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荷包缝合技术治疗内镜相关消化道穿孔: 目的:探讨荷包缝合技术治疗内镜相关消化道穿孔的可行性和安全性. 方法:回顾性分析2010年2月-2015年5月间南京医科大学第二附属医院消化医学中心行荷包缝合术修补内镜相关消化道穿孔患者的临床资料.观察其疗效,...; 缪林李全朋季国忠张秀华刘政黄晓丹吴洁王飞谢睿许伯明葛贤秀聂俊杰蒋国斌; 关键词：消化道穿孔消化内镜临床疗效

炎症性肠病免疫发病机制研究进展被引量：45: 2013年; 炎症性肠病是一组病因尚不明确的慢性肠道炎症性疾病,其病因和发病机制复杂,与免疫、遗传、环境、微生物感染等因素有关.近年来研究发现免疫因素在炎症性肠病的发病和持续发展中起重要作用,包括辅助性T细胞、调节性T细胞、细胞因子和自身抗体等。文中就炎症性肠病发病中免疫因素的研究进展做一综述。; 谢睿李全朋缪林; 关键词：炎症性肠病发病机制免疫因素

溃疡性结肠炎患者肠黏膜CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞及Foxp3表达水平的研究被引量：1: 2011年; 目的通过分析溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜中CD4+CD2+5调节性T细胞及其特异性标志物Foxp3的表达特点,探讨CD4+CD2+5调节性T细胞和Foxp3在UC发病机制中的作用。方法 18例UC活动期患者和12例健康体检者作为正常对照组,分别经电子肠镜活检肠黏膜组织,以流式细胞术检测肠固有层单个核细胞(LPMC)中CD4+CD2+5T细胞和CD4+T细胞比例,应用免疫组化方法检测肠黏膜中Foxp3的表达。结果 UC患者肠黏膜CD4+CD2+5T细胞占CD4+T细胞比例和Foxp3+T细胞表达明显高于正常对照组(P<0.05),两组LPMC中CD4+T细胞比例无明显差异(P>0.05)。结论 CD4+CD2+5调节性T细胞在UC的发病机制中起重要作用,参与肠黏膜炎症的发生、发展,Foxp3是CD4+CD2+5调节性T细胞的特异性表达因子,外周血调节性T细胞数量减少可能是疾病发生的重要因素。; 谢睿杨晓钟缪林李全朋葛贤秀; 关键词：溃疡性结肠炎调节性T细胞 FOXP3 CD4+T细胞

荷包缝合技术治疗内镜相关消化道穿孔: ：探讨荷包缝合技术治疗内镜相关消化道穿孔的可行性和安全性. 方法：回顾性分析2010年2月-2015年5月间南京医科大学第二附属医院消化医学中心行荷包缝合术修补内镜相关消化道穿孔患者的临床资料.观察其疗效,评价其安...; 缪林李全朋季国忠张秀华刘政黄晓丹王飞谢睿许伯明葛贤秀聂俊杰蒋国斌; 关键词：荷包缝合临床疗效安全性

重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽抑制人胆管癌细胞生长作用及其机制研究被引量：11: 2013年; 目的重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽(recommbinant analgesic-antitumor peptide,rAGAP)是从东亚钳蝎中提取纯化出的单体,已证明其具有明显的抗肿瘤活性。文中主要探讨rAGAP对体外培养的人胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)细胞株HuCC-T1的毒性作用,并探讨其抗肿瘤的机制。方法不同浓度的rAGAP刺激细胞,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增长率,划痕愈合实验检测细胞迁移能力的变化;Hoechst荧光染色法和流式细胞术检测细胞凋亡率;采用Western blot方法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达。结果①rAGAP可抑制HuCC-T1细胞的增殖和迁移,并呈时间和剂量依赖性。②Hoechst33342染色结果显示rAGAP处理组细胞形态发生改变,见细胞核染色质边集、核固缩;流式细胞术证实rAGAP可诱导HuCC-T1细胞凋亡。③Western blot结果显示:随着rAGAP浓度的增加,Bcl-2表达下调;Bax表达上调;而Bcl-2/Bax减小。结论 rAGAP可抑制CCA细胞HuCC-T1的生长与迁移,诱导细胞凋亡,其分子机制可能与Bcl-2/Bax信号通路有关。; 葛贤秀曹鹏卢悟广季国忠李全鹏谢睿缪林; 关键词：胆管癌细胞 BCL-2 BAX

溃疡性结肠炎患者CD4^+CD25^+调节性T细胞的表达及意义被引量：7: 2011年; 目的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种病因及发病机制迄今尚未完全明确的累及肠道的慢性非特异性炎症,近年来,研究发现免疫异常与其发病密切相关。通过分析UC患者外周血和肠黏膜中CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)及其特异性标志物Foxp3的表达特点,探讨CD4+CD25+Treg和Foxp3在UC发病机制中的作用。方法 20例UC活动期患者,15例健康体检者作为正常对照组,分别抽取外周静脉血和经电子肠镜活检肠黏膜组织,以流式细胞术检测外周血单个核淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)和肠固有层单个核细胞(lamina propria mononu-clear cell,LPMC)中CD4+CD25+T细胞和CD4+T细胞比例,应用免疫组化方法检测肠黏膜中Foxp3的表达,并检测血清中IL-10的水平。结果 UC患者外周血中CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞比例明显低于正常对照组(P<0.05),肠黏膜CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞比例和Foxp3+T细胞表达明显高于正常对照组(P<0.05),两组PBMC和LPMC中CD4+T细胞比例无明显差异(P>0.05),两组血清IL-10水平无显著差异(P>0.05)。结论 CD4+CD25+Treg在UC的发病机制中起重要作用,外周血Treg数量减少可能是疾病发生的重要因素。; 谢睿杨晓钟缪林李全朋葛贤秀; 关键词：溃疡性结肠炎调节性T细胞 CD4+T细胞 FOXP3 流式细胞术

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谢睿