李奋强
- 作品数:19 被引量:13H指数:2
- 供职机构:太原市城市排水监测站更多>>
- 发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程环境科学与工程电子电信更多>>
- 芴类化合物氧化制备9-芴酮类化合物的方法
- 一种芴类化合物氧化制备9-芴酮类化合物的方法,包括如下步骤:将芴类化合物溶解在四氢呋喃中,然后加入氢氧化钾,芴类化合物与四氢呋喃的投料重量比是1∶4-6;芴类化合物与氢氧化钾的投料摩尔比是1∶0.5-2.5;在室温、常压...
- 张昭张鑫李鹏飞王振李奋强
- 文献传递
- 比色皿定位机构及紫外可见分光光度计
- 本实用新涉及一种比色皿定位机构及紫外可见分光光度计。比色皿定位机构包括滑板、定位柱和导向柱;所述定位柱为条形结构,定位柱沿比色皿高度方向固定于比色皿毛玻璃面顶端的中部;导向柱为条形结构,导向柱固定在用于放置比色皿的样品槽...
- 李奋强
- 文献传递
- 2,7-二溴-9-亚(α-萘胺)基芴的合成被引量:1
- 2008年
- 以芴为原料,合成了一种用于制备发光材料的中间体标题化合物。所得产物的结构经红外光谱、核磁共振谱、UV-Vis和质谱表征。
- 李奋强边建红张鑫张昭
- 关键词:亚胺
- 2,7-二溴芴的制备方法
- 一种由2,7-二溴芴酮制备2,7-二溴芴的制备方法,包括如下步骤:将锌与氯化汞加入反应容器中,然后加入盐酸,室温下振荡5-10min,倾去溶液,制得锌汞齐;在上述锌汞齐中加入2,7-二溴芴酮,乙醇,然后加热,开始回流后,...
- 张昭张鑫马广文李奋强
- 文献传递
- 新型缩醛型阴离子表面活性剂的合成被引量:1
- 2010年
- 在三氟化硼乙醚溶液的催化下,庚醛与环氧氯丙烷反应生成2-己基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷。中间体再与亚硫酸钠进行磺化反应,合成缩醛型可分解表面活性剂(2-己基-1,3-二氧杂环戊烷-4)甲烷-1-磺酸钠盐。考察了原料摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对合成2-己基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷产率的影响。最佳反应条件为n(环氧氯丙烷)∶n(庚醛)=1.125∶1,催化剂用量为0.5 mL,反应温度为55℃,反应时间6 h,产率为44.5%。所得中间体及目标产物经核磁及红外表征,并测定产物的临界胶束浓度cmc为3.0×10-3 mol/L。
- 翟文杰马腾李奋强边建红张昭
- 关键词:表面活性剂阴离子缩醛
- 芴类化合物氧化制备9-芴酮类化合物的方法
- 一种芴类化合物氧化制备9-芴酮类化合物的方法,包括如下步骤:将芴类化合物溶解在四氢呋喃中,然后加入氢氧化钾,芴类化合物与四氢呋喃的投料重量比是1∶4-6;芴类化合物与氢氧化钾的投料摩尔比是1∶0.5-2.5;在室温、常压...
- 张昭张鑫李鹏飞王振李奋强
- 文献传递
- 一种紫外可见分光光度计
- 本实用新型涉及一种改进的紫外可见分光光度计,包括比色皿和样品盒,所述样品盒上开有多个样品槽,比色皿的两侧毛玻璃面上均设置有定位柱,所述定位柱为长条状,定位柱沿比色皿长度方向固定在比色皿毛玻璃顶端的中部;样品槽两侧顶面上对...
- 李奋强
- 文献传递
- 含咔唑环、芴环共轭化合物的合成及光学性能研究
- 有机电致发光(organic electroluminescence),也叫有机发光二极管(organic lightemitting diode),简称为OLED,是近年来国际上平板显示器领域的一个研究热点。与无机电致...
- 李奋强
- 关键词:电致发光共轭化合物光学性能有机发光二极管
- 缩醛型可分解表面活性剂的合成被引量:2
- 2009年
- 在对甲苯磺酸的催化下,庚醛、癸醛分别与3-氯-1,2-丙二醇通过缩合反应制备了氯代缩醛2-烷基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷;再分别与亚硫酸钠进行磺化反应,合成了缩醛型可分解表面活性剂(2-烷基-1,3-二氧杂环-4)甲烷-1-磺酸钠盐,磺化产率分别为87.9%和87.3%;所得中间体和产物的结构经IR、1HNMR表征。对缩合反应的物料摩尔比、催化剂用量、反应时间等进行了优化,结果表明:n(庚醛)∶n(3-氯-1,2-丙二醇)=1∶1.2,对甲苯磺酸0.4g,反应时间20h为较佳合成条件,产率达66.51%~68.70%。测试了可分解表面活性剂Ⅱa、Ⅱb在盐酸溶液中的分解率,结果显示:分别在1.5、3h,分解率就可达100%。
- 边建红李奋强翟文杰张昭
- 关键词:缩醛表面活性剂
- 2,7-二溴-9-亚(β-萘胺)基芴的合成被引量:3
- 2008年
- 以芴为原料,通过空气氧化、水中溴代再与β-萘胺缩合,合成了2,7-二溴-9-亚(β-萘胺)基芴,较佳合成反应条件是:以四氢呋喃为溶剂,空气为氧化剂,n(芴):n(氢氧化钾)=1:2,室温反应6h,得芴酮,产率95.6%,再以芴酮为原料,水为溶剂,n(芴酮):n(溴)=1:2.5,回流反应10h,得2,7-二溴芴酮,然后以四氢呋喃为溶剂,冰乙酸为催化剂,n(2,7-二溴芴酮):n(β-萘胺)=1:1.3,回流反应12h,得2,7-二溴-9-亚(β-萘胺)基芴,产率为87.2%,所得产物的结构经IR、1HNMR、UV-Vis、MS和X射线单晶表征。
- 李奋强边建红张鑫郭建平张昭
- 关键词:亚胺精细化工中间体