陈春丽
- 作品数：29 被引量：110H指数：5
- 供职机构：华中农业大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学一般工业技术文化科学更多>>
- 柑橘基因组原位杂交(GISH)技术体系的建立被引量：13
- 2003年
- 通过改进实验方法,建立起柑橘基因组原位杂交(Genomicinsituhybridization,GISH)分析技术,并成功地应用于属间有性杂种鉴定,为进一步分析柑橘体细胞杂种核基因组组成奠定了基础。柑橘的染色体制片以去壁低渗-火焰干燥法较好,容易获得大量清晰、分散的有丝分裂中期相,且杂质较少。切刻平移法生物素(Biotin)标记探针,标记基因组总DNA与封阻基因组总DNA的浓度比例为1:50时,能有效分开属间杂种枳橙中来自双亲的染色体。
- 陈春丽郭文武邓秀新
- 关键词：柑橘基因组原位杂交染色体
- 2个柑橘品种花粉母细胞减数分裂行为的观察被引量：5
- 2003年
- 伊华林徐强陈春丽
- 关键词：柑橘花粉母细胞减数分裂染色体行为
- 染色体双荧光显带鉴定啤酒花雌雄株及其在生物学实验教学中的应用
- 2019年
- 染色体荧光显带技术不仅可以显示出染色体的基本形态特征如大小、主次缢痕、随体等,还可应用于核型分析,在植物进化生物学,人类和动物染色体结构和功能研究等生物学研究中发挥了较大作用。目前我国高校的生物学实验教学中,缺少相关内容的设计和安排。作者选用啤酒花(Humulus lupulus)这一经济作物作为实验材料,将染色体制片和荧光显微镜技术融合在一个实验中,并对该实验做了多次实践,设计了一整套适合生物学实验教学的方案。该实验直观、系统地展示了染色体荧光显带技术,实验结果有意义且具有一定的潜在应用价值,同时也训练了学生的实验技能,拓展了学生的知识领域。还为染色体荧光显带技术在生物学实验课程中的推广提供了有益建议。
- 陈春丽冯燕妮黄涛
- 关键词：啤酒花性染色体实验课程
- 蓖麻成熟期胚抑制消减cDNA文库构建及其差异表达基因分析被引量：3
- 2009年
- 利用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,以高含油量蓖麻品种油蓖5号开花后第15d胚和36d胚为实验材料构建36d成熟期胚消减cDNA文库。文库的插入片段平均长度约400bp,随机挑取700个克隆进行PCR筛选,获得596个阳性克隆,经过点杂交筛选后选择了521个阳性克隆进行测序。经过同源性比对归并后得到96个差异表达基因,其中包括31个未知基因。已知基因涉及油脂合成、糖的分解、蛋白质贮藏与降解等多个方面。本研究还通过RT-PCR检测了部分可能与蓖麻油脂合成相关基因的差异表达水平,对其可能的功能进行了简要的分析。
- 高艳平王力军陈春丽闫晓红严兴初魏文辉
- 关键词：蓖麻抑制性消减杂交CDNA文库
- 甘蓝型油菜BnADC基因的克隆及原核表达被引量：1
- 2012年
- 利用同源克隆和RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术从甘蓝型油菜中克隆到精氨酸脱羧酶(Arginine decarboxylase,ADC)基因cDNA全长序列,命名为BnADC。BnADC全长为2 649bp,包含344bp的5'非翻译区(5'Untranslated region,5'-UTR)、226bp的3'非翻译区(3'Untranslated region,3'-UTR)和2 079bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),编码75.1kD的蛋白质。5'-UTR中含有12bp的uORF(Upstream open readingframe),编码MIRE 4个氨基酸。氨基酸同源性比对表明,BnADC蛋白与其他植物ADC蛋白具有很高的相似性,与芥菜的同源性高达93%;系统进化树分析表明,BnADC与芥菜、拟南芥的ADC亲缘关系较近。在获得全长cDNA的基础上,构建融合表达载体pET30a(+)-BnADC,转化大肠杆菌(Escherichia coli)表达菌株BL21(DE3),SDS-PAGE检测到一个约81.1kD的融合蛋白被E.coil表达,且融合蛋白主要存在于菌体沉淀中。
- 洪林闫晓红袁亚宾刘王辉胡长清李晨陈春丽魏文辉
- 关键词：甘蓝型油菜同源克隆RACE原核表达
- 一种苗期快速鉴定啤酒花植株雌雄性别的方法
- 本发明涉及细胞遗传学领域，具体涉及一种苗期快速鉴定啤酒花植株雌雄性别的方法，通过制备染色体玻片标本、CMA/DAPI染色、荧光检测、图像分析等步骤，重点解决了现有鉴别啤酒花雌雄株鉴定时期晚、复杂繁琐的分子生物学方法，提供...
- 陈春丽张露怡余昌秀
- 文献传递
- 柑橘种间六倍体体细胞杂种开花及其花粉育性(英文)被引量：3
- 2007年
- 二倍体锦橙+种间四倍体体细胞杂种HR(哈姆林甜橙+粗柠檬)的种间六倍体体细胞杂种植株移入温室7年后(即2004年),有1株六倍体首次开花,花粉染色活力40.8%,花粉萌发率3.7%;2006年该植株再次开花,花粉染色活力为20.3%。由于自然界中没有柑橘六倍体,本研究是人工的方法创造出可育的柑橘六倍体体细胞杂种植株的首例报道。
- 郭文武陈春丽邓于洋邓秀新
- 关键词：柑橘六倍体体细胞杂种开花
- NaCl胁迫对水稻品种中花11幼苗根系生长发育的影响被引量：3
- 2012年
- 以水稻中花11幼苗为材料,探讨高浓度NaCl处理对其根系生长发育的影响。结果表明,200 mmol/L NaCl胁迫下,幼苗胚根生长受到抑制,不定根数目减少,根毛数量减少长度变短;幼苗根系出现褐化,且根系木质素含量增加,根系过氧化物酶(POD)活力显著上升;半定量RT-PCR检测显示,盐胁迫应答基因OsCDPK7表达显著下降,P 5 CS 1表达上升,OsHKT 1;5、OsNHX 1在处理初期表达上升,其后随处理时间延长而下降。
- 高林陈春丽
- 关键词：水稻盐胁迫过氧化物酶
- 水稻2个F-box基因及其启动子的表达特性分析被引量：1
- 2013年
- 根据基因序列分析确定Os5h和Os7h是F-box家族的两个基因,荧光定量PCR检测Os5h和Os7h在水稻不同组织器官中的表达模式,结果表明其在茎、叶、根、花等组织器官中均有表达,其中Os5h在花中表达量较高,Os7h在茎中表达量较高。对这2个基因的启动子进行了生物信息学预测分析,并构建启动子融合GFP表达载体,由农杆菌介导转入水稻中花11。对转基因水稻植株中GFP观察表明,2个基因的启动子均在水稻根尖有表达。
- 赵黎明陈春丽
- 关键词：水稻根尖
- 2个水稻PLT基因启动子的克隆及其表达分析被引量：1
- 2012年
- 为研究水稻中PLT基因的表达及功能,利用同源序列分析,在水稻基因数据库中检索到2个与拟南芥PLT基因高度同源的基因序列,命名为OsPLT7和OsPLT11。根据进一步预测的PLT启动子序列设计引物,以水稻品种中花11的基因组DNA为模板,用PCR方法扩增得到PLT7、PLT11的启动子片段,克隆至含有报告基因的表达载体上并转化水稻。通过GUS染色观察T1代转基因阳性植株,发现OsPLT7和OsPLT11在水稻根部干细胞小生境和中柱部位表达,表达模式类似于其同源基因在拟南芥中的表达谱。
- 张晨王利凯包亮龙湍陈春丽须健
- 关键词：水稻拟南芥干细胞PLT
