郄春花
- 作品数：29 被引量：80H指数：6
- 供职机构：天津市第二人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人工肝支持系统治疗慢性重型肝炎临床研究被引量：10
- 2004年
- 目的 探讨人工肝支持系统 (ALSS)治疗慢性重型肝炎的疗效及可能机制。方法 对 85例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组 4 3例患者只给予综合治疗 ,治疗组 4 2例患者在综合疗法基础上给予ALSS治疗 ,并分别检测治疗前后肝功能、凝血酶原时间 (PT)、肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)、内毒素及一氧化氮(NO)水平。结果 慢性重型肝炎患者在ALSS治疗后 ,肝功能明显改善 ,PT、TNF -α、内毒素及NO水平明显下降 (P <0 .0 5～ 0 .0 0 1) ,血清Cl-水平也明显降低 (P <0 .0 0 1)。ALSS治愈好转率为 5 0 .0 % ( 2 1/ 4 2 ) ,而对照组治愈好转率为 2 0 .9% ( 9/ 4 3) ,两组疗效比较差异有显著意义 (P <0 .0 1)。ALSS不良反应发生率为 2 8.6 % ( 12 / 4 2 )。结论 ALSS治疗慢性重型肝炎能显著改善患者肝功能 ,并降低TNF -α、内毒素及NO等病理成分 ,能明显提高其治愈好转率 ,其中早、中期患者疗效明显好于晚期患者。
- 秦波郄春花张大志赵有蓉郭树华
- 关键词：人工肝支持系统慢性重型肝炎ALSS内毒素肝功能
- Hyper-IL-6基因转染的瘤苗诱导的抗小鼠肝癌实验研究
- 目的建立稳定表达Hyper-IL-6基因的小鼠肝癌细胞克隆株制备基因瘤苗,探讨Hyper-IL-6用于诱导抗肝癌主动免疫治疗的可行性。方法用脂质体法将Hyper-IL-6基因导入小鼠肝癌细胞系MM45 T.Li,通过G4...
- 郄春花李顺天曹武奎李秀梅陆伟
- 文献传递
- 本院1724份血培养病原菌的分布及耐药性分析被引量：3
- 2015年
- 目的分析血培养标本中病原菌的分布及细菌耐药性。方法用Bac T/ALERT 3D血培养仪进行血培养,阳性株用VETEK-2 COMPACT系统进行菌种鉴定和药物敏感试验。用STATA12.0统计软件进行数据分析。结果共送检血培养标本1724份,分离出病原菌225株,其中革兰氏阴性菌155株,占68.9%;革兰氏阳性菌69株,占30.7%;真菌1株,占0.4%。血培养致病菌前3位为大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌和人葡萄球菌。对革兰氏阴性菌敏感性最好为亚胺培南,对革兰氏阳性球菌敏感性最好的为万古霉素和利奈唑胺。大肠埃希菌对氨苄西林耐药率为80.1%;金黄色葡萄球菌对苄青霉素耐药率为57.1%。结论了解血培养病原菌分布和耐药情况,对临床合理使用抗菌药和控制院内感染有重要指导作用。
- 朱君娜郄春花吴红章
- 关键词：血培养病原菌耐药性革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌
- Hyper-IL-6融合基因重组腺病毒的构建
- 目的在扩增出融合基因Hyper-IL-6的基础上,构建重组腺病毒AdHIL-6。方法 Hyper-IL-6 克隆至穿梭质粒,线性化后与腺病毒骨架质粒在BJ5183细菌内同源重组,构建重组腺病毒质粒。线性化的重组腺病毒质粒...
- 郄春花秦波刘杞黄爱龙
- 文献传递
- 实时荧光环介导恒温扩增技术检测布鲁菌方法的建立与评价被引量：1
- 2020年
- 目的建立布鲁菌的实时荧光环介导恒温扩增(RealAmp)快速检测方法。方法针对布鲁菌属保守基因OMP 25,设计4套引物。通过引物筛选建立RealAmp检测布鲁菌的方法,并对此方法的灵敏度、特异性进行评价。结果该方法对非布鲁菌属标准菌株DNA扩增结果呈阴性,表明实验具有良好的特异性。RealAmp法检测布鲁菌DNA在30 min内即可完成,该方法检测灵敏度可达到1.2×10^-5 ng/μL。结论该研究建立的RealAmp测定方法简便、快速、灵敏,并且不依赖任何特殊设备,有望成为快速检测布鲁菌的新方法。
- 郄春花刘晔华刘亚敏李颖崔军文
- 关键词：特异性灵敏度
- Hyper-IL-6基因诱导的体内抗肝癌免疫功能
- 2012年
- 目的:建立稳定表达Hyper-IL-6基因的小鼠肝癌细胞株,探讨Hyper-IL-6用于诱导抗肝癌主动免疫治疗的可行性。方法:用脂质体法将Hyper-IL-6基因转染小鼠肝癌细胞系MM45T.Li,通过G418筛选获得抗性细胞株,命名为MM45T-HIL-6,RT-PCR和ELISA法检测目的基因的表达。同时筛选空载体pEGFP-C1转染的阳性克隆命名为MM45T-mock作为对照。将BALB/c小鼠随机分为3组,于各组小鼠右侧腋部皮下分别接种细胞MM45T.Li、MM45T-mock和MM45T-HIL-6 5×105个/只,体内实验观察MM45T.Li、MM45T-mock及MM45T-HIL-6的成瘤性,流式细胞仪检测荷瘤小鼠外周血中CD4+,CD8+T淋巴细胞亚群水平。结果:RT-PCR和ELISA检测结果表明,筛选到的小鼠肝癌细胞株MM45T-HIL-6中存在Hyper-IL-6的表达,而MM45T.Li和MM45T-mock不表达。体内成瘤实验结果显示,与MM45T.Li、MM45T-mock相比,MM45T-HIL-6的成瘤性下降;流式细胞分析结果显示,与接种MM45T.Li和MM45T-mock的小鼠相比,接种MM45T-HIL-6稳定表达HYPER-IL-6基因的小鼠肝癌细胞株的小鼠外周血中CD4+,CD8+T淋巴细胞水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:转染Hyper-IL-6基因的小鼠肝癌细胞株能够诱导小鼠抗肝癌主动免疫反应。
- 郄春花李顺天曹武奎陆伟梁树人
- 关键词：IL-6HYPER-IL-6癌症疫苗抗肿瘤免疫
- Smad4-siRNA真核表达载体的构建与鉴定
- 2007年
- 目的构建Smad4特异的RNA干扰质粒载体,为探讨抑制Smad4表达在肝纤维化治疗中的意义奠定基础。方法根据GenBank数据库提供的Smad4基因核苷酸序列,选择设计能转录小发夹结构RNA(Small hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与psilencer3.1-H1-hygro质粒载体连接,构建真核表达载体,使用限制性内切酶鉴定及测序鉴定是否为阳性克隆。结果成功构建psilencer3.1-Smad4载体,拟进一步采用RNAi技术观察其对Smad4基因表达的抑制情况,从而研究其在肝纤维化治疗中的作用。结论Smad4-siRNA真核表达载体被成功构建。
- 李萍范玉强曹武奎梁树人李顺天郄春花戴晨阳李秀梅徐健刘莉
- 关键词：SMAD4RNA干扰肝纤维化
- 手足口病继发细菌感染患儿病原菌分析及血炎性指标水平
- 2022年
- 目的:探讨手足口病患儿继发细菌感染的病原菌分布及炎性相关指标水平。方法:收集住院治疗的手足口病患儿625例,根据有无继发感染分为无感染组574例和继发感染组51例。观察继发感染组病原菌分布及耐药情况,比较两组患儿相关炎性指标水平。结果:手足口病继发感染患儿51例,共培养分离病原菌55株,革兰阴性菌27株(49.1%),革兰阳性菌26株(47.3%),真菌2株(3.6%)。主要病原菌为金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌。革兰阳性菌对克林霉素及红霉素耐药性高,对万古霉素保持敏感;肠杆菌科细菌对头孢唑林和头孢呋辛中度耐药,对碳青霉烯类药物保持敏感。手足口病继发细菌感染患儿外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、血清C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平均高于无感染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:手足口病继发细菌感染病原菌以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,对万古霉素和碳青霉烯类药物保持敏感。继发细菌感染患儿血清WBC、NEUT、CRP和PCT水平明显升高。
- 王玥吴红章郄春花李津君孟超
- 关键词：手足口病细菌感染炎性指标
- 百日咳鲍特菌MALDI-TOF MS谱库的扩展及鉴定效果评价被引量：1
- 2020年
- 目的对基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术鉴定百日咳鲍特菌谱库进行扩展。方法采用Microflex LT软件,用经全基因组测序确认的9株百日咳鲍特菌和1株副百日咳鲍特菌构建蛋白质指纹谱库,对布鲁克数据库进行扩展。对标准菌株ATCC 29213、ATCC 25922、ATCC 700603、ATCC 27853进行MALDI-TOF MS鉴定,评价扩展库的准确性。选取6株百日咳鲍特菌,每个菌株取3个菌落分别用MALDI-TOF MS鉴定,评价试验的精密度。采用36株临床分离株验证扩展谱库对百日咳鲍特菌的识别能力,并进行扩展库前后鉴定结果比较。结果成功构建9株百日咳鲍特菌和1株副百日咳鲍特菌参考谱库,并扩展现有布鲁克数据库Taxonomy(5989)数据库为Taxonomy(5989+)。扩展库准确鉴定4株标准菌株ATCC 29213、ATCC 25922、ATCC 700603、ATCC 27853,对鲍特菌鉴定无干扰;6株百日咳鲍特菌的重复鉴定符合率为100%,精密度良好。用于外部验证的36株菌经扩展后数据库鉴定,种水平鉴定率达86.1%。结论百日咳鲍特菌质谱库的扩展提升了地区性分离菌株鉴定能力。
- 郄春花刘亚敏李颖王玥吴红章孟超
- 关键词：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱百日咳鲍特菌
- Hyper－白细胞介素－6与肝脏疾病被引量：2
- 2006年
- 利用基因工程技术，将具有相互作用的两种细胞因子重组为一种独特的融合细胞因子，这种分子往往可发挥超越单因子的生物学活性和（或）具有其它特殊生物学功能。Hyper-IL-6是Fischer等依据已知的关于膜结合和可溶性白细胞介素6受体（SIL-6R）的结构信息设计的一种“设计细胞因子”（designer cytokines），即将人类白细胞介素6（IL-6）基因与截短形式的SIL-6R基因通过基因操作共价连接，并在真核细胞进行表达得到的一种具有超高效活性的融合蛋白，近年研究发现其在肝脏疾病中发挥重要作用。
- 郄春花秦波
- 关键词：细胞因子类融合蛋白质类白细胞介素-6
