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石宏浩

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目河南省教育厅自然科学基金河南省创新型科技人才队伍建设工程项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇水稻
  • 4篇基因
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇育性
  • 2篇转基因
  • 2篇细胞定位
  • 2篇基因功能
  • 2篇RHO
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境胁迫
  • 1篇胁迫
  • 1篇克隆
  • 1篇基因共表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇共表达

机构

  • 4篇河南师范大学

作者

  • 4篇梁卫红
  • 4篇石宏浩
  • 3篇彭威风
  • 3篇李莉
  • 3篇张帆
  • 1篇毕佳佳
  • 1篇靳萍
  • 1篇王利娜

传媒

  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
水稻OsRacD与OsRhoGDI2基因共表达载体的构建
2012年
水稻OsRacD是从水稻幼穗中分离的Rho基因,OsRhoGDI2是通过酵母双杂交筛选到的与OsRacD相互作用蛋白的编码基因,已有的研究表明OsRacD与OsRhoGDI2之间可能存在相互作用,并参与水稻育性调控过程.为了鉴定二者的相互作用,本研究构建了OsRacD与OsRhoGDI2基因共表达载体,为采用免疫共沉淀验证二者在体内的相互作用,解析OsRacD与OsRhoGDI2基因参与水稻育性控制的分子机制奠定了基础.
石宏浩靳萍王利娜梁卫红
关键词:水稻
水稻Rho GDP解离抑制因子OsRhoGDI2基因功能的初步鉴定
水稻OsRhoGDl2基因是通过酵母双杂交筛选获得的水稻Rho家族OsRacD的潜在互作蛋白编码基因,为研究二者在功能上的联系,构建了受控于CaMV35S启动子的与绿色荧光蛋白融合表达的OsRhoGDl2基因和OsRac...
彭威风李莉石宏浩张帆梁卫红
关键词:水稻亚细胞定位转基因
文献传递
水稻Rho GDP解离抑制因子OsRhoGDI2基因功能的初步鉴定
水稻OsRhoGDI2基因是通过酵母双杂交筛选获得的水稻Rho家族OsRacD的潜在互作蛋白编码基因,为研究二者在功能上的联系,构建了受控于CaMV35S启动子的与绿色荧光蛋白融合表达的OsRhoGDI2基因和OsRac...
彭威风李莉石宏浩张帆梁卫红
关键词:水稻亚细胞定位转基因
水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的克隆及表达分析被引量:5
2010年
促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内信号转导的重要组分,受多种生物及非生物胁迫的刺激活化。利用RT-PCR方法克隆了水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的cDNA序列(GenBank登录号为GQ265780)。该序列全长1660bp,包含1个1629bp的开放阅读框,编码蛋白由542个氨基酸组成,包含典型的蛋白激酶结构域及磷酸化位点TDY基序。序列比对和分析显示,OsMPK14基因位于水稻第5染色体上,其编码区由9个外显子和8个内含子组成。采用半定量RT-PCR技术,检测了光照、低温、高盐、干旱和脱落酸对该基因在水稻地上部分和根中表达的影响。结果显示高盐、低温、脱落酸都能上调其表达,而干旱对其表达具有微弱的抑制效应,光照可以降低该基因在水稻地上部分的表达,提高在根中的表达。基因可能在水稻非生物胁迫的应答中具有重要作用,其表达受多种因素调控。
梁卫红毕佳佳彭威风张帆石宏浩李莉
关键词:水稻基因克隆逆境胁迫
共1页<1>
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