李玥
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
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- 相关领域：理学更多>>
- 芳香酮异构化反应影响聚乙烯电击穿强度的理论研究被引量：3
- 2013年
- 对芳香酮在基态和三重态异构化反应机理进行了理论研究,提出芳香酮的异构化反应是影响聚乙烯电击穿强度的重要因素.通过采用密度泛函理论,计算了芳香酮在基态和三重态异构化反应的稳定点几何构型,完成了简谐振动频率分析,并利用内禀反应坐标理论计算了反应的最小能量路径.研究数据显示,芳香酮在基态和三重态酮式与醇式互换异构反应的能垒均低于聚乙烯碳碳键平均键能.
- 张辉李玥赵洪韩宝忠
- 关键词：聚乙烯芳香酮烯醇式过渡态电击穿强度
- NO＋OClO反应机理的直接动力学研究被引量：1
- 2011年
- 采用直接动力学方法,对化学反应NO+OClO的反应微观机理进行了理论研究.在MP2/6-311+G(d,p)水平下优化得到了稳定点的几何构型,并进行了简谐振动频率分析.通过应用内禀反应坐标理论获得了反应的最小能量路径,能量信息的较高水平的矫正在MC-QCISD//MP2/6-311+G(d,p)水平下完成.通过采用改进正则变分过渡态理论,同时结合小曲率隧道效应等校正方法,计算了得到了NO+OClO反应的速率常数值(298～2 000 K温度范围),理论计算得到的NO+OClO反应的速率常数值与实验数据符合得非常好.
- 黄伣丽李玥刘洋张辉
- 关键词：过渡态速率常数
- Cl+SiH_4反应机理的直接动力学研究被引量：1
- 2011年
- 为了研究Cl+SiH4多通道反应体系的反应机理,采用直接动力学方法,对Cl+SiH4进行了理论研究.在MP2/6-311+G(d,p)水平下优化了稳定点几何构型,进行了简谐振动频率分析.利用内禀反应坐标理论得到了反应的最小能量路径(MEP),能量信息的进一步确认在QCISD(T)/6-311+G(d,p)水平下完成.利用正则变分过渡态理论,结合小曲率隧道效应校正(CVT/SCT)方法,计算了该反应的两个可行的反应通道在295～2 000K温度范围内的速率常数.在整个反应区间内,生成HCl的反应通道是主要反应通道,生成SiH3Cl的反应通道始终是次要反应通道,理论计算得到的该反应总包反应速率常数与实验值符合得很好.
- 张辉李玥刘洋
- 关键词：过渡态速率常数
- 苯乙酮烯醇式互换异构对聚乙烯电树枝老化性能影响的理论研究被引量：4
- 2012年
- 对苯乙酮烯醇式互换异构反应机理进行了理论研究,并首次提出苯乙酮/聚乙烯复合材料中的苯乙酮的烯醇式互换异构反应是抑制聚乙烯中电树枝引发和生长的重要因素.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平下优化了苯乙酮和类聚乙烯苯乙酮模型化合物烯醇式互换异构反应的反应物、过渡态和生成物的几何构型,并进行了简谐振动频率分析.在相同的理论计算水平下,利用内禀反应坐标理论计算了反应的最小能量路径.研究结果表明,苯乙酮和类聚乙烯苯乙酮模型化合物由酮式转换成醇式的反应能垒均低于聚乙烯碳碳键的平均键能.
- 张辉李玥赵洪韩宝忠
- 关键词：聚乙烯苯乙酮烯醇式过渡态
- OXO(X=Cl,Br)自由基与CO和NO自由基反应机理的理论研究被引量：1
- 2012年
- 对CO和NO自由基与OXO(X=Cl,Br)自由基反应机理进行了理论研究.在MP2/6-311+G(d,p)水平下优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型,并对所有平衡构型进行了简谐振动频率分析.在相同的计算水平下以过渡态为出发点,利用内禀反应坐标(IRC)理论得到了反应的最小能量路径(MEP),能量信息的进一步校正在较高的MC-QCISD//MP2/6-311+G(d,p)水平下完成.研究结果表明,该反应体系可发生氧抽提反应,其中NO与OClO的反应是最具有动力学优势的.
- 黄伣丽李玥张辉
- 关键词：大气化学反应机理过渡态
