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关辉: 作品数：23 被引量：153H指数：7; 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>; 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项北京市自然科学基金北京市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生机械工程石油与天然气工程更多>>

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不同途径的尘螨特异性免疫治疗对哮喘患儿的早期免疫学指标的影响研究: 皇惠杰刘晓颖侯晓玲朱康任亦欣李珍关辉刘永革向莉

压差式流量传感器和超声传感器对儿童肺通气功能检测的比较分析: 侯晓玲皇惠杰王亚如朱康苗青许巍李珍任亦欣刘永革王燕关辉向莉

Multi-test II点刺器在儿童过敏原皮肤点刺试验中的应用评价: 王亚如关辉侯晓玲朱康王燕苗青向莉

Multi-Test Ⅱ点刺器在儿童过敏原皮肤点刺试验中的应用评价被引量：1: 2018年; 目的初步评价Multi-TestⅡ点刺器在儿童过敏原皮肤点刺试验(SPT)中的适用性。方法选取2017年3～9月就诊的87例过敏性疾病患儿为研究对象,均进行6种吸入性过敏原的SPT和血清特异性IgE(sIgE)测定。分别应用单点刺针及Multi-TestⅡ点刺器于患儿左、右前臂进行SPT的测定,应用荧光酶联免疫法进行血清s IgE浓度的测定。用视觉模拟评分(VAS)标尺评估患儿接受SPT的疼痛程度。比较3种方法 6种过敏原的阳性检出率分布差异及Multi-TestⅡ点刺器的灵敏度和特异度。结果 Multi-TestⅡ法、单点刺针法、荧光酶联免疫法3种方法检出6种过敏原的阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与单点刺针法比较,Multi-TestⅡ法灵敏度为72.7%,特异度为78.2%;与荧光酶联免疫法比较,Multi-TestⅡ法灵敏度为73.4%、特异度为77.5%。Multi-TestⅡ法较单点刺针法疼痛程度低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Multi-TestⅡ法灵敏度及特异度较高且易被患儿接受,但测定结果需同时与患儿的临床病史相结合,必要时结合血清特异性IgE测定结果。; 王亚如关辉王燕苗青向莉; 关键词：皮肤点刺试验过敏性疾病儿童

支气管哮喘儿童致敏模式与呼出气一氧化氮水平及肺功能水平间相关性分析: 目的探讨支气管哮喘患儿不同致敏模式(sensitization pattern)与呼出气一氧化氮水平以及肺功能水平三者间的相关性.方法选取我院门诊确诊为支气管哮喘患儿127例,其中男童68例,女童59例.采取过敏原皮...; 苗青关辉许巍刘晓颖皇惠杰刘永革王燕任亦欣李珍向莉

自制小儿手足口病健康宣教手册在儿科门诊的应用效果被引量：7: 2011年; 目的探讨健康教育在手足口病患儿家长中的应用效果，以提高患儿家长对此疾病的认知、促进疾病的恢复及缩短病程。方法自制的小儿手足口病健康宣教手册，对300例临床确诊的手足口病患儿家长，就疾病知识、治疗指导及家庭护理三方面进行健康宣教，运用自行设计的健康教育调查问卷，比较健康教育干预前后知识掌握情况。结果健康教育于预后，患儿家长对手足口病的疾病知识、治疗指导及家庭护理三方的掌握情况及知晓率明显提高，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论有效的健康教育，可利于患儿的康复、防止疾病交叉感染及传播。; 李华宋楠关辉孔祥萍; 关键词：健康教育手足口病患儿家长

皮下免疫治疗和舌下免疫治疗对哮喘患儿免疫应答功能影响的比较被引量：4: 2015年; 目的比较皮下免疫治疗何舌下免疫治疗对哮喘患儿免疫应答功能影响的差异。方法收集尘螨致敏哮喘患儿86例,分为舌下免疫治疗组(SLIT组,n=29)、皮下免疫治疗组(SCIT组,n=13)、结束皮下免疫治疗足疗程组(结束SCIT组,n=14)以及常规药物治疗组(对照组,n=30)。体外水平检测各组患儿外周血单个核细胞经螨蛋白浸液刺激后CD4+T淋巴细胞中调节性T淋巴细胞比例(Treg%)的变化;比较SCIT组和SLIT组患儿治疗前、治疗后6个月、治疗后12个月体液免疫学指标和临床疗效指标变化的差异。结果未给予抗原刺激时,SCIT组患儿CD4+T细胞中Treg%显著高于SLIT组、对照组;给予抗原刺激后的4组CD4+T细胞中Treg%均显著性降低。在免疫治疗后6个月和12个月,SCIT组患儿其血清s Ig E和s Ig G4水平与治疗前相比差异均有统计学意义,而SLIT组患儿仅血清s Ig E水平与治疗前相比差异有统计学意义,s Ig G4水平未见随时间变化而变化。结论不同免疫治疗途径在引发哮喘患儿内在免疫学应答反应上存在时间差异性,其中SCIT免疫治疗患儿免疫应答反应出现的时间更早。; 苗青王静许巍关辉王群刘晓颖皇惠杰任亦欣王燕刘永革李珍向莉; 关键词：支气管哮喘调节性T细胞皮下免疫治疗舌下免疫治疗

不同致敏模式支气管哮喘患儿外周血T淋巴细胞亚群比较及临床意义被引量：27: 2018年; 目的:分析比较不同过敏原致敏模式下支气管哮喘患儿外周血T淋巴细胞亚群,为进一步明确不同变应原致敏哮喘患儿机体的免疫功能状态差异提供更多依据。方法:入组374例在北京儿童医院过敏反应科确诊的哮喘患儿,行过敏原皮肤点刺试验确定患儿致敏模式,流式细胞术测定外周血T细胞(CD3^+CD19^+)、CD4^+T细胞(CD3^+CD4^+)、CD8^+T细胞(CD3^+CD8^+)、Tregs(CD4^+CD25^+FOXP3^+)、Th1(CD4^+IFN-γ^+T)、Th2(CD4^+IL-4^+T)以及Th17细胞亚群(CD4^+IL-17A^+T),横断面比较上述免疫学指标在不同致敏模式哮喘患儿组间是否存在差异。结果:根据SPT检出阳性过敏原数量,将哮喘患儿分为未致敏哮喘组、单一致敏哮喘组及多重致敏哮喘三组。与健康对照组儿童相比,未致敏哮喘组、单一致敏哮喘组以及多重致敏哮喘三组哮喘患儿的外周血T细胞、CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、CD4/CD8比值、Th1细胞、Th2细胞、Th1/Th2比值、Tregs、Th17细胞、Tregs/Th17比值等指标的组间差异均具有统计学意义。进一步对三组患儿进行两两比较发现,Tregs、Th17细胞以及Tregs/Th17比值在三组间差异具有统计学意义(均P<0.05)。根据SPT阳性检出过敏原种类,将入组哮喘患儿致敏谱主要分为尘螨组、霉菌组、动物皮屑组、花粉组及其他组。与健康对照组儿童相比,尘螨组、霉菌组、动物皮屑组、花粉组以及其他组过敏原致敏患儿的外周血T细胞、CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、CD4/CD8比值、Th1细胞、Th2细胞、Th1/Th2比值、Tregs、Th17细胞、Tregs/Th17比值等指标的组间差异均具有统计学意义(均P<0.05)。同样地,行两两比较发现,五组患儿的外周血Th1细胞、Th2细胞、Th1/Th2比值、Tregs、Th17细胞以及Tregs/Th17比值在三组间差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论:不同致敏模式的哮喘患儿外周血T淋巴细胞亚群分布状态存在差异,因此应注意不同致敏模式的哮喘患儿免疫应答�; 苗青刘永革王燕李珍任亦欣关辉皇惠杰许巍向莉; 关键词：支气管哮喘 T淋巴细胞过敏原皮肤点刺试验

花粉症患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞数量和功能变化研究被引量：2: 2017年; 目的检测花粉症患者在发作期外周血中CD4＋CD25＋调节性T细胞（regulatory T cells,Treg）数量和功能变化,探讨Tregs在花粉症患者病情发生、发展中的作用.方法收集20例确诊为花粉症患者（花粉症组）,20例尘螨过敏哮喘患者（尘螨过敏哮喘组）和20例健康儿童（健康对照组）外周血,流式细胞术检测外周血中单个核细胞（PBMC）中的CD4＋CD25＋Treg数量.采用磁珠分选技术分选花粉症组患者和健康对照组儿童的CD4＋CD25＋Treg和CD4＋CD25-T细胞（Teff）,采用MTT法检测CD4＋CD25＋Treg对自身CD4＋CD25-T细胞增殖的抑制作用;提取各组PBMCs的总RNA,RT-PCR法检测TGF-β1、Foxp3 mRNA的表达水平.结果本研究共入组花粉症患者20例,男9例,女11例,平均年龄（10.3±4.3）岁;尘螨过敏哮喘患者20例,男10例,女10例,平均年龄（11.5±3.8）岁;健康对照组儿童20例,男12例,女8例,平均年龄（12.1±4.6）岁.在季节发作期内,花粉症患者外周血Treg数量[（1.82±0.82）％]显著低于尘螨过敏哮喘组[（2.96±1.34）％]以及健康对照组[（5.78±2.29）％],差异均有统计学意义（P均〈0.05）.花粉症组外周血Foxp3 mRNA基因表达水平为（0.46±0.25）,均低于尘螨过敏哮喘组（0.64±0.31）和健康对照组（1.04±0.21）,差异均有统计学意义.花粉症组、尘螨过敏哮喘组患者外周血TGF-β1 mRNA基因表达水平分别为0.34±0.27和0.43±0.31,与健康对照组（0.99±0.34）相比均显著降低.花粉症组外周血CD4＋CD25＋Treg对自身Teff增殖的抑制率为（17.1±8.4）％,显著性低于尘螨过敏哮喘组[（21.4±9.1）％]和健康对照组[（36.0±13.9）％],差异具有统计学意义（P均〈0.05）.结论花粉季节发作期内Tregs数量降低和功能缺陷可能是花粉症患者病情发生发展的重要诱因之一.; 苗青许巍朱康侯晓玲皇惠杰王亚如刘永革王燕关辉李珍任亦欣向莉; 关键词：花粉症尘螨花粉调节性T细胞免疫耐受

AG490拮抗STAT3信号通路对慢性哮喘小鼠气道重塑的影响被引量：5: 2020年; 目的验证干预信号转导和转录激活因子-3(signal transducers and activators of transcription-3,STAT3)信号通路活化对慢性哮喘模型小鼠呼吸道炎症及气道重塑的影响。方法将30只Balb/c小鼠按数字法随机分为正常对照组、哮喘组、AG490干预组,每组10只;经鸡卵清蛋白(albumin,OVA)致敏激发建立慢性哮喘小鼠气道重塑模型,蛋白免疫印迹法检测肺组织STAT3磷酸化水平验证拮抗效果。形态学染色观察肺组织结构改变,免疫荧光方法观察气道平滑肌层增厚程度,采用小动物肺功能检测系统测定各组小鼠的气道阻力水平。体外分离各组小鼠气道平滑肌细胞,测定其胞内表型标志物蛋白水平。结果HE染色行肺组织形态学观察可见经OVA致敏激发后哮喘组小鼠可见明显气道结构病理改变。经AG490干预后,小鼠肺组织中STAT3蛋白活化水平(p-STAT3/STAT3比值)得到显著抑制[AG490干预组(0.46±0.22)vs.哮喘组(1.13±0.48),P=0.121;AG490干预组(0.46±0.22)vs.正常对照组(1.55±0.37),P=0.023]。AG490干预组小鼠气气道上皮下α-SMA阳性面积显著低于哮喘组[AG490干预组(1.56±0.24)vs.哮喘组(3.89±0.81),P=0.011]及正常对照组[AG490干预组(1.56±0.24)vs.正常对照组(1.10±0.32),P=0.012]。未观察到AG490干预对小鼠上皮杯状细胞增生的影响。与哮喘组相比,提前给予AG490干预可以显著降低小鼠的气道反应性的发生[AG490干预组(10.90±1.52)cm H2O·s/mL vs.哮喘组(13.99±2.52)cm H2O·s/mL,P=0.015],差异均有统计学意义。体外水平证实,AG490干预显著下调小鼠气道平滑肌细胞收缩表型蛋白α-SMA[AG490干预组(1.09±0.32)vs.哮喘组(0.39±0.12),P=0.002]和SM22α[AG490干预组(1.39±0.45)vs.哮喘组(2.59±0.34),P=0.014]表达。结论采用AG490干预哮喘小鼠STAT3信号通路活化,可以显著减轻慢性哮喘呼吸道重塑程度。; 苗青王燕任亦欣关辉李珍刘永革许巍向莉; 关键词：气道重塑平滑肌细胞气道高反应

关辉

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