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李祥

作品数:16 被引量:41H指数:4
供职机构:中南大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划湖南省重大科技专项更多>>
相关领域:电气工程一般工业技术化学工程理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇电气工程
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 15篇电容
  • 11篇电容器
  • 10篇电极
  • 9篇超级电容
  • 9篇超级电容器
  • 8篇比电容
  • 5篇电极材料
  • 5篇氧化钌
  • 5篇器用
  • 5篇复合电极
  • 4篇电化学
  • 4篇电容器用
  • 4篇膜电极
  • 4篇薄膜电极
  • 3篇热分解
  • 3篇复合电极材料
  • 3篇NH
  • 2篇电化学聚合
  • 2篇电化学性能
  • 2篇电容性

机构

  • 16篇中南大学
  • 1篇湘潭大学
  • 1篇动力有限公司
  • 1篇中国振华(集...

作者

  • 16篇李祥
  • 15篇甘卫平
  • 9篇马贺然
  • 8篇刘泓
  • 4篇郑峰
  • 4篇刘继宇
  • 4篇黄小清
  • 2篇师响
  • 1篇罗贱
  • 1篇郭桂全
  • 1篇杨杰
  • 1篇李璐璐

传媒

  • 2篇稀有金属材料...
  • 2篇无机材料学报
  • 2篇功能材料
  • 2篇复合材料学报
  • 2篇粉末冶金材料...
  • 1篇电源技术
  • 1篇材料导报
  • 1篇中国有色金属...
  • 1篇材料热处理学...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羧基氧化钌薄膜的热分解机理及其伏安性能被引量:4
2010年
以RuCl3.3H2O异丙醇溶液为前驱体,采用原位分解法制备了超级电容器用羧基氧化钌薄膜。借助X射线光电子能谱仪、红外光谱仪、电化学分析仪和扫描电镜等手段,研究了薄膜的热分解机理及其电容性能和微观形貌。结果表明:随温度升高,RuCl3.3H2 O异丙醇溶液经历了先复合再分解的物相演变的过程之后才生成羧基氧化钌薄膜。羧基对薄膜的性能有重要影响,薄膜经300℃保温2 h处理后比电容达728 F.g-1,1000次充放电循环后保持在99.47%,附着力达24.56 MPa。
刘泓甘卫平郑峰李祥马贺然
关键词:电容性能超级电容器薄膜电极
旋转涂覆法制备氧化钌电极材料及其性能研究被引量:3
2011年
采用旋转涂覆工艺制备了RuO2薄膜电极,SEM揭示了RuO2薄膜的厚度为7.7~8.0μm,拉伸实验测试得该薄膜附着力的平均值为18.00MPa;XRD结构分析表明该薄膜的最理想烧结温度为270℃。此外,进一步的电化学性能测试表明RuO2薄膜的循环伏安、充放电及阻抗性能优良,该薄膜电极的比电容Cp、能量密度W、功率密度P及内阻ESR分别为705.3F/g、141.05Wh/kg、0.41kW/kg、0.436Ω。
李祥甘卫平马贺然
关键词:氧化钌薄膜厚度附着力电化学性能
超级电容器用(RuO_2/SiO_2)·nH_2O复合薄膜电极的研究被引量:2
2012年
以水合三氯化钌(RuCl3.3H2O)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,采用溶胶-热分解法制备了超级电容器用(RuO2/SiO2).nH2O复合薄膜电极材料。研究了热处理温度及热处理时间对电极材料电学性能的影响。借助CHI660C电化学工作站对薄膜材料的电化学性能进行了测试,采用SEM、XRD、FTIR等检测手段对复合材料的微观形貌、物相结构进行了分析。结果表明,固定水合三氯化钌和正硅酸乙酯的物质的量比为10∶3,当热处理温度和时间分别为350℃和2h时,复合薄膜电极具有优良的综合性能,比表面积为265.7m2/g,比电容最高为421F/g,充放电电流为0.1A时,内阻最高为0.72Ω。
甘卫平黄小清李祥
关键词:超级电容器比电容
胶体法制备60%RuO_2-AC复合电极材料及其性能被引量:2
2011年
通过改进后的胶体法制备了60%(质量分数)RuO2-活性碳(AC)复合电极材料,然后在不同的温度下烧结6 h。采用电化学工作站对该复合电极进行了循环伏安、恒流充放电及交流阻抗测试,用SEM、EDS及XRD对不同温度烧结后复合材料的形貌结构进行表征。结果表明:240℃烧结后复合电极的比电容最大,其值为445 F/g,且充放电性能良好;复合电极的阻抗值在240℃以下时随烧结温度的升高呈递减趋势,高于此温度后略有增大;复合电极材料在240℃烧结后呈细小均匀的水合RuO2粒子,分布在碳基体上;复合电极材料中的RuO2保持非晶结构,高于270℃后有较多的晶体相生成;改进后的胶体法制备的复合电极在240℃烧结后电化学性能较优良。
李祥甘卫平马贺然刘泓
关键词:超级电容器烧结温度比电容复合电极
钽电容器用钽壳内壁RuO_2薄膜电极的表征及电化学性能被引量:2
2010年
采用涂覆热分解氯化钌的方法,在金属钽壳内壁表面形成二氧化钌薄膜涂层,作为钽电容器的负极材料,可以提高全钽电容器的寿命及可靠性.采用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对二氧化钌薄膜的表面形貌和结构进行表征.采用循环伏安、恒流充放电和电化学阻抗谱等测试手段来表征二氧化钌薄膜电极的电化学性能.研究结果表明,热处理温度为280℃时制备的二氧化钌薄膜呈无定形的非晶态,薄膜电极具有212F/g的电容量,电化学性能良好.组装成ST3型60V330μF全钽电容器,经过赋能、电老化后容量约为345μF,等效串联电阻小于1Ω,漏电流小于10μA.
甘卫平刘继宇刘泓李祥马贺然
关键词:钽电容器薄膜电极
超级电容器氧化钌基复合电极材料的制备及表征
作为新一代储能器件,因其无可替代的优点,超级电容器目前是国际上公认的比电容最大、比功率最高,充放电性能最好的新型储能元件,是各个工业发达国竞相发展的新一代电容器。 建立在法拉第充放电原理基础上的二氧化钌电极材料是制造高比...
李祥
关键词:氧化钌活性碳聚苯胺聚吡咯比电容
文献传递网络资源链接
掺锡氧化钌超级电容器薄膜电极的研制被引量:6
2011年
采用直流-示差脉冲组合电沉积技术,以(Ru-Sn)Clx水溶液为沉积液,通过后续热处理工艺制备超级电容器用钽基(Ru-Sn)O2·nH2O薄膜电极材料。借助扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪、X射线光电子能谱(XPS)和电化学分析仪,研究前驱体(Ru-Sn)Clx转化为(Ru-Sn)O2·nH2O的物相演变及其微观形貌和电容性能。结果表明:合适的热处理工艺能使前驱体(Ru-Sn)Clx转化为(Ru-Sn)O2·nH2O薄膜,提高薄膜与钽基体的附着力(达到12.3MPa);在溶液中加入SnCl2能改善薄膜内部的结合力;随着SnCl2含量的增加,薄膜单位面积的质量增加;薄膜单位面积的电容量先升高后降低,最大值为1.9F/cm2;而比电容则呈现单调下降趋势。
刘泓甘卫平黄波刘继宇李祥郑峰
关键词:超级电容器电极材料
涂覆热分解与电化学聚合法制备聚苯胺/RuO_2复合电极材料被引量:5
2012年
通过涂覆热分解法并结合电化学聚合法制备得到聚苯胺(PANI)/RuO2电极材料。使用涂覆热分解法于260℃热处理3h制备RuO2薄膜,通过电化学聚合法将PANI粒子沉积在RuO2薄膜上,并在80℃加热12h。采用XRD分析PANI/RuO2复合物晶相,采用SEM观察PANI/RuO2复合电极材料的形貌变化。利用循环伏安及恒流充放电测试了该复合电极的电化学性能。结果表明,PANI沉积时间为25min,该PANI/RuO2复合电极的最大电容量为9.72F,比电容为452F.g-1,充放电曲线体现了较低的电压降、等效串联电阻及良好的充放电性能。经1000次循环伏安后,其比电容损失约为11%。
李祥甘卫平张文超李璐璐黄小清
关键词:RUO2聚苯胺电化学聚合比电容
RuO_2/聚吡咯复合电极的制备及性能被引量:1
2012年
通过热分解法及电化学聚合法的复合工艺制备了RuO2/聚吡咯(PPy)电极材料。使用涂覆热分解法于260℃热处理3h制备得RuO2薄膜,通过电化学聚合法把PPy粒子沉积在RuO2薄膜上。XRD表明该复合物为非晶相;红外光谱测试揭示了相对应离子结合在复合物中;SEM揭示了PPy粒子的增长规律。循环伏安及恒流充放电测试了该复合电极的电化学性能。沉积时间<25min时,复合电极的电容量与沉积时间呈递增关系;沉积时间>25min时,复合电极的电容量与沉积时间呈递减关系。复合电极的比电容则随沉积时间的增加而减小。沉积时间为25min时,其比电容为471F/g。RuO2/PPy电极循环稳定性较好。
李祥甘卫平李昌黄小清熬斌
关键词:RUO2聚吡咯电化学聚合比电容
超级电容器用羧基氧化钌薄膜的充放电性能被引量:2
2011年
以RuCl3.3H2O异丙醇溶液为前驱体,分别加热到250、270、300和400℃制备超级电容器用羧基氧化钌薄膜。借助红外光谱仪、扫描电镜、透射电镜和电化学分析仪等手段,研究薄膜的物相结构、微观形貌和电容性能。结果表明:经270℃保温2 h处理后,薄膜的成分为羧基氧化钌。随热处理温度升高,薄膜的比电容逐渐降低,快速充放电性能提高。薄膜的比表面积为88 m2/g;薄膜的比电容达到859 F/g,附着力为20.13 MPa,16 000次循环充放电后比电容保持在充放电循环前的99.7%。
刘泓甘卫平郑峰马贺然李祥罗贱
关键词:超级电容器电容性能
共2页<12>
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