许乐幸
- 作品数：13 被引量：12H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- 珍贵束丝放线菌固体发酵安丝菌素及安丝菌素P-0制备
- 珍贵束丝放线菌属于稀有放线菌,因产生安丝菌素(ansamitocin)而著名。安丝菌素属于苯安莎类抗生素,含有3个主要组分(P-2、P-3和P-4),其结构差异在于C-3位羟基连接的酰基侧链不同。安丝菌素具有强烈的肿瘤细...
- 南艳妮白晓光孙桂芝许乐幸王玉成武临专
- 一种新型siRNA化学修饰单体及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种新型siRNA化学修饰单体，以及所述单体在制备肿瘤基因治疗药物中的应用；实验研究证明，化学修饰siRNAs对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制活性及核酸酶稳定性均有明显提高，有望开发成为临床有效的肿瘤基因治疗药物...
- 王玉成李祎亮邵荣光任开环何红伟王菊仙白晓光许乐幸吴香玫李保卫
- 文献传递
- 双环氨基吡唑类化合物及其在抗柯萨奇病毒中的应用
- 本发明提供了一种具有优良抗柯萨奇病毒活性的双环氨基吡唑类衍生物，以及含有该化合物的药物组合物，实验研究表明，所述衍生物具有较强的抗柯萨奇病毒活性，有望开发成为临床有效的抗病毒药物。
- 王玉成王菊仙陶佩珍董彪章天刘洪涛许乐幸
- 基于靶蛋白结构的CDK2小分子抑制剂研究进展被引量：6
- 2011年
- 细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)活性的精确调控对细胞的增殖和转录至关重要,对于一些增殖性疾病特别是恶性肿瘤,细胞的生长和增殖失控与CDKs活性异常密切相关。对CDK2蛋白结构的认识,特别是一些抑制剂与CDK2复合物的晶体学认识,极大的推动了小分子抑制剂的设计和开发。本文对一些骨架相异的有临床开发价值的小分子抑制剂与CDK2激酶的相互作用进行了解析,对激酶的各结合区特征做了归纳,进而分析了目前该领域的研究状况和趋势。
- 白晓光许乐幸李祎亮王玉成王菊仙
- 关键词：抑制剂晶体结构细胞周期
- 一组苯磺酰胺基苯甲酰胺类衍生物及制备和应用
- 本发明涉及一组苯磺酰胺基苯甲酰胺类衍生物及其制备和应用，研究结果表明，该类化合物在细胞水平对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)有明显的抑制作用，有望研究开发成为临床有效的治疗高血脂和胆汁淤积疾病的药物。
- 邵荣光王玉成刘洪涛何红伟蔡仕英白晓光王菊仙许乐幸徐长亮杨志衡
- 文献传递
- 一种α,β-醛酮衍生物、其制备方法及其抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性
- 本发明提供了一种具有结构式(I)的α或β-醛酮衍生物、其制备方法。本发明所述α或β-醛酮衍生物具有抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性，可用于制备抗耐药菌的药物。
- 王玉成郭欣王菊仙白晓光李祎亮安智娇许乐幸
- siRNA药物的临床研究进展被引量：3
- 2012年
- RNA干扰技术作为一种新型的基因沉默技术,因其具有高效、高特异性、低毒性等优点,应用RNA干扰技术开发新型的靶向药物,已成为当今药物研究领域中重点发展方向之一。siRNA作为药物应用于临床已经取得很大的发展但仍面临许多挑战。本文对RNA干扰机制、临床试验现状及发展前景作简要综述。
- 许乐幸王菊仙李祎亮王玉成
- 关键词：RNA干扰靶向药物
- 化学修饰siRNA与Ago蛋白结合的计算机模拟
- 目的:本课题组此前对siRNA化学修饰位点的研究发现siRNA3''''端二核苷酸的化学修饰对基因沉默作用起着至关重要的作用。Argonaute(AGO)蛋白的PAZ功能域结合到siRNA3''''端的二核苷酸突出端,与...
- 许乐幸王菊仙白晓光王玉成
- 一种α,β-醛酮衍生物、其制备方法及其抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性
- 本发明提供了一种具有结构式(I)的α或β-醛酮衍生物、其制备方法。本发明所述α或β-醛酮衍生物具有抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性，可用于制备抗耐药菌的药物。
- 王玉成郭欣王菊仙白晓光李祎亮安智娇许乐幸
- 文献传递
- 一种4-羟基苯酰丙烯酸衍生物、其制备方法及其应用
- 本发明提供了一种4-羟基苯酰丙烯酸衍生物，其为具有式I所示结构的化合物：<Image file="DDA0000067131550000011.GIF" he="76" imgContent="undefined" im...
- 余利岩黄彬王玉成许乐幸游雪甫刘红宇张玉琴司书毅
- 文献传递
