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赵慧茹

作品数:12 被引量:10H指数:2
供职机构:河南省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生核科学技术生物学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇核科学技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇小麦
  • 3篇突变
  • 3篇突变分析
  • 3篇转座
  • 3篇转座子
  • 3篇综合征
  • 3篇活性
  • 3篇基因
  • 3篇基因突变
  • 3篇基因突变分析
  • 3篇耳聋
  • 3篇反转录转座子
  • 3篇表达活性
  • 2篇基因诊断
  • 2篇非综合征性
  • 2篇非综合征性耳...
  • 2篇SLC26A...
  • 2篇产前
  • 2篇产前基因诊断
  • 1篇低能

机构

  • 7篇郑州大学
  • 7篇河南省人民医...
  • 2篇洛阳师范学院

作者

  • 12篇赵慧茹
  • 5篇焦浈
  • 4篇廖世秀
  • 4篇谷运红
  • 3篇秦广雍
  • 3篇张冰
  • 3篇押辉远
  • 3篇王莉
  • 3篇李涛
  • 2篇杨艳丽
  • 2篇刘宏建
  • 2篇马崧
  • 2篇丁雪冰
  • 2篇秦利涛
  • 1篇郭谦楠
  • 1篇郝冰涛
  • 1篇王红丹
  • 1篇时伟丽

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇核技术
  • 1篇第八届全国优...
  • 1篇2005年全...
  • 1篇第十二次全国...
  • 1篇全国遗传性疾...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非综合征性耳聋的基因突变分析和产前基因诊断
目的 探索非综合征性耳聋的分子发病机制,在此基础上建立遗传性耳聋产前基因诊断方法.方法 应用耳聋基因芯片和GJB2全编码序列分析对66个非综合征性耳聋家系的GJB2基因、SLC26A4基因和线粒体基因进行突变检测,并对7...
王莉赵慧茹廖世秀杨艳丽李涛张冰丁雪冰马崧刘宏建
关键词:遗传性耳聋GJB2基因SLC26A4基因突变
河南52例DFNB4型耳聋患者SLC26A4基因突变分析
:约20~30%河南耳聋人群为伴前庭导水管扩张的非综合征型(DFNB4)耳聋,本研究旨在寻找河南DFNB4型耳聋相关基因SLC26A4基因序列的突变热点. 方法:收集河南汉族前庭导水管扩张的非综合征型耳聋患者52例...
王莉秦利涛李涛赵慧茹张冰王红丹郭谦楠廖世秀
关键词:非综合征型耳聋SLC26A4基因基因突变
低能N^+注入对小麦反转录转座子WIS2-1A表达活性的影响
2008年
本实验采用不同剂量低能N^+注入小麦种子,研究种胚在萌动的不同阶段反转录转座子WIS2-1A的表达活动,分析低能N^+注入对WIS2-1A表达的时间效应和剂量效应。结果显示种子培养初始的60 h内,室温对照组、真空对照组、0.5×10^(17) N^+/cm^2注入组和1.0×10^(17) N^+/cm^2注入组的种胚中,反转录转座子WIS2-1A始终维持低水平的表达,且随着种子培养时间延长,表达活性显著下降。经过0.5×10^(17)N^+/cm^2处理的小麦,在培养30 h时,种胚内WIS2-1A的相对表达量最高,达到对照的138倍。该发现表明反转录转座子WIS2-1A可能在低能离子束对当代小麦的诱变效应中起一定作用。掌握WIS2-1A对不同剂量低能N^+注入的敏感性和它的表达活动规律,能够为低能离子注入生物有机体产生诱变效应的理论研究提供基础。
赵慧茹谷运红押辉远焦浈秦广雍
关键词:小麦反转录转座子低能N^+注入表达活性
低能N+注入与60Coγ射线辐照小麦WIS2-1A反转录酶序列分析
本实验采用不同剂量低能N+和60Coγ射线辐照小麦种子,研究诱变处理后胚中的反转录转座子WIS2-1A反转录酶保守序列在DNA水平的变化。结果显示与Genebank中标准序列相比,WIS2-1A反转录酶保守序列在序列长度...
焦浈赵慧茹押辉远秦广雍
关键词:小麦
文献传递
非综合征性耳聋的基因突变分析和产前基因诊断
目的 探索非综合征性耳聋的分子发病机制,在此基础上建立遗传性耳聋产前基因诊断方法. 方法 应用耳聋基因芯片和GJB2全编码序列分析对66个非综合征性耳聋家系的GJB2基因、SLC26A4基因和线粒体基因进行突变检测,并对...
王莉赵慧茹廖世秀杨艳丽李涛张冰丁雪冰马崧刘宏建
文献传递
花粉管通道法导入Prd29A:DREB1A融合基因获得抗逆性小麦研究初报
<正>植物的抗逆性是很复杂的基因相互作用的过程,对干旱、盐碱、低温的耐性的强弱往往不是取决于单一基因的作用,而是多个基因相互作用的结果。因此,要提高植物综合的抗逆性,重要的还是要从一些关键的转录因子着手DREB(dehy...
押辉远谷运红赵慧茹
文献传递
低能离子注入与~(60)Coγ辐照小麦成熟胚诱发反转录转座子WIS2-1A变化的研究
目的:低能N~+和~/(60/)Coγ射线在诱变育种应用上已经取得了较好的成效,但对于诱变效应的机理研究相对滞后。本实验以小麦中反转录转座子WIS2-1A为研究对象,将用于诱变育种的物理诱变源低能N~+和~/(60/)C...
赵慧茹
关键词:表达活性
文献传递
基于CRISPR/Cas9技术构建Bcl6基因超级增强子敲除动物模型的方法及应用
本发明公开了基于CRISPR/Cas9技术构建Bcl6基因超级增强子敲除动物模型的方法及其应用。Bcl6‑SE敲除的动物模型的构建方法包括如下步骤:1)靶向小鼠Bcl6‑SE序列的gRNA设计:2)将步骤1)中的一对gR...
郝冰涛廖世秀秦利涛陈妍红白洁任严新时伟丽赵慧茹杨文柯
农杆菌介导小麦遗传转化的影响因素被引量:4
2008年
[目的]对农杆菌菌株、小麦品种、培养基状态及报告基因选择等进行优化筛选,为进一步完善农杆菌介导小麦遗传转化方法提供参考。[方法]用携带质粒pCAMBIA1304的农杆菌菌株LBA4404、EHA105,对温麦19、郑离03和郑离06小麦的幼胚愈伤组织进行遗传转化,从农杆菌菌株、小麦品种、共培养基状态及报告基因选择等方面进行探讨。[结果]农杆菌菌株EHA105转化效率较高,最高达到22.58%;姊妹系郑离03与郑离06的转化率差别极大,郑离06转化率最高而郑离03最低;农杆菌与愈伤组织共培养时,使用MS半固体培养基的转化率高于MS固体培养基;GFP和GUS都可以用作判断转化率的报告基因,GFP优势更明显。[结论]高毒性农杆菌菌株EHA105转化效率明显高于菌株LBA4404;小麦基因型是影响转化效率的重要因素之一;农杆菌与愈伤组织共培养时使用半固体培养基可提高转化率;通过GFP瞬时表达,可有效进行小麦转化效率的研究。
赵慧茹谷运红焦浈秦广雍
关键词:农杆菌小麦愈伤影响因素
一种防污染PCR吸头盒
本实用新型公开了一种防污染PCR吸头盒,包括盒体和盒盖,所述盒体为顶端面敞口设置的矩形结构,所述盒体内设置有固定架,所述固定架上均匀分布有吸头安装槽,所述吸头安装槽内固定有吸头,所述盒体内靠近顶端的位置处左右滑动的连接有...
赵慧茹王凤羽
共2页<12>
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