殷环
- 作品数：2 被引量：2H指数：2
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：湛江市科技招标项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 重组线虫抗凝蛋白rAcaNAP9抗大鼠血栓的效果观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察重组线虫抗凝蛋白rAcaNAP9抗大鼠颈总动脉血栓的效果。方法将40只SD大鼠随机分为rAcaNAP9低剂量组(40μg/kg)、中剂量组(200μg/kg)、高剂量组(1 mg/kg)、阳性药对照组(肝素钠,1650 U/kg)和模型对照组共5组,每组8只。分离大鼠一侧颈总动脉,从鼠尾静脉给药后,即用血栓生成仪对动脉进行恒流电刺激5min,检测受刺激血管的堵塞程度。结果模型对照组的血管堵塞程度和rAcaNAP9低、中、高3个剂量组比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论重组线虫抗凝蛋白rAcaNAP9具有抗大鼠颈总动脉血栓效果。
- 康涛刘东刘运宝殷环练有文刘文彭礼飞
- 关键词：抗血栓
- 犬钩虫抗凝肽AcaNAP8的原核表达及其抗凝活性被引量：2
- 2010年
- 目的在大肠杆菌中重组表达犬钩虫抗凝肽AcaNAP8基因,并检测表达产物抗凝活性。方法设计引物,将AcaNAP8成熟肽编码序列克隆、连接到原核表达载体pET32a,构建重组表达质粒;成功构建的重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中用IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达情况;诱导表达的重组蛋白用Ni亲和层析进行纯化;用凝血酶原时间(PT)和活化的部分凝血活酶时间(aPTT)检测重组产物体外抗凝活性。结果成功构建了pET32a/AcaNAP8原核表达重组质粒,在大肠杆菌中成功表达并获得了重组AcaNAP8,表达产物能明显延长PT及aPTT。结论在大肠杆菌中成功表达了AcaNAP8融合蛋白,表达产物具有显著抗凝活性。该实验为进一步探讨AcaNAP8的作用机制及应用奠定了基础。
- 殷环邓莉王会兰吴亚敏彭礼飞
- 关键词：活性
