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叶晓莉: 作品数：30 被引量：75H指数：6; 供职机构：杭州市第一人民医院更多>>; 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省中医药科技计划项目杭州市卫生科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术更多>>

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冰片修饰的葛根素脂质体的制备及脑组织分布研究被引量：1: 2023年; 目的制备冰片(borneol,BO)修饰的葛根素(puerarin,Pue)脂质体(BO-Pue-Lips),进行理化性质考察及大鼠体内脑组织分布研究。方法采用薄膜分散法制备BO-Pue-Lips,通过正交设计,以包封率和载药量为评价指标优化处方工艺。以Pue混悬液和(BO-Pue)混悬液为对照组,测定大鼠尾静脉给药BO-Pue-Lips的脑组织浓度。结果制备BO-Pue-Lips的优化条件为Pue与卵磷脂质量比为1∶10,胆固醇与卵磷脂质量比为1∶4,制备温度为40℃。按优化条件所制备的BO-Pue-Lips粒径为(112.97±0.89)nm,Zeta电位为(–7.48±0.49)mV,包封率为(73.47±1.75)%,载药量为(5.55±0.13)%,药物释放曲线符合Weibull方程模型。脑组织分布结果显示,Pue、BO-Pue和BO-Pue-Lips的T1/2分别为(0.61±0.22)h,(0.55±0.27)h和(1.80±0.17)h,AUC0→t分别为(68.59±1.09)μg·h·g^(-1),(72.70±2.63)μg·h·g^(-1)和(137.68±10.17)μg·h·g^(-1),CL分别为(0.29±0.01)L·h^(–1)·kg^(-1),(0.27±0.02)L·h^(–1)·kg^(-1)和(0.13±0.01)L·h^(–1)·kg^(-1),MRT分别为(0.93±0.05)h,(0.97±0.02)h和(1.80±0.05)h。结论采用薄膜分散法成功制备了BO-Pue-Lips,确定了最优制备处方和制备工艺。BO-Pue-Lips给药后显著提高葛根素脑组织蓄积量,延长药物在脑中的滞留时间,具有良好的脑靶向性。; 叶晓莉吴梅君王丛瑶王晓楠封菲高越; 关键词：冰片葛根素脂质体正交设计

液相色谱-电喷雾串联质谱法分析四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的代谢产物: 目的研究四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的主要代谢产物。方法大鼠灌胃分别给予乌头碱标准品和四逆汤,连续收集尿液24h,尿液经固相萃取法富集纯化后,以液相色谱-电喷雾多级串联质谱法分析尿液中新乌头碱的代谢产物。结果在给予乌头碱标...; 陈苹苹叶晓莉诸佳珍李范珠; 关键词：四逆汤乌头碱代谢产物液相色谱-电喷雾串联质谱法; 文献传递

液相色谱-电喷雾串联质谱法分析四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的代谢产物: 目的：研究四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的主要代谢产物。方法：大鼠灌胃分别给予乌头碱标准品和四逆汤，连续收集尿液24h，尿液经固相萃取法富集纯化后，以液相色谱-电喷雾多级串联质谱法分析尿液中新乌头碱的代谢产物。结果：在给予乌...; 陈苹苹叶晓莉诸佳珍李范珠; 关键词：四逆汤乌头碱尿液检测代谢产物液相色谱

不同促渗剂对氨茶碱贴片体外经皮渗透的影响: 目的：研究不同促渗剂对氨茶碱体贴片外经皮渗透的影响。方法：以丙烯酸酯压敏胶为载体材料，制备含不同促渗剂的氨茶碱贴片。采用改良Franz扩散池法，以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障，累积渗透量(Q)、稳态透皮速率(J)为指标，用...; 何晓玮叶晓莉宋倩倩尚小广诸佳珍姚金娜李范珠; 关键词：促渗剂经皮给药系统; 文献传递

姜黄素PLGA纳米粒的制备及制剂学性质分析被引量：7: 2016年; 目的制备姜黄素(Curcumin,Cur)聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒(Cur-PLGA-NPs)并对其理化性质进行考察。方法采用改良的自乳化溶剂挥发法制备纳米粒,通过正交设计,以粒径、包封率和载药量为评价指标优化处方工艺。结果制备Cur-PLGA-NPs的优化条件为PLGA 100 mg,泊洛沙姆188浓度1.0%,丙酮与乙醇体积比3∶1,有机相体积15 m L。按优化条件所制备的Cur-PLGA-NPs粒径为(120.33±2.44)nm,多分散系数为0.10±0.02,包封率为84.50%±1.13%,载药量为4.75%±0.22%。结论采用改良的自乳化溶剂挥发法成功制备了Cur-PLGA-NPs,为后续"纳米粒-脂质体系统"的研究奠定了基础,有望实现药物在肝脏的浓集。; 李晴宇叶晓莉陈玲王彬辉楼江王国伟严伟; 关键词：姜黄素纳米粒正交设计

姜黄素PLGA纳米粒的制备及其经鼻给药研究被引量：2: 2017年; 目的:制备姜黄素聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(Cur-PLGA-NPs),鼻腔给药后考察其在大鼠体内的药动学行为并对其脑组织分布进行研究。方法:以PLGA为载体材料,采用改良的自乳化溶剂挥发法制备Cur-PLGA-NPs;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度仪考察粒径;超速离心法测定其包封率及载药量;以姜黄素混悬液(Cur-Sol)为对照组,考察大鼠鼻腔给药Cur-PLGA-NPs的体内药动学过程,并测定其在大鼠脑组织的浓度。结果:纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(99.37±1.79)nm,包封率和载药量分别为(81.63±1.96)%和(4.55±0.15)%;体内药动学结果显示,Cur-Sol和Cur-PLGA-NPs的T1/2分别为(0.85±0.12)h和(1.72±0.44)h,AUC0-t分别为(224.59±22.44)μg·h·L^(-1)和(588.03±34.02)μg·h·L^(-1)。脑组织分布结果显示,Cur-Sol和Cur-PLGA-NPs的AUC0→t分别为(31.33±6.38)μg·h·g-1和(45.39±2.08)μg·h·g^(-1)。结论:Cur-PLGA-NPs经鼻腔给药后显著提高姜黄素体内和脑组织蓄积量并且延缓消除。; 叶晓莉王飞李晴宇王彬辉蔡鑫君陈玲朱洁瑾严伟; 关键词：姜黄素纳米粒鼻腔给药

利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒雾化吸入给药肺靶向性研究被引量：9: 2013年; 目的研究利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒雾化吸入给药的肺靶向性。方法分别将利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒混悬液(RFP-PLGA-NPs)和利福平注射液(RFP-Sol)以雾化吸入方式给予SD大鼠,在不同时间点测定利福平在大鼠肺组织中的浓度,计算相应药动学参数,比较2种制剂在肺组织中药动学过程,并评价靶向性。结果 RFP-Sol和RFP-PLGA-NPs的Tmax分别为(1.50±0.01)h和(2.00±0.08)h,Cmax分别为(0.83±0.07)mg.L 1和(5.02±0.05)mg.L 1,AUC0→∞分别为(6.24±0.24)mg.h.L 1和(35.80±6.34)mg.h.L 1,CL分别为(4.801±0.18)L.h 1.kg 1和(0.85±0.15)L.h 1.kg 1。通过对re和Ce等靶向性指标进行分析,RFP-PLGA-NPs在肺组织中的re和Ce均>1。结论与RFP-Sol相比,RFP-PLGA-NPs经雾化吸入给药后,明显提高了肺组织中药物的分布并且延缓消除,有显著的缓释性,从而降低药物对全身的不良反应,提高对肺结核的治疗作用。; 徐颖颖蔡鑫君叶晓莉李颖芳王丛瑶李范珠; 关键词：利福平纳米粒聚乳酸-羟基乙酸共聚物肺靶向

离心造粒法制备姜黄素微丸的影响因素研究被引量：6: 2014年; 目的：制备姜黄素微丸。方法采用离心造粒以粉末层积法制备姜黄素微丸，以微丸粒度分布、休止角、堆密度和脆碎度等为指标，考察处方及工艺因素对微丸性能的影响。结果：最优处方与工艺参数：5％HPMC（5cps）水溶液为黏合剂，主机转速120r／min，喷浆转速15r／min，喷气压力0．3MPa，喷枪距微丸10cm，供粉速度8～10r／min。结论：制备的姜黄素微丸表面光滑，圆整度高，18～24目姜黄素微丸收率92．6％，30min时体外溶出率大于90％。; 王彬辉章文红张晓芬叶晓莉王金明杨赛成; 关键词：姜黄素微丸

水飞蓟宾过饱和自微乳在大鼠体内的药动学研究: 目的：水飞蓟宾(Silybin)过饱和自微乳(S-SEDDS)在大鼠体内的药动学研究。方法：12只雄性SD大鼠随机分为两组，一组为对照组，另一组为实验组。对照组口服Silylbin-SEDDS(533mg·kg-1)，实...; 姚金娜尚小广诸佳珍叶晓莉宋倩倩何晓玮李范珠; 关键词：水飞蓟宾生物利用度药动学动物实验; 文献传递

姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的制备及制剂学性质分析被引量：1: 2019年; 目的制备具有肝脏靶向性的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒。方法采用乳化溶剂挥发法,通过正交实验筛选最佳处方工艺,并按处方工艺制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒。结果当选择聚乙二醇-聚己内酯100 mg、泊洛沙姆188浓度1.5%、乙酸乙酯与二氯甲烷体积比2∶1、有机相与内水相体积比为1∶4时,制备的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒粒径为(102.84±2.68)nm、多分散系数为0.105±0.010、包封率为84.36%±1.19%、载药量为4.70%±0.27%。结论本方法成功制备了姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒,为下一步的药动学及体外抗肿瘤活性研究奠定基础。; 王彬辉邹杰章文红李范珠高晓宇陈玲郭曼曼叶晓莉; 关键词：姜黄素纳米粒正交设计

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