韩秀萍
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 幽门螺杆菌毒力致病因子研究进展被引量：6
- 2009年
- 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H pylori)感染是一种世界范围内常见的慢性感染,可致多种疾病,如:慢性胃炎,十二指肠溃疡,胃黏膜相关的淋巴样组织淋巴瘤及胃腺癌.不同疾病是由H pylori和宿主之间复杂的致病机制导致.近年来,学者们对H pylori毒力致病因子的研究取得了长足进展,为揭开H pylori感染的致病机制奠定了基础.本文就H pylori毒力致病因子CagA、VacA、BabA、SabA、OipA、DupA等的最新研究进展进行了综述.
- 韩秀萍王芃李家奎刘纯杰
- 关键词：幽门螺杆菌空泡毒素细胞毒素相关蛋白
- 福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良的组织病理学变化被引量：8
- 2007年
- 120羽1日龄健康AA肉鸡预饲1周后随机分为2组,对照组饲以基础日粮,试验组饲以基础日粮添加100mg/kg福美双,进行了肉鸡胫骨长度、生长板厚度、肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)指数及TD发病率等指标的检测,并进行了形态学和组织病理学观察。结果显示,患病鸡胫骨长度、生长板厚度和TD指数均有显著变化(P<0.01),TD发病率显著上升(P<0.05);病鸡胫骨近端的纵切面有玉白色楔状软骨团块深入干骺端甚至骨髓腔,呈现典型的胫骨软骨发育不良病理学变化。结果提示,100 mg/kg福美双可显著提高AA肉鸡TD发病率,并引起相应的组织病理学变化,为TD分子机理的研究提供了一个理想的实验动物模型。
- 田文霞李家奎毕丁仁张艳红覃平韩秀萍
- 关键词：肉鸡福美双胫骨软骨发育不良
- 幽门螺杆菌HP0762蛋白的原核表达纯化及多克隆抗体制备被引量：1
- 2010年
- 目的:表达和纯化幽门螺杆菌HP0762蛋白,并制备该蛋白的多克隆抗体。方法:从幽门螺杆菌SS1中经PCR扩增得到了hp0762基因,将其克隆至含有6×His编码序列的原核表达载体pET-28a(+)中,再将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下进行蛋白表达;用HiTrap Chelating HP亲和柱纯化重组蛋白,Western印迹进一步鉴定;以纯化后的蛋白为抗原免疫新西兰大耳白兔,制备该蛋白的多克隆抗体;用ELISA和Western印迹检测抗血清。结果:目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了可溶性表达,纯化后纯度可达90%以上;制备了针对HP0762重组蛋白的抗血清,抗体ELISA效价为1:256000,Western印迹分析表明该抗体能特异性识别内源性HP0762。结论:完成了HP0762蛋白的原核高效表达与纯化,并制备了其高效价的多克隆抗体,为进一步对其进行疫苗研制与基因功能研究奠定了基础。
- 李丛胜邱炎王艳春韩秀萍陶好霞徐兴然刘纯杰
- 关键词：幽门螺杆菌原核表达多克隆抗体
- 幽门螺杆菌hp0596基因缺失突变体的构建
- 2010年
- 目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)hp0596基因缺失突变体,为进行hp0596基因功能研究奠定基础.方法:利用PCR技术,从H.pylori 26695基因组分别扩增得到hp0596基因的上游同源臂和下游同源臂,与两端带有FRT位点的氯霉素抗性基因片段共同构建同源重组载体;以重组载体为模板扩增打靶片段,将其转化入H.pylori 26695;在抗生素选择压力下,打靶片段和菌体基因组发生同源重组,通过氯霉素抗性筛选得到带有抗性标记的重组菌.结果:构建的突变载体经限制性内切酶酶切分析显示,产生的条带与预计结果完全一致.PCR方法扩增突变株0596,cmr基因显示,0596基因已经被完全敲除,经DNA测序,RNA水平,蛋白质水平证实筛选得到了0596基因缺失的H.pylori26695△0596突变株.连续培养7代后,H.pylori26695△0596突变株具有良好的稳定性.结论:获得了H.pylori26695△0596基因缺失突变体.
- 韩秀萍展德文王芃李丛胜袁盛凌陶好霞张丽邱炎李家奎刘纯杰
- 关键词：幽门螺杆菌突变体
- 炭疽菌保护性抗原受体结合区的表达及其多克隆抗体的制备
- 2009年
- 原核表达炭疽杆菌保护性抗原受体结合区并制备该蛋白的多克隆抗体。从炭疽芽胞杆菌A16R中经PCR扩增得到了炭疽菌保护性抗原(PA)受体结合区基因,即PA的第四结构域(PA-D4),将其克隆至含有6×His编码序列的原核表达载体pET-2b(+)中,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下进行蛋白表达;用HiTrapTM Chelating HP柱纯化重组蛋白,Western blot进一步鉴定;以纯化后的蛋白为抗原,免疫新西兰大耳白兔制备该蛋白的多克隆抗体;用ELISA和Western blot检测抗血清。结果表明,目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了可溶性表达,纯化后纯度可达90%以上;制备了针对PA-D4融合蛋白的高效价抗血清,ELISA抗体滴度为1∶102400;其抗体能特异性识别内源性的PA。PA-D4重组蛋白及其多克隆抗体的获得,为后续研究其功能和炭疽疫苗免疫保护机制奠定了基础。
- 邱炎王艳春展德文陶好霞姜娜韩秀萍李家奎刘纯杰
- 关键词：炭疽杆菌保护性抗原原核表达多克隆抗体
- 幽门螺杆菌基因敲除方法的建立及其应用研究
- 目的：幽门螺杆菌/(Helicobacter pylori, H. pylori/)是一种革兰氏阴性的微需氧菌,他定植于胃黏膜上皮细胞的表面,以及胃小凹内黏液深层。大量流行病学的研究调查显示：全世界约有一半的人口中存在H...
- 韩秀萍
- 关键词：幽门螺杆菌CAGAUREB
- 文献传递
