杨嘉龙
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：山东省海洋水产研究所更多>>
- 发文基金：山东省农业良种工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大竹蛏糜蛋白酶基因SgChy及其重组蛋白
- 本发明是大竹蛏糜蛋白酶基因SgChy的分子克隆和体外重组表达技术，本发明利用构建的大竹蛏cDNA文库，克隆得到了大竹蛏糜蛋白酶基因SgChy的cDNA全长序列，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示；利用原核重组...
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- 文献传递
- 大竹蛏(Solen grandis)翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因的分子克隆和表达特征分析
- 2013年
- 本研究克隆得到了一个大竹蛏(Solen grandis)翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因(SgTCTP)的cDNA全长,其序列全长为1055bp,5′和3′端的非编码区(UTR)分别为54和461bp,开放阅读框(ORF)540bp,编码179个氨基酸,理论等电点为4.50,预测分子量大小19.96kDa。通过荧光定量PCR法检测了SgTCTP在健康大竹蛏各组织中和病原相关分子模式(PAMPs)刺激后的表达规律,结果表明:SgTCTP在检测组织外套膜、鳃、性腺、血细胞、肌肉和肝胰腺中都有表达,其中在肝胰腺中的表达量最高。脂多糖(LPS)、肽聚糖(PGN)和葡聚糖(β-1,3-glucan)刺激都能诱导SgTCTP的表达量上调,SgTCTP的表达量分别在LPS和PGN刺激后6和3h达到最高,为空白对照的3.64和3.36倍;β-1,3-glucan刺激后SgTCTP的表达量上升幅度最大,在12h达到最高,为空白对照的11.76倍。SgTCTP可能作为急性时相蛋白参与大竹蛏的免疫应答。
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- 关键词：大竹蛏免疫应答荧光定量PCR
- 大竹蛏(Solen grandis)铁蛋白基因的克隆及其在转录水平上对微生物多糖的应答被引量：4
- 2013年
- 本研究克隆获得了一个大竹蛏(Solen grandis)铁蛋白(SgFer)基因的cDNA全长,其序列全长为848bp,5’和3’端的非编码区分别为111bp和212bp,开放阅读框525bp,推测编码174个氨基酸,预测分子量为20.2kDa,理论等电点为5.20。通过荧光定量PCR法研究了SgFer在健康大竹蛏组织中以及大竹蛏受到微生物多糖刺激后的表达规律,结果表明,SgFer在血细胞、鳃、外套膜、肌肉、性腺和肝胰腺等组织器官中均有表达,在肝胰腺中的表达量最高。SgFer在大竹蛏受到肽聚糖(PGN)和葡聚糖(glucan)刺激后,其mRNA的表达量显著上调,分别在刺激后6h和12h达到最高;而脂多糖(LPS)刺激不能诱导其mRNA表达量上调。SgFer可能参与大竹蛏对微生物多糖的清除反应。
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- 关键词：大竹蛏铁蛋白基因克隆荧光定量PCR
- KCL在人工诱导刺参幼虫附着变态中的应用
- 本发明公开了KCl在人工诱导刺参幼虫附着变态中的应用，其特征在于，包括以下步骤：KCl溶液的配制、刺参幼虫的诱导、普通海水中的培养、观察计数以及计算附着变态率和附着变态提高率；前述KCl溶液的浓度为10-50mmol/L...
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- KCL在人工诱导刺参幼虫附着变态中的应用
- 本发明公开了KCl在人工诱导刺参幼虫附着变态中的应用，其特征在于，包括以下步骤：KCl溶液的配制、刺参幼虫的诱导、普通海水中的培养、观察计数以及计算附着变态率和附着变态提高率；前述KCl溶液的浓度为10-50mmol/L...
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- 一种提高刺参幼虫附着变态率的方法
- 本发明公开了一种提高刺参幼虫附着变态率的方法，其特征在于，包括以下步骤：准备培养液、培养液中诱导幼虫、普通海水中培养、观察计数以及计算附着变态率和附着变态提高率，上述培养液包括：不同浓度的5-羟色胺工作液、未添加5-羟色...
- 刘相全杨顶珑韦秀梅杨建敏杨嘉龙孙国华王忠全庄园
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