赵善江
- 作品数：57 被引量：106H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家奶牛产业技术体系项目国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 一种牛子宫清洗和子宫积液导出装置
- 本实用新型公开了牛子宫清洗和子宫积液导出装置—清洗管。清洗管的一端连有清洗液供给装置，另一端设有若干清洗液出孔；清洗管上嵌设有气管，气管的一端连有气源并设有给气装置，气管的另一端延伸至清洗液出孔处，末端处设有封闭的气囊。...
- 赵善江徐礼朱化彬蔡斌
- 文献传递
- 利用Tild-CRISPR/Cas9定点编辑荷斯坦种公牛的无角Pc位点
- 2021年
- 试验旨在利用Tild-CRISPR/Cas9系统介导的同源重组技术制备纯合无角种公牛细胞系。针对控制无角性状的Pc靶位点设计sgRNA,T7E1酶切和测序检测突变效率;以pUC57为骨架连接Pc片段及其两侧约800 bp的同源序列左臂(L)和右臂(R),双酶切获得同源重组片段后与sgRNA共同转染至荷斯坦种公牛耳缘成纤维细胞中,筛选获得单细胞克隆并鉴定。结果显示,试验成功构建了6个sgRNA(1-6),并筛选获得了突变效率最高的sgRNA1,其突变效率为32.6%;成功获得了长度为1901 bp基因序列完全正确的同源重组片段;共获得147个单细胞克隆,其中8个单细胞克隆发生正确的单等位Pc位点插入,1个单细胞克隆发生正确的双等位Pc位点插入。外源基因残留检测结果显示,单细胞克隆没有Cas9基因残留,可作为后续克隆生产优秀无角纯合胚胎的核供体细胞。本研究成功利用Tild-CRISPR/Cas9定点编辑的方法获得了Pc位点纯合插入的无外源Cas9基因残留的无角牛耳缘成纤维细胞系,为将来优秀无角体细胞克隆种公牛的培育以及主要功能基因研究提供了良好的材料储备和技术平台。
- 王欢朱化彬李俊良邹惠影赵善江
- 关键词：荷斯坦奶牛
- 新鲜、玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化模式初探被引量：4
- 2019年
- 旨在初步分析新鲜及玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化模式。本研究采用单细胞全基因组甲基化测序技术(scWGMS)检测新鲜、玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化水平和差异甲基化区域(DMR),探讨两者之间DNA甲基化水平上的差异。结果表明,新鲜卵母细胞体外受精囊胚的整体甲基化水平显著高于玻璃化冷冻卵母细胞体外受精囊胚的整体甲基化水平(P<0.05)。采用基因本体分析(GO)和相关信号通路(KEGG)对143个DMRs分析,发现生物学过程主要显著富集在新陈代谢、生长发育、细胞定位、细胞刺激反应等,通路主要富集在生长发育、核酸结合及组蛋白乙酰化上,并筛选出几个与之相关的候选基因(FARP2、PI4KA、FAM3D、NCOR2、ZNF827等)。本研究初步发现,玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚的全基因组甲基化水平显著降低,且DMR区域主要集中在ATP结合、生长发育及组蛋白乙酰化,为提高玻璃化冷冻卵母细胞体外受精囊胚质量提供信息参考。
- 赵亚涵郝海生杜卫华庞云渭闫长亮刘岩赵善江赵学明朱化彬
- 关键词：玻璃化冷冻囊胚全基因组甲基化
- 荷斯坦牛血浆抗缪勒氏管激素浓度的影响因素分析及遗传参数估计被引量：1
- 2022年
- 为探究荷斯坦牛血浆抗缪勒氏管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)浓度的群体特征和影响因素,并初步估计其遗传参数,本研究采集了北京地区某规模化牛场398头健康泌乳母牛共625份血样,采用ELISA酶免法测定血浆AMH浓度,利用SAS 9.2软件的MIXED过程建立模型,分析血浆AMH浓度的影响因素;此外,基于DMU软件使用单性状动物模型对血浆AMH浓度进行方差组分和遗传参数估计,并计算AMH与奶牛部分繁殖性状之间的近似遗传相关。结果表明,北京地区荷斯坦牛血浆AMH浓度为(96.30±14.25)ng·L^(-1);采样季节对血浆AMH浓度有极显著影响(P<0.01),胎次、妊娠天数以及泌乳天数对血浆AMH浓度均无显著影响;血浆AMH浓度属于中等遗传力性状,遗传力为(0.10±0.08);血浆AMH浓度与产犊后首次配种间隔、青年牛和经产牛的首末次配种间隔及死产率均存在中高遗传相关,近似遗传相关系数介于0.3~0.7之间。综上,本研究对AMH浓度的影响因素和遗传参数进行了初步分析,为进一步研究荷斯坦牛AMH浓度的遗传基础提供了参考,有助于通过AMH浓度对奶牛的繁殖性能进行研究。
- 万涛王澳张海亮胡丽蓉赵善江张翰霖王炎郭刚俞英王雅春
- 关键词：荷斯坦牛影响因素
- 激素剂量、超排间隔及重复超排次数对和牛重复超排效果的影响被引量：5
- 2021年
- 试验旨在探讨激素剂量、超排间隔及重复超排次数对和牛重复超排效果的影响,为建立稳定、高效的和牛供体重复超排方案提供依据。本试验共选取63头15~18月龄的和牛供体母牛进行超排处理,其中17头和牛供体随机分成2组,分别以200、200、200 mg的FSH注射总剂量和200、220、240 mg的FSH注射总剂量进行3次重复超排,每次超排间隔30 d,研究激素剂量对和牛重复超排的影响;24头和牛供体随机分成3组,每组分别以60、45、30 d的超排间隔,每次200 mg的FSH注射总剂量进行3次重复超排,研究超排间隔对和牛重复超排的影响;22头和牛供体采用每次200 mg的FSH注射总剂量进行连续7次重复超排,每次超排间隔30 d,研究重复超排次数对和牛重复超排的影响。结果显示,采用FSH注射总剂量为200、220、240 mg获得的头均胚胎总数和头均可用胚胎数显著高于每次均为200 mg的FSH注射总剂量(P<0.05);与超排间隔60 d组相比,超排间隔45 d组获得的头均可用胚胎数显著降低(P<0.05),而超排间隔30 d组获得的头均可用胚胎数也降低,但差异不显著(P>0.05);重复超排在6次以内,获得的头均可用胚胎数无显著差异(P>0.05)。结果表明,注射FSH总剂量为200、220、240 mg连续超排3次的超排效果优于注射FSH总剂量为200、200、200 mg组;超排间隔越长,越有利于母牛生殖道的恢复,获得的可用胚胎数越多,但超排间隔30 d,也可获得良好的超排效果;高强度重复超排以30 d为超排间隔,超排5~6次为宜。
- 王林庞云渭郝海生宋金辉赵善江杜卫华赵学明邹惠影朱化彬
- 关键词：和牛重复超排
- 一种牛生殖道黏液提取装置
- 本实用新型公开了一种牛生殖道黏液提取装置，包括第一管体、第二管体和推杆，所述第一管体的一端封闭并设有第一通孔，另一端为开口；所述第二管体的一端封闭并设有第二通孔，另一端为开口，所述第二管体封闭的一端活动插设在第一管体内；...
- 赵善江徐礼朱化彬蔡斌
- 文献传递
- 中国奶牛种业战略发展研究报告
- 2023年
- 奶业是健康中国、强壮民族不可或缺的战略性产业,奶牛种业是奶业生产的根基,直接影响行业核心竞争力。为全面落实2023年中央一号文件关于“深入实施种业振兴行动”和“扎实推进国家育种联合攻关和畜禽遗传改良计划”部署安排,加快推进种业振兴,本研究报告着力分析中国奶牛种业发展的战略意义、发展基础与现状、问题与卡点,对比国际奶牛种业发展趋势,提出中国奶牛种业发展目标、建议和有效措施,推动奶牛种业振兴和促进高质量发展,全面提升中国现代奶业水平。
- 刘亚清陈绍祜张沅闫青霞刘文娇王雅春麻柱张毅徐闯曹正朱化彬李建斌张震孙伟刘光磊温万黄锡霞杨继业刘林马云马毅赵善江
- 关键词：中国奶牛
- 哺乳动物GV期卵母细胞玻璃化冷冻研究进展被引量：2
- 2020年
- 哺乳动物GV期卵母细胞的玻璃化冷冻保存技术为家畜胚胎生物技术提供了卵子库,有利于濒危动物和珍稀野生动物遗传资源的长期保存,是维持物种多样性乃至人类生殖力保存的重要途径。至今,玻璃化冷冻技术已成功用于多种哺乳动物GV期卵母细胞的冷冻保存。与此同时,玻璃化冷冻会对GV期卵母细胞产生的细胞学损伤及表观遗传的影响,成为制约其应用潜力的关键瓶颈。本文综述了近年来哺乳动物GV期卵母细胞玻璃化冷冻的研究进展,并对冷冻损伤及对策进行了系统分析,为哺乳动物GV期卵母细胞玻璃化冷冻的后续研究提供参考。
- 张培培郝海生杜卫华庞云渭权国波赵善江朱化彬赵学明
- 关键词：哺乳动物卵母细胞玻璃化冷冻
- 一种牛生殖道黏液提取装置
- 本发明公开了一种牛生殖道黏液提取装置，包括第一管体、第二管体和推杆，所述第一管体的一端封闭并设有第一通孔，另一端为开口；所述第二管体的一端封闭并设有第二通孔，另一端为开口，所述第二管体封闭的一端活动插设在第一管体内；所述...
- 赵善江徐礼朱化彬蔡斌
- 文献传递
- 促卵泡素对体外培养牛卵泡类固醇合成相关基因表达的影响
- 2019年
- 本研究旨在探究促卵泡素(follicle stimulating hormone,FSH)处理对体外培养的牛有腔卵泡颗粒细胞和膜细胞类固醇激素合成相关基因表达的影响。采集牛卵巢表面直径9~11 mm的有腔卵泡,用含不同浓度FSH的DMEM/F12体外培养牛有腔卵泡24 h。提取卵泡颗粒细胞、膜细胞RNA并反转录成cDNA,利用实时荧光定量PCR检测卵泡颗粒细胞、膜细胞中类固醇激素合成酶基因(CYP11A1、3β-HSD、CYP17A1、CYP19A1、17β-HSD)和促性腺激素受体基因(FSHR、LHR)的表达水平。结果显示,FSH处理上调了颗粒细胞中CYP11A 1、3β-HSD和CYP19A 1基因表达,其中,25 ng/mL FSH处理极显著上调了CYP11A 1基因表达(P<0.01),10 ng/mL FSH处理显著上调了3β-HSD基因表达(P<0.05),50 ng/mL FSH处理显著上调了CYP19A 1基因表达(P<0.05);50 ng/mL FSH处理显著或极显著上调了膜细胞中CYP11A 1、3β-HSD和CYP17A 1基因表达(P<0.05;P<0.01),但在10和25 ng/mL FSH处理组中CYP11A 1、3β-HSD和CYP17A 1基因表达显著或极显著下调(P<0.05;P<0.01)。对FSHR、LHR基因研究结果显示,不同浓度FSH处理对颗粒细胞中FSHR、LHR基因的表达均无显著影响(P>0.05),只有25和50 ng/mL FSH处理显著或极显著上调了膜细胞中LHR基因表达水平(P<0.05;P<0.01),且不同处理组之间膜细胞中CYP11A 1、3β-HSD和CYP17A 1基因的表达变化与LHR基因表达变化趋势较一致。结果表明,FSH处理可提高牛有腔卵泡颗粒细胞中CYP11A 1、3β-HSD和CYP17A 1基因的表达,膜细胞中CYP11A 1、3β-HSD和CYP17A 1基因对LH的刺激更敏感,FSH可能通过影响LHR基因的表达来调节膜细胞中类固醇合成酶基因的表达。
- 王洋洋许慧韬赵善江庞云渭郝海生邹惠影朱化彬
- 关键词：有腔卵泡体外试验
