谢勉
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌组织LRP和p53表达及其与新辅助化疗关系的研究被引量：2
- 2008年
- 目的:了解非小细胞肺癌(NSCLC)患者LRP和p53的表达与含铂方案新辅助化疗的疗效以及预后之间的关系。方法:通过免疫组化方法研究43例Ⅲ期NSCLC化疗前后肺癌标本LRP和p53的表达,并分析上述指标的表达与新辅助化疗疗效以及生存期的关系。结果:在化疗前后的成对标本中,化疗后肺癌标本LRP和p53的表达[LRP为74.42%(32/43),p53为72.09%(31/43)],明显高于化疗前[LRP为46.51%(20/43),p53为48.84%(21/43)]。LRP阳性组化疗有效率为40%(8/20),LRP阴性组73.91%(17/23),LRP表达与化疗有效率呈负相关,P=0.033。p53阳性组化疗有效率76.19%(16/21),p53阴性组40.91%(9/22),p53表达与化疗有效率正相关,P=0.031。结论:Ⅲ期NSCLC化疗前LRP和p53表达有助预测含铂方案新辅助化疗的疗效。
- 谢勉何朝生
- 关键词：肺耐药蛋白
- Ⅲ期非小细胞肺癌LRP、p53蛋白表达与新辅助化疗疗效及预后的研究被引量：5
- 2005年
- 目的了解Ⅲ期非小细胞肺癌患者LRP、p53的表达与含铂新辅助化疗方案的疗效以及预后之间的关系。方法通过免疫组化方法研究43例Ⅲ期非小细胞肺癌患者化疗前后肺癌标本LRP、p53的表达,并分析上述指标的表达与新辅助化疗疗效以及生存期的关系。结果在化疗前后的成对标本中,化疗前肺癌标本LRP、p53的表达明显低于化疗后；化疗前LRP表达与化疗有效率呈负相关(LRP阳性组化疗有效率40％,LRP阴性组73．91％．P=0．033)；化疗前p53表达与化疗有效率正相关(p53阳性组化疗有效率76．19％,p53阴性组40．91％．P=0．031)。中位生存期化疗前LRP阴性组和阳性组分别为17个月和16个月,p53化疗前阴性组和阳性组分别为18个月和15个月。Cox回归分析结果提示化疗前p53表达(P=0．029)以及淋巴结转移(P=0．014)是生存期的预后因素。结论检测Ⅲ期非小细胞肺癌化疗前LRP和p53表达有助预测含铂方案新辅助化疗的疗效。化疗前p53超表达以及淋巴结转移提示Ⅲ期非小细胞肺癌患者预后不良。
- 吴海鹰谢勉侯景辉董秋美
- 关键词：新辅助化疗蛋白质P53
- TGF-β1、Smad2和Smad4蛋白表达在可手术切除非小细胞肺癌中的表达被引量：9
- 2015年
- 背景与目的转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGF-β)-Smad信号转导通路中任何一个环节的变化,都会导致信号传递的异常,使细胞生长分化失去控制,从而导致肿瘤发生。本研究旨在探讨可手术切除非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)TGF-β1、Smad2和Smad4的表达与预后的关系。方法应用免疫组化方法观察85例NSCLC中TGF-β1、Smad2和Smad4的表达,并分析三种蛋白的表达与临床病理因素和预后的关系。结果 TGF-β1阳性表达与肺癌分期较晚和淋巴结转移有关。Smad2的表达与各临床病理因素无关。Smad4表达阴性者较Smad4表达阳性者分期晚(P=0.014)。多因素分析显示淋巴结转移(P=0.001)是85例NSCLC的独立预后因素。47例肺腺癌多因素分析显示TGF-β1(P=0.032)和N分期(P=0.028)与预后有关。肺腺癌中TGF-β1表达阳性与生存期不良预后有关(P=0.0376)。结论 TGF-β1可能与手术切除后肺腺癌预后有关。
- 谢勉何朝生魏慎海
- 关键词：转化生长因子Β1SMAD
- Notch信号通路体外介导肺癌细胞表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药的分子机制研究被引量：6
- 2015年
- 目的 研究Notch信号通路在肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）吉非替尼获得性耐药中的作用机制.方法 选用EGFR 19号外显子缺失突变（DelE746-A750）的人肺癌PC9细胞株以及吉非替尼获得性耐药PC9/AB2细胞株.构建靶向Notch-1的siRNA真核表达载体,转染PC9/AB2细胞.DNA直接测序法检测EGFR基因20号外显子,荧光原位杂交试验（FISH）检测Met基因扩增.Western blot实验检测EGFR、Akt和Erk蛋白、Notch受体和配体、转化生长因子β（TGF-β）受体以及上皮间质标志物E-Cadherin、Vimentin和Snail表达水平.CCK-8法测定吉非替尼对PC9和PC9/AB2细胞的增殖抑制作用.结果 DNA直接测序法和FISH检测排除吉非替尼耐药株PC9/AB2存在T790M突变和MET扩增.Western blot检测显示PC9/AB2细胞中Notch-1表达较原代PC9细胞明显增强;其余Notch受体、配体和TGF-β受体无差异.PC9/AB2细胞上皮细胞性标志物E-Cadherin表达较PC9细胞明显下调,间质细胞性标志物Vimentin和Snail的表达较PC9明显上调.Notch-1 RNA干扰后PC9/AB2细胞Notch-1减弱,E-Cadherin表达上调,Vimentin和Snail表达明显下调.Notch-1RNA干扰后PC9/AB2细胞由细长梭形重新转变为类上皮细胞的鹅卵石形.RNA干扰下调Notch-1表达可部分逆转PC9/AB2细胞对吉非替尼耐药性、减弱锚定-不依赖性生长能力.结论 Notch-1活化在吉非替尼获得性耐药过程中起一定作用,抑制Notch-1表达可部分逆转吉非替尼获得性耐药.
- 谢勉何朝生魏慎海
- 关键词：NOTCH表皮生长因子受体耐药上皮-间质转型
- 肺癌病人生活质量评估方法的研究
- 吴海鹰凌莉戴文清段海波黄蕾胡晓烨彭晋刘俊玲陈丽昆谢勉
- 生活质量评价能分析疾病本身及治疗手段对患者的影响，综合评估患者的躯体、心理和社会功能，全面反映其整体健康状况，在肿瘤疗效评价中有重要意义。美国食品与药品监督管理局已明确规定将QOL作为抗癌新药评价的必需项目之一。国外学者...
- 关键词：
- 关键词：生活质量肺癌量表
- 国产盐酸托烷司琼与欧必亭防治化疗所致恶心、呕吐的比较研究被引量：3
- 2006年
- 目的观察国产盐酸托烷司琼防治化疗所致的恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法采用随机对照方法,将49例肿瘤患者随机分为A(n=25)、B(n=24)2组,在使用顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼缓慢静脉推注,B组给予5mg进口盐酸托烷司琼(欧必亭),2组用法相同。在化疗后7d内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应。结果A组急性恶心的完全控制率为48.0%,B组为47.8%(P>0.05);A组急性呕吐的完全控制率为80.0%,B组为65.2%(P>0.05)。A组和B组延迟性恶心和呕吐反应无显著差异(P>0.05)。2组患者对不同止吐方案耐受性良好,不良反应发生率无差别(P>0.05)。结论国产盐酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效。
- 吴海鹰谢勉郭颖刘俊玲戴文清
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案盐酸托烷司琼
- 一过性全脑缺血后大鼠海马NOS表达变化及小檗碱对其影响
- 该课题研究结果表明:(1)小檗碱可显著减少的缺血引起的CA1锥体细胞死亡的数量,缺血前、后用药的结果无显著性差异,说明小檗碱作为治疗性药物在缺血发作后一段时间内应用仍可以同其预防性用药一样保护缺血的CA1区锥体神经元;(...
- 谢勉
- 关键词：海马NOS小檗碱
- 国产盐酸托烷司琼与欧必亭防治化疗所致的恶心、呕吐的随机对照研究
- 本研究旨在观察国产盐酸托烷司琼防治化疗所致的恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法：采用多中心、随机对照试验，132例随机分为两组，在用含DDP或ADM的化疗前静脉给药，试验组给予5mg国产盐酸托烷司琼，对照组给予5mg欧必亭...
- 谢勉
- 关键词：盐酸托烷司琼化疗恶心呕吐
- 文献传递
- 国产和进口盐酸托烷司琼防治化疗所致恶心、呕吐的随机对照临床研究被引量：10
- 2005年
- 背景与目的:进口盐酸托烷司琼(商品名为欧必亭)可有效预防化疗所致的恶心和呕吐,但价格昂贵,限制临床广泛使用。本研究旨在比较国产盐酸托烷司琼和欧必亭的止吐效果和不良反应。方法:采用多中心、随机对照试验,将132例入组肿瘤患者随机分为两组,在用含顺铂或阿霉素方案化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼,B组给予5mg欧必亭。在化疗后7天内观察两组止吐药预防化疗所致胃肠道反应的效果及不良反应。结果:A组急性恶心的完全控制率为48.5%,B组为43.8%;A组急性呕吐的完全控制率为69.7%,B组为67.2%,A组和B组急性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异(P>0.05)。A组延迟性恶心的完全控制率为25.8%,B组为28.1%;A组延迟性呕吐的完全控制率为47.0%,B组为51.6%,A组和B组延迟性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异(P>0.05)。两组止吐方案患者耐受性良好,不良反应的种类及发生率两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的效果及不良反应与欧必亭相近。
- 谢勉吴海鹰郭颖刘俊玲管忠震刘亚利王平辉陈强黄萍杨健伟
- 肿瘤组织块体外药敏试验在肺癌化疗中的应用
- 2007年
- 目的探讨肿瘤组织块体外药敏试验方法在肺癌化疗中的应用。方法取20例手术切除的肺癌标本行肿瘤组织块体外药敏试验。结果肺癌组织块体外药敏试验的可评估率为90．0％；9种化疗药物的抑制率分别为：顺铂55．6％、卡铂50．0％、紫杉醇38．9％、多西紫杉醇33．3％、长春瑞滨27．8％、吉西他滨27．8％、足叶乙苷22．2％、丝裂霉素16．7％、草酸铂44．4％。结论肺癌组织块体外药敏试验可用于肺癌化疗药物的筛选。
- 谢勉吴海鹰梁永钜
- 关键词：肺癌体外药物敏感试验
