李雪
- 作品数：28 被引量：60H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 抗菌药物组合物及其应用
- 本发明提供一种抗菌药物组合物及其应用。本发明考察了雷公藤红素对肠球菌的抗菌和抗生物膜活性，以及其辅助恢复VRE对万古霉素敏感性的能力。研究结果显示，雷公藤红素对包括VRE在内的肠球菌具有明显的抗菌和抗生物膜活性。在体外和...
- 游雪甫庞晶卢曦汪燕翔胡辛欣聂彤颖杨信怡李聪然王秀坤李雪卢芸李国庆张友文孙琅郭威张芷萌
- 瑞香素在抗幽门螺杆菌中的应用
- 本发明涉及瑞香素在抑制幽门螺杆菌中的新用途。所述的瑞香素对多种耐药表型幽门螺杆菌具有良好的杀伤作用。特别是发现，在浓度100μg/disc时能够产生直径39‑53mm的抑菌圈，其最小抑菌浓度(MIC)范围为25‑100μ...
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- 有机阴离子转运多肽1B3的研究进展被引量：4
- 2011年
- 有机阴离子转运多肽1B3(organic anion transporting polypeptide 1B3,OATP1B3)属于溶质转运体(solute carrier,SLC)超家族,主要负责将内、外源物质转运至肝细胞代谢。OATP1B3是肝脏特异性转运体,通常局限性地分布于肝细胞窦状隙侧肝细胞膜上,近期研究发现在前列腺癌、结肠癌、肺癌等肿瘤组织和细胞中也存在着高表达。溶质转运体1B3(SLCO1B3)具有明显的基因多态性,334T>G和699G>A单体型可明显影响OATP1B3的转运活性,从而介导药物-药物相互作用的发生,导致临床用药的个体差异。此外,OATP1B3可通过作用于孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)和组成性雄甾烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)等核受体配体的转运,影响体内PXR和CAR的转录活性,从而调控药物代谢酶如细胞色素P450 3A4(CYP3A4)的表达。本文将对OATP1B3近年来的研究进展进行综述。
- 李雪李燕
- 关键词：癌症基因多态性药物-药物相互作用核受体
- 化合物及其药学上可接受的盐的抗菌用途
- 本申请公开了通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐的抗菌用途，通式(I)中的基团的含义与说明书相同。通式(I)所示的化合物对多种引起临床感染的革兰氏阳性菌有较好的抑制作用，对耐药革兰氏阳性菌也能显示出较好的抗菌活性。...
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- 文献传递
- 纳米药物组合物、其制备方法及其用途
- 一种纳米药物组合物、其制备方法及其用途，所述纳米药物组合物包含：负电纳米磷脂盘和抗菌化合物；其中，所述负电纳米磷脂盘包含负电磷脂层和膜支架蛋白，所述负电磷脂层由中性磷脂和负电磷脂以约5:5‑7:3的摩尔比混合形成。本申请...
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- 抗菌药物组合物及其应用
- 本发明提供一种抗菌药物组合物及其应用。本发明考察了雷公藤红素对肠球菌的抗菌和抗生物膜活性，以及其辅助恢复VRE对万古霉素敏感性的能力。研究结果显示，雷公藤红素对包括VRE在内的肠球菌具有明显的抗菌和抗生物膜活性。在体外和...
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- 体外诱导大肠埃希菌对厄他培南敏感性降低及机制研究被引量：1
- 2013年
- 目的体外诱导获得对厄他培南敏感性降低的大肠埃希菌,并分析可能的产生机制。方法将厄他培南敏感大肠埃希菌经厄他培南体外诱导后分离突变株;药敏试验测定MIC(无或含PAβN);PFGE检测同源性;SDS-PAGE及Real-time PCR检测外膜蛋白表达;MALDI-TOF/TOF鉴定差异蛋白;并对外膜蛋白基因进行测序。结果厄他培南处理得到的两个突变株(大肠埃希菌08-1E及大肠埃希菌08-3E)除对厄他培南敏感性显著降低外,对美罗培南、头孢西丁及头孢吡肟等β-内酰胺类药物敏感性也呈现不同程度的降低。PFGE显示突变株与亲本株同源,进一步的研究发现突变株对厄他培南敏感性降低与外排泵无关,而与基因的插入失活等机制引起的外膜蛋白(OmpC、NmpC、LamB、OmpF)缺失或表达降低有关。结论体外诱导大肠埃希菌对厄他培南敏感性降低与外膜蛋白缺失或表达降低紧密相关。
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- 关键词：大肠埃希菌厄他培南外膜蛋白
- 抗耐药肠球菌的药物组合物及其应用
- 本发明涉及生物医药领域，本发明提供一种抗耐药肠球菌的药物组合物及其应用。所述抗耐药肠球菌的药物组合物的活性成分为藤黄酸和万古霉素。本发明首次揭示了藤黄酸对包括耐万古霉素肠球菌（VRE）菌株在内的肠球菌具有良好抗菌活性，并...
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- 西他沙星药理研究与临床应用新进展被引量：9
- 2013年
- 西他沙星为日本第一制药三共株式会社创研的新型氟喹诺酮类药,已在日本上市,商品名Gracevit。研究显示,该品种抗菌谱广,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌及非典型病原菌具有良好体内、外活性,药动学性质优良,口服吸收迅速,组织渗透性强,无肝脏潴留,对人体主要肝药酶无抑制。治疗剂量下,西他沙星对受治各科感染病例的临床疗效不劣于左氧氟沙星、托氟沙星等现主流药,常见不良反应为轻、中度消化道反应和实验室检测异常,停药后恢复。
- 李雪游雪甫杨信怡
- 关键词：西他沙星药效学药动学
- 肠球菌属细菌高水平庆大霉素耐药及其转座子的检测被引量：4
- 2012年
- 目的研究2006—2009年北京地区临床分离高水平庆大霉素耐药(HLGR)肠球菌属细菌的双功能修饰酶基因转座子结构。方法采用脑心肉汤微稀释法测定北京地区169株临床分离粪肠球菌和21株屎肠球菌的高水平庆大霉素耐药性,应用菌落PCR扩增方法检测HLGR菌株中双功能修饰酶基因及两端插入序列(IS256),分析转座子结构。结果 169株粪肠球菌中,111株(65.7%)为HLGR株,HLGR菌中97.3%含有双功能修饰酶基因,其中10.2%含有完整结构的转座子(双功能修饰酶基因两端均含有IS256插入序列),89.8%含有截断结构的转座子(缺失一端或两端的插入序列)。21株屎肠球菌中,15株(71.4%)为HLGR株,所有HLGR菌株均含有双功能修饰酶基因,其中13.3%含有完整结构的转座子,86.7%含有截断结构的转座子。结论 2006—2009年北京地区临床分离肠球菌HLGR率高,并且绝大多数HLGR株含双功能修饰酶基因,通常形成截断结构的转座子。
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- 关键词：肠球菌转座子
