翟文杰
- 作品数：15 被引量：11H指数：2
- 供职机构：山西大学化学化工学院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 从生产苯甲酸的工业废料中提取纯化芴酮的方法
- 本发明提供了一种从生产苯甲酸的工业废料中提取纯化芴酮的方法，将精馏苯甲酸后的粗苄酯、水和氢氧化钠按一定比例进行反应，得到粗芴酮固体；粗芴酮固体用乙酸乙酯和石油醚重结晶得到芴酮，纯度大于98％，分离效率为60-75％。本发...
- 张昭乔鹏伟张鑫翟文杰苏瑞飞
- 一种新型阴离子型表面活性剂的合成研究被引量：2
- 2008年
- 以2-十二酮、丙三醇和丙磺酸内酯为原料,通过两步法合成出一种新型的缩醛型可降解表面活性剂——3-[(2-癸基-2-甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4)-甲氧基]丙烷-1-磺酸钠盐。产物结构经红外光谱和核磁共振氢谱分析表征,数据结果显示产品为目标产物。通过利用电化学方法测定产物的电导率,分析产物水溶液物理性质与浓度关系,测定表面活性剂的临界胶束浓度接近8.0×10-3mol/L。
- 边建红翟文杰张昭
- 关键词：阴离子表面活性剂缩醛
- 反相高效液相色谱法测定合成产物2-硝基芴酮的含量
- 2010年
- 建立了一种反相高效液相色谱法测定2-硝基芴酮含量的方法。液相色谱条件为:EliteHypersil ODS2C18色谱柱(4.6mm×250mmi.d.,5μm),甲醇-四氢呋喃-水为流动相(体积比为65∶15∶35)。在流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温25℃条件下,产物2-硝基芴酮与原料芴酮、副产物2,7-二硝基芴酮在2-硝基芴酮浓度为5—30mg/L范围内分离效果良好,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985;平均回收率值大于99.00%,相对标准偏差小于1.00%。结果表明,该方法具有操作简便、精密度和准确性高的特点,可适用于工业生产2-硝基芴酮含量的测定。
- 姜姗姗吉轩张鑫翟文杰张昭
- 关键词：液相色谱芴酮
- 从生产苯甲酸的工业废料中提取纯化芴酮的方法
- 本发明提供了一种从生产苯甲酸的工业废料中提取纯化芴酮的方法，将精馏苯甲酸后的粗苄酯、水和氢氧化钠按一定比例进行反应，得到粗芴酮固体；粗芴酮固体用乙酸乙酯和石油醚重结晶得到芴酮，纯度大于98％，分离效率为60-75％。本发...
- 张昭乔鹏伟张鑫翟文杰苏瑞飞
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定合成反应产物中溴代硝基芴酮
- 2012年
- 提出了用反相高效液相色谱法测定合成溴代硝基芴酮类化合物的反应产物中2,7-二溴-4-硝基芴酮(DBNFN)的含量。样品用甲醇作溶剂超声溶解,以Elite Hypersil ODS2C18色谱柱及甲醇-水(85+15)混合溶液作流动相进行分离。在所选择的条件下可达到DBNFN与共存物2,7-二溴芴酮(合成所用原料)和芴酮衍生物(副产品)三者之间的完全分离。采用紫外检测(波长254nm)和外标法定量。DBNFN的质量浓度在0.1～2.5g.L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(2S/N)为3.8μg.L-1。用标准加入法做回收试验,测得回收率在99.2%～99.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.35%～0.48%之间。
- 姜姗姗崔勇马素芳翟文杰胡媛张昭
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 苯并咪唑阳离子缩醛型表面活性剂的合成及性能被引量：6
- 2010年
- 以醛、环氧溴丙烷、苯并咪唑为原料制备1-[(2-烷基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-苯并咪唑,再与硫酸二甲酯反应合成两种含苯并咪唑的缩醛型可分解阳离子表面活性剂:1-[(2-己基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-甲基-苯并咪唑甲基硫酸盐(3a)和1-[(2-壬基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-甲基-苯并咪唑甲基硫酸盐(3b).对中间体1-[(2-壬基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-苯并咪唑(2b)的合成条件进行优化选择,其较佳的合成条件:甲苯为溶剂,n(癸缩醛)∶n(苯并咪唑)n∶(NaOH)=11∶.1∶4,回流24 h,所得中间体(2b)产率52.0%.分别测定3a、3b的表面性能,测定结果为:20℃时临界胶束浓度1.4×10-3mol/L和1.2×10-3mol/L;Krafft点均低于20℃;泡沫稳定性70.2%和77.4%;乳化性31 min和33 min.所有中间体和目标化合物结构经IR1、HNMR表征.
- 翟文杰马腾乔鹏伟姜姗姗谢柑华张昭
- 关键词：缩醛苯并咪唑阳离子表面活性剂
- 缩醛型可分解表面活性剂的合成被引量：2
- 2009年
- 在对甲苯磺酸的催化下,庚醛、癸醛分别与3-氯-1,2-丙二醇通过缩合反应制备了氯代缩醛2-烷基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷;再分别与亚硫酸钠进行磺化反应,合成了缩醛型可分解表面活性剂(2-烷基-1,3-二氧杂环-4)甲烷-1-磺酸钠盐,磺化产率分别为87.9%和87.3%;所得中间体和产物的结构经IR、1HNMR表征。对缩合反应的物料摩尔比、催化剂用量、反应时间等进行了优化,结果表明:n(庚醛)∶n(3-氯-1,2-丙二醇)=1∶1.2,对甲苯磺酸0.4g,反应时间20h为较佳合成条件,产率达66.51%～68.70%。测试了可分解表面活性剂Ⅱa、Ⅱb在盐酸溶液中的分解率,结果显示:分别在1.5、3h,分解率就可达100%。
- 边建红李奋强翟文杰张昭
- 关键词：缩醛表面活性剂
- 含氮杂环缩醛型阳离子表面活性剂的合成及性能研究
- 表面活性剂作为一种重要的功能材料，广泛应用于工业、农业、纺织、日化、医药等领域，每年全球的需求量在1500多万吨。然而表面活性剂在带给人们便利的同时，就像一把双刃剑一样，也在深深的危害着我们赖以生存的环境，每年因残存而排...
- 翟文杰
- 关键词：苯并咪唑阳离子表面活性剂表面性能临界胶束浓度
- 文献传递
- 一种含吡啶环的单阳离子表面活性剂的合成
- 以正辛醛、环氧溴丙烷和吡啶为原料,合成出一种新型的含吡啶环的单阳离子表面活性剂(2-庚基-1,3-二氧杂环-4)甲烷-1-吡啶盐,产物结构经红外光谱分析表征,并测定其电导率,得出该表面活性剂的临界胶束浓度为4.0×10-...
- 李奋强翟文杰马腾张昭
- 关键词：合成工艺电导率临界胶束浓度
- 一种含吡啶环的单阳离子表面活性剂的合成被引量：2
- 2016年
- 在三氟化硼乙醚溶液催化下,正辛醛与环氧溴丙烷首先反应生成2-庚基-4-溴甲基-1,3-二氧杂环戊烷,然后再与吡啶反应,研究合成了一种新型的含吡啶环的单阳离子表面活性剂(2-庚基-1,3-二氧杂环-4)甲烷-1-吡啶盐。产物结构经红外光谱和1HNMR分析表征并测定其电导率,该表面活性剂的临界胶束浓度为4.0×10^(-3) mol/L,表面活性强于传统表面活性剂。
- 李奋强翟文杰马腾张昭
- 关键词：阳离子表面活性剂吡啶
