王立苹李晓捷吕智海
关键词:脑性瘫痪EEGMRI
载脂蛋白E基因多态性与痉挛型脑性瘫痪的相关性研究被引量:3
2010年
目的探讨中国汉族儿童痉挛型脑性瘫痪与载脂蛋白E基因多态性的关系。方法应用聚合酶链反应与限制性片断长度多态性分析方法对110例痉挛型CP患者和110例正常儿童的ApoE基因型和等位基因进行测定,并探讨ApoE基因多态性与痉挛型CP的关系。结果对照组和病例组ApoE基因型分布符合Hardy-Weinberg定律(P>0.05),对照组与病例组的ApoE基因型和等位基因频率分布具有显著性差异(P=0.006,P=0.002),携带ε4等位基因与痉挛型CP呈显著性相关(χ2=11.973,P=0.001),携带ε4等位基因患CP的风险性提高6.253倍。结论 ApoE的ε4等位基因与痉挛型CP的发病相关,是痉挛型CP发病的遗传易感因子。
王立苹李晓捷朱金玲
关键词:脑性瘫痪痉挛型载脂蛋白E基因多态性
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