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张俊

作品数：4 被引量：22H指数：3
供职机构：海南大学农学院更多>>
发文基金：三亚市院地科技合作项目海南省自然科学基金农业部热带作物种质资源保护项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇炭疽
  • 2篇炭疽病
  • 2篇种质
  • 2篇种质资源
  • 2篇香蕉
  • 2篇香蕉种质
  • 2篇香蕉种质资源
  • 2篇芒果
  • 2篇芒果炭疽病
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇炭疽病菌
  • 1篇炭疽菌
  • 1篇亲缘
  • 1篇亲缘关系
  • 1篇亲缘关系分析
  • 1篇香蕉枯萎病
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白

机构

  • 3篇海南大学
  • 2篇琼州学院
  • 2篇中国热带农业...

作者

  • 4篇张俊
  • 2篇武耀廷
  • 2篇陈友
  • 2篇王沛政
  • 2篇冯慧敏
  • 1篇蒲金基
  • 1篇张贺
  • 1篇徐小雄
  • 1篇刘晓妹
  • 1篇王静毅
  • 1篇王志双
  • 1篇吕延超

传媒

  • 2篇热带作物学报
  • 1篇热带农业科学
  • 1篇现代农业科学

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
芒果炭疽病菌lac基因的克隆
2009年
利用植物基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)(TIANGEN)提取芒果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz.)DNA为模板,参考文献资料设计特异性引物,利用聚合酶链反应(PCR)扩增得到长度约920bp的基因片段,再用DNA回收试剂盒回收此片段,将其与载体pMD18-T过夜连接后转化到感受态大肠杆菌JM109中,电泳检测克隆结果后,选择阳性克隆菌液,寄往上海国家人类基因组南方研究中心测序,测序结果与NCBI网站中的参考序列进行同源比对,结果显示该片段与多个植物病原真菌的编码漆酶的lac基因同源性达到70%～92%,这表明本试验扩增克隆获得的lac基因片断是正确的,但未克隆到全长。
张俊
关键词：芒果炭疽病菌PCR扩增克隆
INIBAP引进香蕉种质资源对枯萎病的抗性评价被引量：4
2014年
香蕉枯萎病己成为香蕉的毁灭性病害。该病属于土传性病害,扩散蔓延速度快,难于进行生物控制、药物防治及轮作、浸田等常用防治方法的防治。因此,防治香蕉枯萎病的最佳方法是进行香蕉遗传改良,培育抗病品种。选用从INIBAP[(International Network for the Improvement of Bnana and Plantain,国际香(大)蕉改良网络)]引进的42份香蕉种质资源,采用伤根侵染法,用含2×106个孢子/L的香蕉枯萎病1号和4号小种菌液分别对42份香蕉幼苗进行处理,筛选抗香蕉枯萎病种质。结果表明:在侵染1号小种时,7份材料表现高感,13份感病,22份中抗,无高抗;在侵染4号小种时,25份材料表现高感,12份感病,5份中抗,无高抗。综合分析显示,M11和M25对枯萎病1号和4号小种均表现中抗。
冯慧敏张俊王志双徐小雄陈友王沛政武耀廷
关键词：香蕉香蕉枯萎病抗性
基于模型的香蕉种质资源群体结构聚类分析及其亲缘关系分析被引量：9
2014年
应用SSR分子标记技术,结合structure软件分析了32份香蕉种质之间的遗传关系。结果显示32份香蕉群体分为4大亚群:本地大蕉群、ABB群(包含引进大蕉亚群、粉蕉群)、AAA群及mix群。国内大蕉与引进大蕉遗传关系较远;粉蕉和大蕉各个品种之间存在丰富的遗传多样性;AAA群的皇帝蕉、Yangambi KM5和AAcv Rose栽培品种与我国早期引进的主栽品种Williams遗传关系较远;本地大蕉群中的酸芭蕉(ABB)和东莞中把大蕉(ABB)与其它大蕉相聚较远;ABB群组中巨型大蕉(ABB)和FHIA-03(AABB)与该群中的其它品种相聚较远;华农15和Williams没有被区分开,它们可能是同一克隆。研究结果表明基于模型的structure聚类分析也能用于遗传多样性分析。
张俊王静毅陈友冯慧敏武耀廷王沛政
关键词：香蕉SSR聚类分析
芒果尖孢炭疽病病原菌的绿色荧光蛋白基因标记被引量：9
2011年
芒果炭疽病是世界性的主要病害之一,引起芒果炭疽病的病原菌有胶孢炭疽菌和尖孢炭疽菌2种。通过溶壁酶酶解菌丝体成功制备尖孢炭疽菌原生质体,用抗潮霉素基因作为选择标记,采用PEG介导的原生质体转化法,用绿色荧光蛋白表达载体(pCT74-sGFP)转化原生质体,获得表达GFP尖孢炭疽菌的转化子菌株;转化子菌株在含潮霉素平板上经多次单孢纯化后,在无选择压下连续继代培养仍能发出稳定而强烈的绿色荧光,用GFP特异性引物PCR扩增转化子菌株基因组DNA获得预期大小片段,表明gfp基因已成功导入芒果炭疽病病原菌基因组中,且稳定遗传;GFP标记菌株生长正常,致病性和野生型菌株无明显差别,这为进一步研究该病菌在自然界的生物学及侵染方式奠定了基础。
张俊吕延超刘晓妹张欣张贺蒲金基
关键词：芒果炭疽病绿色荧光蛋白基因
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