您的位置: 专家智库 > >

张明

作品数:12 被引量:61H指数:5
供职机构:教育部更多>>
发文基金:武汉市科技计划项目湖北省教育厅重点项目湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 5篇黄酮
  • 4篇盾叶薯蓣
  • 4篇皂苷
  • 4篇薯蓣
  • 3篇液相色谱
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇色谱
  • 3篇酮类
  • 3篇总黄酮
  • 3篇总皂苷
  • 3篇相色谱
  • 3篇黄酮类
  • 3篇黄酮类成分
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇红花
  • 3篇纯化
  • 2篇液相色谱法

机构

  • 8篇湖北中医学院
  • 2篇教育部
  • 2篇湖北中医药大...

作者

  • 12篇张明
  • 10篇王光忠
  • 9篇刘焱文
  • 4篇李桥
  • 4篇宋恬
  • 4篇樊文娟
  • 2篇刘伟伟
  • 2篇肖锦
  • 2篇葛如斌
  • 1篇刘艳菊
  • 1篇夏兵
  • 1篇张久辉
  • 1篇张云芳
  • 1篇刘晶
  • 1篇贺美林

传媒

  • 3篇中国药师
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇湖北中医学院...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇湖北中医杂志
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2010
  • 8篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方脑得生中总黄酮纯化工艺研究被引量:5
2009年
目的研究复方脑得生中总黄酮的最佳纯化工艺。方法采用正交设计和单因素试验法,以总黄酮的洗脱率和含量为指标,考察利用D-101树脂富集、纯化复方脑得生中总黄酮的工艺条件及参数。结果优选纯化工艺为:上样溶液浓度0.1g/mL,流速2BV/h,树脂径高比1:7;吸附后,先用5BV的水洗脱,再用5BV40%乙醇洗脱。所得提取物中总黄酮的含量为80.57%,总黄酮转移率达83.76%。结论优选纯化工艺得到的总黄酮含量高,工艺简单,适宜工业化生产。
王光忠李桥宋恬张明樊文娟刘焱文
关键词:总黄酮纯化工艺
正交设计法优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺
2009年
目的:优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺条件。方法:以总黄酮、葛根素及羟基红花黄色素A提取量为考察指标,用比色法测定总黄酮含量、高效液相色谱法测定葛根素及羟基红花黄色素A含量,以乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果:优选提取工艺为,70%乙醇,提取3次,提取时间(用量)为第一次2 h(10倍)、第二次1 h(8倍)、第三次1 h(6倍)。结论:优选工艺提取的黄酮类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产。
王光忠肖锦李桥宋恬张明樊文娟刘焱文
关键词:总黄酮正交实验
脑得生软胶囊高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量:1
2010年
目的采用高效毛细管电泳(HPCE)法测定脑得生软胶囊的指纹图谱。方法运行缓冲液:30mmol/L硼砂-50mmol/L磷酸氢二钠,pH9.98;操作电压15kV,检测波长260nm,柱温25℃,采用压力进样,进样时间8s。分析时间25min。结果指纹图谱中标示了16个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定。采用夹角余弦法,计算10批脑得生软胶囊指纹图谱相似度结果均在0.93~1.00之间,但不同厂家生产的脑得生片有较大差别。结论该方法为脑得生制剂的质量控制提供了依据。
王光忠刘艳菊张明肖锦刘焱文
关键词:指纹图谱高效毛细管电泳
大孔树脂纯化盾叶薯蓣总皂苷的工艺研究被引量:9
2009年
目的:研究盾叶薯蓣总皂苷的大孔树脂分离纯化工艺,为盾叶薯蓣总皂苷的工业化生产提供参考。方法:采用AB-8树脂对盾叶薯蓣总皂苷进行吸附纯化,以总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果:优选纯化工艺为,上样液的浓度为0.5g·mL-1,吸附流速2BV.h-1,树脂径高比1∶8;洗脱剂为80%乙醇,用量6BV,洗脱流速3BV.h-1。结论:盾叶薯蓣提取物通过AB-8树脂柱,水洗脱后以80%乙醇洗脱盾叶薯蓣总皂苷部位,可使总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。
王光忠张明葛如斌刘伟伟
关键词:盾叶薯蓣总皂苷大孔树脂纯化
红花、山楂黄酮提取物及复方脑得生HPCE指纹图谱研究
脑得生片/(丸/)为传统中药制剂,收载于《中国药典》2005年版一部,由三七、川芎、红花、葛根、山楂五味中药组成,具有活血化瘀,通经活络。用于瘀血阻络所致的眩晕、中风,症见肢体不用、言语不利及头晕目眩;脑动脉硬化、缺血性...
张明
关键词:脑得生黄酮类成分提取纯化工艺指纹图谱
文献传递
复方脑得生中黄酮类成分的高效液相色谱指纹图谱研究被引量:3
2009年
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定复方脑得生总黄酮的指纹图谱。方法采用D-101树脂分离纯化脑得生黄酮类成分。色谱柱为Hypersil ODS—C18(4.6min×250mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长210nm;流速1.0ml·min^-1;柱温25℃;分析时间100min。结果指纹图谱中标示了23个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定。利用指纹图谱相似度测试软件,测定11批脑得生总黄酮指纹图谱相似度结果均在0.95~1.00之间。结论实验结果为脑得生制剂的质量控制提供了依据。
王光忠李桥宋恬张明樊文娟刘焱文
关键词:黄酮类成分指纹图谱高效液相色谱法
分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量被引量:22
2008年
目的用分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量,为其质量控制提供依据。方法用分光光度法测定,以高氯酸为显色剂,显色温度70℃,时间15min,在407nm处有最大吸收。结果薯蓣皂苷在5.22—41.76μg/ml范围内呈良好的线性关系。精密度与回收率的RSD分别为1.9%和1,4%。方法学考察各项指标均符合要求。结论此法操作简便、准确、稳定性、重现性好。
王光忠刘伟伟葛如斌张明刘焱文
关键词:盾叶薯蓣总皂苷分光光度法
HPLC法测定脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量被引量:6
2009年
目的:建立脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(16:3:81),检测波长250 nm(测葛根素)、403 nm(测羟基红花黄色素A),流速1.2 ml·min^(-1)。结果:葛根素和羟基红花黄色素A的线性范围分别为32~162μg·ml^(-1)(r=0.999 9)和7.3~116.8μg·ml^(-1)(r=0.999 9),其回收率分别为101.3%(RSD=1.1%)和99.8%(RSD=1.3%,n=6)。结论:方法简便、灵敏、重复性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。
王光忠李桥宋恬樊文娟张明刘焱文
关键词:高效液相色谱法葛根素羟基红花黄色素A
红花黄酮类成分提取工艺考察被引量:3
2009年
目的:优选红花提取工艺。方法:用分光光度法测定红花黄色素的含量,以红花黄色素的含量及提取转移率为指标,采用均匀设计优化提供工艺。结果:加20倍量40%乙醇提取45min,在80~90℃温度下提取2次,可使红花中黄酮类成分提取完全。结论:本方法简单可行,可用于工业大生产。
张明王光忠刘焱文
关键词:总黄酮均匀设计红花黄色素
中药对病理性瘢痕作用的实验研究进展被引量:4
2009年
张明王玮蓁曾宪玉张云芳贺美林刘晶张久辉
关键词:病理性瘢痕中药治疗
共2页<12>
聚类工具0