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过量表达辣椒CaNPR1提高烟草对青枯菌的抗性被引量：2: 2012年; 对水稻和拟南芥等模式植物的研究表明,NPR1(nonexpressor of pathogenesis-related genes 1)是依赖于SA通路的防御反应调节基因,但在辣椒和烟草等茄科作物中该蛋白的功能还鲜有报道。研究从辣椒cDNA文库中分离获得一个NPR1的类似物全长cDNA(CaNPR1),并获得了其超表达的转基因烟草T1代株系。研究结果表明,这些株系与其野生型植株没有明显表型差异,但却表现出较野生型植株更高的抗青枯菌侵染活性。同时,研究还发现CaNPR1的超表达还显著提高了防御相关基因的表达,表明NPR1在不同植物间具有较强的功能保守性。; 党峰峰林金辉陈成聪陈永萍黄国栋官德义何水林; 关键词：辣椒 NPR1 青枯菌

CaWRKY53在辣椒应答镉毒害和青枯菌侵染中的作用分析: WRKY蛋白是植物中最大的转录因子家族之一,其成员在植物生长发育和特别在植物应答环境逆境胁迫过程中起重要调节作用。开展WRKY在应答各种逆境胁迫中的作用及其机制分析是阐明植物抗逆机制的重要途径。在过去的二十年多年中,围绕...; 林金辉; 关键词：辣椒 WRKY 转录因子镉毒害青枯菌

枣WRKY转录因子家族的生物信息学分析被引量：8: 2018年; 明确枣WRKY转录因子家族生物学特征,为深入研究枣WRKY家族基因的功能提供科学依据。通过DNAMAN6、MEGA5、Mapdarw和MEME Suite 4.12.0等软件对枣WRKY转录因子的数目、基因分类、染色体定位、系统进化关系和保守基序进行了分析。结果表明:枣中包含92个WRKY基因,根据WRKY结构域数量及其锌指结构的特征可将其分为GroupⅠ、GroupⅡ和GroupⅢ,GroupⅡ又可分为Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc、Ⅱd和Ⅱe 5个亚组。枣12条假染色体上除了第7条染色体上没有查到枣WRKY基因分布外,其它11条染色体都有WRKY基因分布,其中第11条染色体上分布最多,有10个WRKY基因,第2条、第5条和第8条染色体分布最少,仅有2个WRKY基因。枣Ⅲ、Ⅱd和Ⅱe处在同一分支,Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb和Ⅱc在同一分支。枣WRKY转录因子在同一类或亚类中含有相同的保守Motif,Motif最长为50,最短为21。枣WRKY转录因子蛋白在67~758个氨基酸范围之间,平均氨基酸个数为384,等电点为4.130 8~10.221 1不等。本研究对进一步探究枣WRKY基因的功能、进化以及分子育种具有重要的现实意义。; 薛宝平张昊祖欢欢姬俏华林金辉党峰峰王延峰; 关键词：WRKY 转录因子生物信息学

一种白菜AP2/ERF转录因子基因及其应用: 本发明涉及一种白菜AP2/ERF转录因子基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述基因的cDNA序列如SEQIDNo.1所示。所述的白菜AP2/ERF转录因子基因在茄科植物烟草抗青枯病基因工程中的应用。与野生型烟草相比...; 何水林赖燕黄木坤肖于华戚爱华官德义林金辉陈成聪; 文献传递

过量表达水杨酸羟基酶NahG降低烟草对青枯菌的抗性: 2013年; 研究构建了pMDC32-NahG植物表达载体,并获得了其超表达的转基因烟草T1代株系。结果表明:这些株系与其野生型植株没有明显表型差异,但却表现出较野生型植株更敏感的青枯菌侵染抗性。同时,研究还发现NahG的超表达还显著提高了茉莉酸(JA)-依赖的基因NtPR1-b的表达,降低了(SA)-依赖的相关基因NtPR3和NtPRQ的表达。这表明SA累积的缺陷降低了烟草对青枯菌侵染的抗性。; 党峰峰林金辉陈成聪陈永萍官德义何水林; 关键词：水杨酸 NAHG 青枯菌

辣椒质膜水通道蛋白CaPIP1基因全长cDNA的分离及序列分析: 2012年; 通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选分离获得了一个与烟草水通道蛋白NtAQP1高度同源的aquaporin基因全长cDNA,命名为CaPIP1。序列分析结果表明该cDNA包含有858 bp的完整开放阅读框,编码286个氨基酸,具有6个跨膜区,2个NPA模序以及植物质膜水通道蛋白高度保守的序列。氨基酸同源性及进化分析同样表明CaPIP1为辣椒水通道蛋白家族新成员。; 官德义林金辉陈成聪牟少亮何水林; 关键词：辣椒水通道蛋白基因克隆

辣椒小G蛋白CaRab11基因全长cDNA的分离及序列分析被引量：1: 2012年; 通过分析克隆获得的辣椒Rab11全长cDNA及其编码的氨基酸序列结构特征,为进一步研究辣椒Rab11功能奠定基础。通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选分离获得了一个与葡萄Rab11小G蛋白VvRabA1f高度同源的全长cDNA,命名为CaRab11。序列分析结果表明:该cDNA包含有1 164 bp的完整开放阅读框,编码217个氨基酸。该蛋白含有Rab GTP酶超家族保守的RabSF模体;Rab亚家族蛋白所特有的五个氨基酸序列RabF模体(RabF1-RabF5);参与GTP/Mg++结合及GTP水解的G结构域(G1-G5:GDSGVGKS,T,DTAGQE,GNKADL及ETSAL);两个构象变构域(SwitchⅠ和SwitchⅡ)及与异戊二烯化相关的CCX序列。氨基酸同源性及进化分析同样表明CaRab11为辣椒小G蛋白Rab11家族新成员。; 赖燕林金辉陈成聪官德义牟少亮邱爱连何水林; 关键词：辣椒小G蛋白基因克隆

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林金辉