张帆 作品数:13 被引量:16 H指数:2 供职机构: 河南师范大学生命科学学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 河南省教育厅自然科学基金 教育部科学技术研究重点项目 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 环境科学与工程 理学 更多>>
水稻Rho GDP解离抑制因子OsRhoGDI2基因功能的初步鉴定 水稻OsRhoGDl2基因是通过酵母双杂交筛选获得的水稻Rho家族OsRacD的潜在互作蛋白编码基因,为研究二者在功能上的联系,构建了受控于CaMV35S启动子的与绿色荧光蛋白融合表达的OsRhoGDl2基因和OsRac... 彭威风 李莉 石宏浩 张帆 梁卫红关键词:水稻 亚细胞定位 转基因 文献传递 水稻Rho GDP解离抑制因子OsRhoGDI2基因功能的初步鉴定 水稻OsRhoGDI2基因是通过酵母双杂交筛选获得的水稻Rho家族OsRacD的潜在互作蛋白编码基因,为研究二者在功能上的联系,构建了受控于CaMV35S启动子的与绿色荧光蛋白融合表达的OsRhoGDI2基因和OsRac... 彭威风 李莉 石宏浩 张帆 梁卫红关键词:水稻 亚细胞定位 转基因 11种植物石细胞形成相关基因pal的生物信息学分析 被引量:2 2012年 植物石细胞是植物类药材显微鉴别的重要依据特征。为了从分子水平鉴定植物药材,采用生物信息学方法对NCBI数据库中登录的11种植物的石细胞形成相关基因pal的完整编码序列进行了比对、分析。结果显示:11种植物的pal基因的完全编码序列从1 619bp到2 626bp不等,开放阅读框(ORF)序列长度在1 380bp和2 178bp之间,有相同的起始密码子和不同的起始位点、终止位点和终止密码子。11种植物的pal的氨基酸序列具有一定的同源性,特别是在从810到2 200位点的氨基酸序列的同源性较高。不同物种的pal基因在进化过程中产生的多样性,可为pal基因用于植物药材鉴定提供依据。 靳萍 靳同霞 赵青青 张帆 张翔宇关键词:石细胞 生物信息学 水稻OsMPK14基因的克隆和表达特性分析 促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内信号转导的重要组分,受多种生物及非生物胁迫的刺激活化。通过cDNA文库筛选和RT-PCR扩增的方法,从水稻幼穗中... 毕佳佳 李咪咪 尚飞 李辉 张帆 梁卫红关键词:水稻 基因克隆 逆境胁迫 文献传递 两种人工湿地不同填料层净化污水效果研究 被引量:1 2012年 通过采集复合垂直流人工湿地(IVCW)和水平潜流人工湿地(HSCW)侧面不同高度的水样,初步研究了两种湿地填料的表层、中层、底层分别对污水中CODCr,TN,TP的净化效果.结果显示:①对CODCr的去除,两种人工湿地均未表现出显著差异.②两种湿地对TN的去除,主要取决于填料的中层和底层.③IVCW的填料表层除磷效果稳定,随环境因素变化,填料的中、底层TP去除率存在显著差异;HSCW中除磷主要在填料的底层,表层和中层填料容易出现明显的基质磷释放现象. 靳同霞 王程丽 张永静 马顷 苏秀燕 张帆 马剑敏关键词:人工湿地 填料层 污水净化 污水处理系统中染料脱色酵母菌的筛选及脱色性能 被引量:1 2013年 从某印染厂和制药厂的污水处理系统中筛选了21株脱色酵母菌,测定了各菌株对染料RB5,M-3BE、KNR的脱色能力以及锰依赖过氧化物酶(MnP)的产生情况.结果表明,培养72h时有18株酵母菌对RB5,M-3BE的脱色率超过90%,且检测到MnP活性.26SrDNA序列分析结果表明,脱色酵母菌主要属于Rhodotorula mucilaginosa,Dipodascus capitatus,Torulaspora delbrueckii,Candida parapsilosis,Candida zeylanoides和Debaryomyces hansenii. 张昊 李晶 张帆 蒿洪欣 许园园 刘冬 韩新宽 杨清香关键词:污水处理 酵母菌 染料脱色 水稻OsMPK14基因的克隆和表达特性分析 毕佳佳 李咪咪 尚飞 李辉 张帆 梁卫红关键词:水稻 固氮蓝藻与小麦共培养亲和藻株的筛选 2012年 为创建固氮蓝藻与小麦的共培养体系,用1株非固氮的自生蓝藻(聚球藻805)和20株固氮蓝藻(12株念珠藻、8株鱼腥藻)分别与小麦进行共培养并进行筛选,结果表明,与小麦共培养的念珠藻属(除藻株8981外)能使小麦的苗长、苗干重和根长显著增加。其中,藻株9101:1的效果最佳,小麦的苗长、苗干重、根长、根干重比加氮对照(+N)分别增加了113.7%、110.3%、20.21%、28.16%,比缺氮对照分别增加了179.92%、310%、50.17%、80.13%;而鱼腥藻属只有藻株177能使小麦的苗长、苗干重、根长、根干重显著增加。进一步对各藻株的吸附能力进行比较,发现与12株念珠藻共培养的小麦根部的A665值显著大于与鱼腥藻共培养的小麦根部的A。值。通过观察蓝藻异形胞发现,含氮的BG11培养基能抑制异形胞的分化,而缺氮的BG11培养基和“缺氮BG11培养基+小麦”处理则能显著增加异形胞的形成,且念珠藻的异形胞分化率显著高于鱼腥藻。与缺氮对照相比,在“缺氮BG11培养基+小麦”处理中,念珠藻中只有9101:1的异形胞频率有差异,其异形胞分化率为9.47~16.55%。以上研究提示,念珠藻9101:1可以作为创建共培养体系的候选藻株。 施军琼 靳萍 张帆 赵昭 张翔宇 马剑敏关键词:小麦 蓝藻 共培养体系 水稻OsMPK14基因在光敏色素A和B突变体中的差异表达特性 2014年 以日本晴(Wt)和光敏色素A、B的突变体(phyA,phyB)3个水稻(Oryza stiva L.)粳稻品种为试材,检测其在生长发育过程中叶片组织的叶绿素含量,并采用半定量RT-PCR和实时定量PCR技术,检测水稻MAPK基因OsMPK14在叶片中的表达特性。结果表明,在水稻生长发育过程中,光敏色素A和B的突变叶片叶绿素含量呈下降趋势;表达模式分析显示,OsMPK14基因在3个水稻品种的叶片中具有不同水平的表达,在Wt和phyA植株叶片中的表达呈现出波动性,而在phyB中随着生长进程的延续呈上升趋势。 李咪咪 刘洪梅 张帆 梁卫红关键词:叶绿素含量 水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的克隆及表达分析 被引量:5 2010年 促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内信号转导的重要组分,受多种生物及非生物胁迫的刺激活化。利用RT-PCR方法克隆了水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的cDNA序列(GenBank登录号为GQ265780)。该序列全长1660bp,包含1个1629bp的开放阅读框,编码蛋白由542个氨基酸组成,包含典型的蛋白激酶结构域及磷酸化位点TDY基序。序列比对和分析显示,OsMPK14基因位于水稻第5染色体上,其编码区由9个外显子和8个内含子组成。采用半定量RT-PCR技术,检测了光照、低温、高盐、干旱和脱落酸对该基因在水稻地上部分和根中表达的影响。结果显示高盐、低温、脱落酸都能上调其表达,而干旱对其表达具有微弱的抑制效应,光照可以降低该基因在水稻地上部分的表达,提高在根中的表达。基因可能在水稻非生物胁迫的应答中具有重要作用,其表达受多种因素调控。 梁卫红 毕佳佳 彭威风 张帆 石宏浩 李莉关键词:水稻 基因克隆 逆境胁迫