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王伟

作品数：9 被引量：5H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇衍生物
  • 5篇头痛
  • 5篇偏头痛
  • 5篇吲哚
  • 5篇吲哚衍生物
  • 5篇三废
  • 4篇药物
  • 4篇头痛药
  • 4篇偏头痛药物
  • 3篇三废处理
  • 3篇收率
  • 3篇脱除
  • 2篇丁基
  • 2篇游离碱
  • 2篇正丁基
  • 2篇三废污染
  • 2篇呋喃
  • 2篇酰基
  • 2篇污染
  • 2篇甲酰基

机构

  • 9篇上海医药工业...

作者

  • 9篇王伟
  • 8篇李建其
  • 7篇金华
  • 5篇于圆圆
  • 2篇李亚莉
  • 2篇王冠
  • 1篇周斌
  • 1篇王佳静

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 3篇2015
  • 5篇2012
  • 1篇2011
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法
本发明提供了一种制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法，包括如下步骤：以N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物为起始原料，分别脱除R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>，或者同时脱除R<Sub>1</Sub>和R<S...
李建其于圆圆金华王伟
文献传递
N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用，所述的N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物，可用于制备抗偏头痛药物阿莫曲坦，与已报道文献相比，具有以下优点：原料廉价易得、反应条件温和、操作简便，反应步骤大...
李建其于圆圆金华王伟
文献传递
用于制备利奈唑胺的中间体及其制备方法
本发明公开了一种用于制备利奈唑胺的中间体及其制备方法，采用本发明的中间体制备利奈唑胺，具有使用溶剂量少，产品易纯化，产品纯度高等优点，是一种较为环保的方法。所述中间体其化学通式如式(I)所示：<Image file="D...
李建其金华王伟
文献传递
2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法
本发明提供了一种2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法，包括如下步骤：将式(X)所示的化合物与3-卤代丙基二丁基胺(XII)在溶剂中，碱存在下进行反应，然后从反应产物...
李建其王冠李亚莉王伟
文献传递
制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法
本发明提供了一种制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法，包括如下步骤：以N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物为起始原料，分别脱除R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>，或者同时脱除R<Sub>1</Sub>和R<S...
李建其于圆圆金华王伟
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米诺膦酸的合成被引量：5
2012年
2-氨基吡啶与4-溴乙酰乙酸乙酯在碳酸氢钠和二噁烷中环合制得2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯,再经浓盐酸水解、与三氯氧磷/亚磷酸反应、浓盐酸水解后用水重结晶,制得高纯度抗骨质疏松药米诺膦酸,总收率约23%(以2-氨基吡啶计)。
王伟金华王佳静周斌
关键词：抗骨质疏松药
一种抗偏头痛药物阿莫曲坦的制备方法
本发明提供了一种抗偏头痛药物阿莫曲坦的制备方法，包括如下步骤：以N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物为起始原料，在溶剂中，催化剂存在下，脱除N-保护基，然后从反应体系中收集阿莫曲坦；采用本发明的方法制备阿莫曲坦，安全，反应...
李建其于圆圆金华王伟
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2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法
本发明提供了一种2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法，包括如下步骤：将式(X)所示的化合物与3-卤代丙基二丁基胺(XII)在溶剂中，碱存在下进行反应，然后从反应产物...
李建其王冠李亚莉王伟
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N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用，所述的N-保护-3，5-二取代吲哚衍生物，可用于制备抗偏头痛药物阿莫曲坦，与已报道文献相比，具有以下优点：原料廉价易得、反应条件温和、操作简便，反应步骤大...
李建其于圆圆金华王伟
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