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蔡开明

作品数：9 被引量：4H指数：1
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇纯度
  • 3篇药物
  • 3篇制剂
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇衍射
  • 2篇药物合成
  • 2篇医药
  • 2篇有机溶剂残留
  • 2篇右丙亚胺
  • 2篇中间体
  • 2篇溶剂
  • 2篇射线
  • 2篇手性
  • 2篇手性配体
  • 2篇替诺福韦
  • 2篇配体
  • 2篇硼替佐米
  • 2篇析晶
  • 2篇钠盐

作者

  • 9篇蔡开明
  • 6篇赵宇
  • 4篇赵俊
  • 4篇陈庆财
  • 4篇吴晨晖
  • 2篇杜有国
  • 2篇宗在伟
  • 2篇潘迅
  • 2篇陈祥峰
  • 2篇杨建楠
  • 2篇孙敏
  • 1篇孙焕亮
  • 1篇林国强
  • 1篇田平
  • 1篇杨展雄

传媒

  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
地拉罗司的制备方法及其中间体化合物
本发明属于医药化工领域，提供了一种铁过载药物地拉罗司的制备方法。更具体地，本发明提供一种温和条件制备地拉罗司的方法，制备使用水杨酰氯、邻苄氧基苯腈、对肼苯甲酸（或其盐酸盐）为主原料。该方法制备地拉罗司条件温和、操作简单、...
陈庆财陈祥峰赵宇蔡开明吴晨晖
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一种高光学纯度硼替佐米的制备方法及其中间体
本发明一种高光学纯度硼替佐米的制备方法及其中间体属于药物合成领域，公开了一种硼替佐米或其硼酸酐的合成方法及其相关中间体。该发明首先公开是式A所示的一类硼替佐米中间体及其制备方法，还公开了由这类中间体制备硼替佐米的方法。该...
赵俊杜有国田平赵宇蔡开明吴晨晖杨建楠林国强
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地拉罗司的制备方法及其中间体化合物
本发明属于医药化工领域，提供了一种铁过载药物地拉罗司的制备方法。更具体地，本发明提供一种温和条件制备地拉罗司的方法，制备使用水杨酰氯、邻苄氧基苯腈、对肼苯甲酸（或其盐酸盐）为主原料。该方法制备地拉罗司条件温和、操作简单、...
陈庆财陈祥峰赵宇蔡开明吴晨晖
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罗氟司特的合成路线图解被引量：4
2014年
综述罗氟司特关键中间体3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸及罗氟司特的合成路线。
杨展雄孙焕亮蔡开明
关键词：磷酸二酯酶4抑制剂慢性阻塞性肺病
替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐化合物及其药物组合物
本发明提供了替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐化合物的多种晶型，尤其是晶型I，具有良好的稳定性，适合制备制剂。所述晶型I使用Cu靶辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在约5.28±0.2、6.88±0.2、10.95±0....
陈庆财孙敏贾剑敏潘迅蔡开明
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一种高纯度右丙亚胺的制备方法
本发明涉及的是一种高纯度右丙亚胺的制备方法。包括如下步骤：（1）环合反应：（S）-1，2-丙二胺-N,N,N’,N’-四乙酸或其二钠盐和甲酰胺进行环合反应中，使用高沸点溶剂；（2）含盐粗品制备：反应后得到的混合物，减压浓...
赵俊赵宇宗在伟蔡开明
替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐化合物及其药物组合物
本发明提供了替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐化合物的多种晶型，包括晶型I、II、III、IV和V，其中晶型I、II和V具有较好的稳定性，尤其是晶型I的稳定性最好，非常适合制备制剂。所述晶型I使用Cu‑Kα辐射以2θ角度表示的X‑...
陈庆财孙敏贾剑敏田帅华潘迅蔡开明
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一种高光学纯度硼替佐米的制备方法及其中间体
本发明一种高光学纯度硼替佐米的制备方法及其中间体属于药物合成领域，公开了一种硼替佐米或其硼酸酐的合成方法及其相关中间体。该发明首先公开是式A所示的一类硼替佐米中间体及其制备方法，还公开了由这类中间体制备硼替佐米的方法。该...
赵俊杜有国赵宇蔡开明吴晨晖杨建楠
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一种高纯度右丙亚胺的制备方法
本发明涉及的是一种高纯度右丙亚胺的制备方法。包括如下步骤：（1）环合反应：（S）-1，2-丙二胺-N,N,N’,N’-四乙酸或其二钠盐和甲酰胺进行环合反应中，使用高沸点溶剂；（2）含盐粗品制备：反应后得到的混合物，减压浓...
赵俊赵宇宗在伟蔡开明
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