管滢芸
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 临床应用导向的临床医学专业药理学教学方法被引量：4
- 2013年
- 在临床医学专业的课程结构中,药理学是联系基础医学与临床医学的桥梁。根据临床医学的专业特点,将药理学教学与临床密切联合,开展以药物临床应用为导向的、多种教学方法相结合的教学模式改革,可提高学生学习的主动性并提升教学质量。目前,由于教学课时、教师自身知识结构组成及硬件资源等因素的限制,临床应用导向的临床医学专业药理学教学方法仍需进行新的探索使之日趋完善。
- 方超赵梅王超管滢芸栾鑫
- 关键词：药理学教学方法
- 竹节香附素A在制备抑制血管生成药物中的应用
- 本发明涉及竹节香附素A的一种新用途，即，制备抑制血管生成药物中的应用。本发明的优点在于：首次发现竹节香附素A具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够应用于抑制血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾...
- 方超陈红专管滢芸赵梅栾鑫陆琴徐见容刘亚蓉高云鸽刘海军
- 文献传递
- 桔梗皂苷D在制备抑制血管生成药物中的应用
- 本发明涉及桔梗皂苷D的一种新用途，即，在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明的优点在于：首次发现桔梗皂苷D具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银...
- 方超陈红专栾鑫赵梅管滢芸陆琴徐见容刘亚蓉刘海军高云鸽
- 文献传递
- 肿瘤血管靶向隐形纳米粒对HCT-15和HUVEC的细胞毒性评价
- 2012年
- 目的:优化制备K237多肽修饰的紫杉醇隐形纳米粒(K237-PTX-NP),并评价其对HCT-15和HUVEC两种细胞的细胞毒性。方法:乳化-溶剂挥发法优化制备K237-PTX-NP;HPLC法测定其包封率、载药量;激光粒度分析仪测定其粒径和Zeta电位;CBQCA试剂盒测定纳米粒表面多肽密度。以Taxol和PTX-NP为对照,采用CCK-8方法研究比较K237-PTX-NP对HCT-15和HUVEC细胞的细胞毒性差异。结果:优化制备的K237-PTX-NP粒径为约150 nm,Zeta电位为-20 mv,包封率为33.5%,载药量为2.8%,多肽连接效率为24.5%,平均每个纳米粒表面连接的K237数目约为474个。作用24 h时,K237-PTX-NP抑制HUVEC活性的IC50为0.01 nM,而抑制HCT-15活性的IC50大于1μM。结论:与HCT-15相比,HUVEC对K237-PTX-NP高度敏感,提示K237-PTX-NP具有潜在通过抑制肿瘤血管内皮细胞的生长治疗以HCT-15为代表的、P-gp等膜转运蛋白高表达的耐药肿瘤的能力。
- 白帆於得红王超管滢芸陆琴方超
- 关键词：隐形纳米粒紫杉醇多药耐药
- 靶向肿瘤新生血管纳米粒的构建和质量控制
- 2013年
- 目的:制备F56多肽修饰的长春新碱纳米粒(F56-VCR-NP),并建立其质量控制方法。方法:乳化-溶剂挥发法优化制备F56-VCR-NP;HPLC法测定其载药量、包封率,透射电镜下观察其形态,激光粒度分析仪测定其粒径和Zeta电位,CBQCA试剂盒测定纳米粒表面多肽密度,XPS进行表面元素分析。结果:优化制备的F56-VCR-NP粒径约为153 nm,Zeta电位为-20.8 mv,包封率为21.4%,载药量为1.9%,多肽连接效率为26.3%。结论:以聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)为原料,长春新碱为模型药物,成功制备出纳米粒子,并建立起有效的质量控制方法,对该实验样品进行了表征。结果表明此类纳米粒子尺寸均匀,表面多价连接F56多肽,载药量和包封率稳定可控,工艺成熟。
- 王超管滢芸栾鑫陆琴方超
- 关键词：隐形纳米粒长春新碱肿瘤新生血管
- 一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用
- 本发明涉及一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用，所述隐形纳米粒由氧化石墨烯、cRGDfK多肽、光敏剂维替泊芬和缺氧活化的前药AQ4N组成。本发明利用肿瘤血管靶向光动力治疗后诱发的肿瘤组织...
- 方超栾鑫管滢芸陆琴赵梅陈红专
- 文献传递
- 一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用
- 本发明涉及一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用，所述隐形纳米粒由氧化石墨烯、cRGDfK多肽、光敏剂维替泊芬和缺氧活化的前药AQ4N组成。本发明利用肿瘤血管靶向光动力治疗后诱发的肿瘤组织...
- 方超栾鑫管滢芸陆琴赵梅陈红专
- 文献传递
