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大竹蛏(Solen grandis)翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因的分子克隆和表达特征分析: 2013年; 本研究克隆得到了一个大竹蛏(Solen grandis)翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因(SgTCTP)的cDNA全长,其序列全长为1055bp,5′和3′端的非编码区(UTR)分别为54和461bp,开放阅读框(ORF)540bp,编码179个氨基酸,理论等电点为4.50,预测分子量大小19.96kDa。通过荧光定量PCR法检测了SgTCTP在健康大竹蛏各组织中和病原相关分子模式(PAMPs)刺激后的表达规律,结果表明:SgTCTP在检测组织外套膜、鳃、性腺、血细胞、肌肉和肝胰腺中都有表达,其中在肝胰腺中的表达量最高。脂多糖(LPS)、肽聚糖(PGN)和葡聚糖(β-1,3-glucan)刺激都能诱导SgTCTP的表达量上调,SgTCTP的表达量分别在LPS和PGN刺激后6和3h达到最高,为空白对照的3.64和3.36倍;β-1,3-glucan刺激后SgTCTP的表达量上升幅度最大,在12h达到最高,为空白对照的11.76倍。SgTCTP可能作为急性时相蛋白参与大竹蛏的免疫应答。; 韦秀梅杨顶珑杨建敏杨嘉龙徐洁刘相全张艳敏; 关键词：大竹蛏免疫应答荧光定量PCR

大竹蛏肽聚糖识别蛋白的免疫防御功能研究: 大竹蛏（Solen grandis）属瓣鳃纲，广泛分布于中国沿海各地。因其个体大、出肉率高、味道鲜美、营养丰富和经济价值高，大竹蛏已成为我国重要的海洋经济品种之一。与其它海洋无脊椎动物相似，大竹蛏缺乏获得性免疫系统，主要...; 杨顶珑; 关键词：大竹蛏先天性免疫肽聚糖识别蛋白免疫识别免疫应答; 文献传递

KCL在人工诱导刺参幼虫附着变态中的应用: 本发明公开了KCl在人工诱导刺参幼虫附着变态中的应用，其特征在于，包括以下步骤：KCl溶液的配制、刺参幼虫的诱导、普通海水中的培养、观察计数以及计算附着变态率和附着变态提高率；前述KCl溶液的浓度为10-50mmol/L...; 韦秀梅杨顶珑刘相全杨建敏杨嘉龙孙国华周全利; 文献传递

软体动物聚糖识别蛋白的研究: 肽聚糖识别蛋白(PGRPs)是先天性免疫系统中一类重要的模式识别受体,负责识别细菌细胞壁特有成分肽聚糖(peptidoglycan,PGN).在软体动物先天免疫系统中,肽聚糖识别蛋白在识别入侵病原物和激活免疫调控途径中起...; 杨顶珑刘相全; 关键词：软体动物先天性免疫系统肽聚糖识别蛋白; 文献传递

大竹蛏(Solen grandis)铁蛋白基因的克隆及其在转录水平上对微生物多糖的应答被引量：4: 2013年; 本研究克隆获得了一个大竹蛏(Solen grandis)铁蛋白(SgFer)基因的cDNA全长,其序列全长为848bp,5’和3’端的非编码区分别为111bp和212bp,开放阅读框525bp,推测编码174个氨基酸,预测分子量为20.2kDa,理论等电点为5.20。通过荧光定量PCR法研究了SgFer在健康大竹蛏组织中以及大竹蛏受到微生物多糖刺激后的表达规律,结果表明,SgFer在血细胞、鳃、外套膜、肌肉、性腺和肝胰腺等组织器官中均有表达,在肝胰腺中的表达量最高。SgFer在大竹蛏受到肽聚糖(PGN)和葡聚糖(glucan)刺激后,其mRNA的表达量显著上调,分别在刺激后6h和12h达到最高;而脂多糖(LPS)刺激不能诱导其mRNA表达量上调。SgFer可能参与大竹蛏对微生物多糖的清除反应。; 杨顶珑韦秀梅杨建敏杨嘉龙徐洁王圣刘相全张艳敏; 关键词：大竹蛏铁蛋白基因克隆荧光定量PCR

KCL在人工诱导刺参幼虫附着变态中的应用: 本发明公开了KCl在人工诱导刺参幼虫附着变态中的应用，其特征在于，包括以下步骤：KCl溶液的配制、刺参幼虫的诱导、普通海水中的培养、观察计数以及计算附着变态率和附着变态提高率；前述KCl溶液的浓度为10-50mmol/L...; 韦秀梅杨顶珑刘相全杨建敏杨嘉龙孙国华周全利; 文献传递

养殖和野生缢蛏不同组织数量性状、蛋白、糖原、脂肪和脂肪酸组成的比较研究: 采集山东沿海的养殖和野生缢蛏,分别随机测量其壳长、壳高、壳宽、体重,结果表明,养殖缢蛏明显在数量性状方面优于野生缢蛏；利用凯氏定氮法对粗蛋白含量进行了比较,研究发现,在腹足和外套膜中的粗蛋白含量野生型显著高于养殖型(P＜...; 王圣杨顶珑刘相全乔洪金韦秀梅马海涛张锡佳王际英; 关键词：缢蛏数量性状粗蛋白粗脂肪糖原

短蛸(Octopus ocellatus)过氧化物还原酶(OoPrx-4)基因的克隆及其对鳗弧菌胁迫的转录调控分析被引量：1: 2013年; 从本研究前期构建的短蛸(Octopus ocellatus)cDNA文库中克隆得到过氧化物还原酶(OoPrx-4)基因的cDNA全长,该基因cDNA全长934bp,包括5′非编码区(UTR)19bp,3′UTR177bp,开放阅读框(ORF)738bp,共编码245个氨基酸,理论等电点为6.65,预测分子量27.1kDa。采用实时荧光定量PCR法分析了OoPrx-4基因在短蛸各组织及鳗弧菌胁迫下的表达规律,结果表明,OoPrx-4在短蛸血细胞、肌肉、系统心脏、鳃、胃、肾囊、性腺、外套膜和肝胰腺等检测组织中都有表达,其中在肝胰腺的表达量最高。经鳗弧菌刺激后,Prx-4在血细胞中的表达量分别在6h和48h出现了两次明显上调。Prx-4作为抗氧化酶可能在减少机体因抵御鳗弧菌胁迫所产生的过氧化物方面发挥重要的作用。; 徐洁韦秀梅王卫军杨建敏刘相全杨顶珑陈建强; 关键词：短蛸实时荧光定量PCR 鳗弧菌

一种提高刺参幼虫附着变态率的方法: 本发明公开了一种提高刺参幼虫附着变态率的方法，其特征在于，包括以下步骤：准备培养液、培养液中诱导幼虫、普通海水中培养、观察计数以及计算附着变态率和附着变态提高率，上述培养液包括：不同浓度的5-羟色胺工作液、未添加5-羟色...; 刘相全杨顶珑韦秀梅杨建敏杨嘉龙孙国华王忠全庄园; 文献传递

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杨顶珑