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陈杰

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:广西大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学金属学及工艺冶金工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇冶金工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇理学

主题

  • 1篇原子
  • 1篇原子吸收
  • 1篇原子吸收光谱
  • 1篇原子吸收光谱...
  • 1篇原子吸收光谱...
  • 1篇石墨
  • 1篇石墨炉
  • 1篇石墨炉原子
  • 1篇石墨炉原子吸...
  • 1篇石墨炉原子吸...
  • 1篇石墨炉原子吸...
  • 1篇石墨炉原子吸...
  • 1篇吸收光谱
  • 1篇吸收光谱法
  • 1篇稀土
  • 1篇稀土杂质
  • 1篇光谱
  • 1篇光谱法
  • 1篇光谱法测定
  • 1篇ND

机构

  • 2篇广西大学

作者

  • 2篇潘雪珍
  • 2篇龚琦
  • 2篇陈杰
  • 1篇韦小玲
  • 1篇伍娟
  • 1篇吉日文
  • 1篇董兰芳

传媒

  • 1篇冶金分析
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
交换纤维柱分离ICP-AES测定高纯氧化镱中La、Nd、Eu和Gd被引量:3
2010年
以强酸型离子交换纤维柱分离富集高纯Yb2O3中La,Nd,Eu和Gd等痕量杂质元素,并用Optima5300 DV ICP-AES测定分离富集后的这4种元素。供试纤维对Yb的动态吸附容量为134 mg.g-1,4.0 g纤维柱的分离条件为:pH 3.00的试液以1.0 mL.min-1流速上柱后,分离柱先以流速为1.5 mL.min-1的pH 3.00 HNO3溶液80 mL预淋洗,再以同样流速pH 5.00的0.01 mol.L-1EDTA铵溶液淋洗。结果表明:10 mg Yb与各为0.100μg的La,Nd,Eu和Gd能达到基线分离;分离含100 mg Yb的试液后,在杂质富集液中Yb的残留浓度仅为0.017 1μg.mL-1。研究显示,当待测试液中Yb2O3的浓度小于100μg.mL-1(如Yb 87.8μg.mL-1)时,它对测定La,Nd,Eu和Gd等杂质元素的基体干扰可以忽略不计。富集倍数分别为La2O33.68×105,Nd2O34.20×105,Eu2O33.82×105,Gd2O34.01×105。方法检出限分别为La2O30.005 0 pg.mL-1,Nd2O30.014 pg.mL-1,Eu2O30.001 8 pg.mL-1,Gd2O30.008 2 pg.mL-1。本方法已用于99.99%Yb2O3样品中4种稀土杂质的测定,标准加入的平均回收率分别为La2O394.2%,Nd2O3107%,Eu2O397.8%,Gd2O3102%,RSD(%,n=5)分别为La2O36.2,Nd2O35.9,Eu2O37.3,Gd2O32.5,校正曲线不需进行Yb的基体匹配,分析周期为4 h。
龚琦陈杰吉日文潘雪珍伍娟
关键词:稀土杂质ICP-AES
强酸阳离子交换纤维柱分离-石墨炉原子吸收光谱法测定金属铟及其盐中镉被引量:3
2010年
研究表明,当In的共存量大于或等于400倍Cd量时,石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法直接测定Cd的误差≥+5%。采用强酸阳离子交换纤维柱,控制试液流速为0.6 mL/min进行交换,用相同流速的1.2 mol/L HNO3淋洗交换柱,Cd从纤维柱上首先被洗脱而使之与In达到分离,有效地消除了In对Cd的测定干扰。In与Cd质量比(mIn∶mCd)在100∶1~1 000 000∶1之间,经过纤维柱分离,GFAAS测定Cd的检出限(3S)为1.5×10-5μg/mL,线性范围为5.0×10-5~1.0×10-2μg/mL;加标回收率为98%~102%,RSD(n=6)为0.8%~1.5%。测定金属铟和硫酸铟中Cd的含量分别为17.6μg/g和1.86μg/g,加标平均回收率分别为100%和99%,RSD(n=6)分别为2.0%和2.3%。
潘雪珍龚琦韦小玲董兰芳陈杰
关键词:石墨炉原子吸收光谱法
共1页<1>
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