王兆鹏
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 禽流感病毒M1抗体和NS1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立及比较
- 禽流感/(Avian Influenza/)是由A型流感病毒引起的一种禽类的感染和//或疾病综合征。其中高致病性禽流感/(HPAI/)是近几年来在许多国家流行、给养殖业带来巨大经济损失、并且威胁到人类健康的一种烈性传染病...
- 王兆鹏
- 关键词：禽流感NS1蛋白
- 文献传递
- 禽流感病毒M1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立被引量：4
- 2009年
- 以禽流感病毒(AIV)重组M1蛋白作为检测抗原,兔抗M1血清为阻断抗体,建立了检测AIVM1抗体的间接阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原最佳包被浓度为0.78μg/mL,阻断抗体最佳稀释度为1∶15000,待检血清最佳稀释度为1∶10。用该ELISA方法对38份AIV阳性禽类样本和26份AIV阴性禽类样本进行检测,结果显示,该方法的敏感性为97.37%,特异性为96.15%。交叉试验证明该方法与新城疫等8种其他禽病阳性血清不发生交叉反应。用该ELISA方法对268份已知HI效价的临床样品进行检测,结果与HI的符合率达92%以上。表明,建立的间接阻断ELISA方法可用于AIV抗体的检测和禽流感的流行病学调查。
- 王兆鹏尚绪增刘思莹马波王君伟
- 关键词：禽流感病毒
- 抗鹅细小病毒NS1蛋白单链抗体的构建、表达及活性初步鉴定被引量：1
- 2009年
- 王锐鞠环宇王兆鹏卫娜霍慧仇铮马波王君伟
- 关键词：鹅细小病毒单链抗体活性核苷酸组成病毒分类
- 鹅细小病毒NS2蛋白间接ELISA方法的建立被引量：4
- 2010年
- 为建立检测鹅细小病毒(GPV)的间接ELISA方法,本研究表达了GPV重组NS2蛋白,并以Ni-NTA亲和层析柱纯化的蛋白作为检测抗原,建立间接ELISA检测方法,并进行抗体消长规律的检测。用该方法检测阴性血清样本30份,确定检测临界值为0.281。与琼脂扩散试验结果的阳性符合率为100%,阴性符合率为86.67%。与抗鹅H5、H7、H9亚型禽流感病毒阳性血清和抗鹅副粘病毒阳性血清无交叉反应。在此基础上组装检测试剂盒,试剂盒批内变异系数为4.2%,批间变异系数为8.3%,包被抗原的酶标板在4℃可保存6个月。该方法对人工感染GPV血清检测结果表明,接种病毒后第8周,NS2蛋白的抗体水平达到峰值。本研究为GPV流行病学调查提供了一种快速、方便、敏感的抗体检测方法。
- 尚绪增张雅为王兆鹏鞠环宇马波王君伟
- 关键词：小鹅瘟间接ELISA
- 牛IFN-γ基因的原核表达及其产物卵黄抗体的制备
- 2010年
- 刘思莹葛兰云徐宗香王兆鹏李勐高明春马波王君伟
- 关键词：IFN-Γ卵黄抗体原核表达基因Γ-干扰素
- 禽流感病毒NS1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立被引量：3
- 2009年
- 以禽流感病毒(AIV)重组NS1蛋白作为检测抗原,兔抗NS1血清为阻断抗体,建立了检测AIVNS1抗体的间接阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原的最佳包被浓度为0.6μg/mL,阻断抗体的最佳稀释度为1∶10000,待检血清最佳稀释度为1∶10。用该方法对42份AIV感染禽类血清样本和50份用AIV灭活疫苗免疫的禽类血清样本进行检测,结果显示,该方法的敏感性为95.2%,特异性为90.0%。交叉反应试验证明,该方法与新城疫等8种其他禽病阳性血清不发生交叉反应。临床检测结果显示,186份AIV灭活疫苗免疫禽血清样本的阴性率为89.2%,20份基因工程疫苗免疫禽血清样本的阴性率为95.0%,42份健康非免疫禽血清样本的阴性率为100%。表明,建立的间接阻断ELISA方法可用于区分AIV自然感染禽和疫苗免疫禽。
- 王兆鹏尚绪增孙进华高明春马波王君伟
- 关键词：禽流感病毒NS1蛋白
