牛蕾蕾 作品数:10 被引量:24 H指数:3 供职机构: 山西医科大学法医学院 更多>> 发文基金: 山西省自然科学基金 国家自然科学基金 山西省青年科技研究基金 更多>> 相关领域: 政治法律 医药卫生 生物学 更多>>
山西汉族人群3个Y-STR基因座遗传多态性 2009年 牛蕾蕾 张更谦 郭大玮 杨思仪关键词:法医物证学 汉族 山西汉族人群DYS708基因座的遗传多态性 2009年 目的研究DYS708基因座的基因多态性和法医学意义。方法在山西汉族人群中随机筛选120名健康无亲缘关系男性个体,提取静脉血DNA,用GDB中的引物进行PCR扩增,银染显色。对筛选的等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照ISFG原则命名各等位基因。结果研究发现DYS708基因座为4核苷酸复杂重复STR,重复单位为GATA+GA-CA。在120例山西汉族健康无亲缘关系男性个体血样中共检出了6个等位基因24,25,26,27,28,29,其基因频率分别为0.125,0.142,0.267,0.208,0.150,0.108,基因多样性为0.809。在法医学应用方面,其个人识别能力(DP)和非父排出率(PE)均为0.809。结论DYS708基因座具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有较高应用价值。 杨思仪 张更谦 郭大玮 牛蕾蕾关键词:遗传多态性 短串联重复序列 Y染色体 血清蛋白芯片表达谱在DVT疾病法医鉴定中的应用研究 2021年 目的利用蛋白芯片技术获取人体和大鼠深静脉血栓(deep venous thrombosis,DVT)组与对照组血清蛋白表达谱的蛋白峰差异,探讨蛋白表达谱与深静脉血栓形成的相关性,为DVT临床和法医学诊断提供依据。方法采用蛋白芯片技术检测DVT患者和正常人(n=10)的血清样本,获得血清蛋白芯片表达谱。建立标准化SD大鼠下腔静脉血栓模型,大鼠被随机分为DVT组和对照组(n=10),蛋白芯片技术检测获得各组血清蛋白表达谱;采用SIMCA-P 14.1软件的正交偏最小二乘判别(orthogonal partial least square-discriminant analysis,OPLS-DA)模型和Python软件的随机森林(Random forest,RF)算法模型对人体和大鼠数据进行判别分析。结果DVT患者和正常人血清蛋白表达峰存在差异,OPLS-DA模型对DVT组和对照组准确判别,R^(2)X=0.631,R^(2)Y=0.928,Q^(2)=0.796;动物模型DVT组与对照组的血清蛋白表达峰亦存在差异,OPLS-DA模型可以将DVT组和对照组准确判别,R^(2)X=0.735,R^(2)Y=0.953,Q^(2)=0.900;人体和动物模型血清中共有8个分子量相似的血清蛋白峰,RF算法模型准确率为100%,人体预测准确率为65%。结论蛋白芯片技术可以快速获取DVT人体和大鼠血清蛋白表达谱,建立OPLS-DA模型和RF模型能对DVT组和对照组进行分类预测分析,为DVT疾病诊断和法医学鉴定提供新的辅助方法。 田英杰 靳茜茜 王一飞 李健 王贵明 牛蕾蕾 曹洁 杜秋香 王英元 孙俊红关键词:法医学 应用线粒体12srRNA和COX-1基因进行种属鉴定 2008年 目的以线粒体DNA为目标序列,探讨生物检材的种属来源问题。方法收集人和7种动物的血液或肌肉组织样本,提取DNA定量后,复合扩增线粒体12srRNA和COX-1基因片段,2%琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物谱带。结果人类DNA扩增产物分别为436 bp、277 bp两条谱带,而鼠、鸡、猪、兔、猫、狗、羊的扩增产物仅有一条谱带,430~450 bp,即动物基于COX-1基因片段无扩增产物。结论复合扩增线粒体12srRNA和COX-1两基因片段进行种属鉴定,方法简单,灵敏度较高,可应用于法医学实践。 牛蕾蕾 张更谦关键词:DNA 线粒体 COX-1 种属鉴定 凝血相关基因多态性与下肢深静脉血栓形成的相关性 被引量:11 2021年 目的探讨rs1799963(凝血因子V基因Leiden)、rs6025(凝血酶原基因G20210A)、rs1042579(血栓调节蛋白基因c.1418C>T)及rs1801131(亚甲基四氢叶酸还原酶基因)4个凝血相关基因的多态性与下肢深静脉血栓形成的相关性。方法采用竞争性等位基因特异性聚合酶链反应(kompetitive allele specific polymerase chain reaction,KASP)技术检测150例下肢深静脉血栓患者及153例健康对照者上述4个基因分型,采集相关血液生物化学指标,建立二元Logistic回归筛选下肢深静脉血栓形成的独立危险因素,校正混杂因素后在不同遗传模式下分析下肢深静脉血栓与各指标及4种凝血相关基因多态性的相关性。结果D-二聚体、纤维蛋白原降解产物、同型半胱氨酸、性别、年龄这5个变量可能是下肢深静脉血栓形成的危险因素。将这些变量引入4种基因遗传模式,在二元Logistic回归环境下进行校正,结果显示,rs1042579突变在显性遗传模式下与下肢深静脉血栓形成具有相关性。结论rs1799963、rs6025、rs1801131的基因多态性与下肢深静脉血栓形成无明显相关性,rs1042579的基因多态性在显性遗传模式下发挥作用,可能是下肢深静脉血栓形成的独立危险因素。 姜垚如 牛蕾蕾 冯娜 范浩亮 靳茜茜 杜秋香 曹洁 王英元 孙俊红关键词:法医病理学 法医遗传学 深静脉血栓形成 凝血 PowerPlex~16 HS系统直接扩增法检测肋软骨 被引量:4 2014年 目的检验PowerPlex16HS直接扩增系统对软骨的有效性。方法采用PowerPlex16HS复合扩增系统对10例腐败尸体的肋软骨进行直接扩增检验。结果所检验肋软骨都获得了完整遗传图谱,检测成功率为100%。结论 PowerPlex16HS系统直接扩增法能够应用于肋软骨的DNA分型检验。 窦雪丽 陈红英 牛蕾蕾 冯雪玲 方雅丽关键词:法医遗传学 核酸扩增技术 三个Y-STR基因座DYS709、DYS710和DYS722在山西汉族人群中的多态性分布 目的: 通过对DYS709、DYS710和DYS722三个Y—STR基因座在山西汉族人群中的多态性研究,获得其基因频率和单倍型频率,对其法医学上的应用进行可行性的探讨。
方法: DNA来自120例山西汉族健康男... 牛蕾蕾关键词:Y染色体 STR基因座 单倍型 文献传递 几种miniprep提取质粒DNA方法的比较与改良 被引量:3 2009年 目的比较并建立一种简单的、稳定的质粒DNA提取改良方法,探讨其在分子生物学实验研究中的应用价值。方法采用琼脂糖凝胶电泳对质粒DNA提取的试剂盒法、煮沸法、碱裂解法、碱裂解结合酚氯仿法四种方法进行比较。结果试剂盒法的电泳谱带亮度最高且无RNA条带,煮沸法、碱裂解法、碱裂解结合酚氯仿法的电泳谱带亮度依次增高。结论试剂盒法制备DNA纯度最高,且操作简便省时。 牛蕾蕾 张更谦 杨思仪 郭大玮关键词:质粒 碱裂解法 琼脂糖凝胶电泳 2个Y-STR基因座的单倍型研究 被引量:1 2009年 目的研究DYS716,DYS7212个Y-STR基因座在山西汉族人群中的多态性,获得其基因频率和单倍型频率,探讨其法医学应用的可行性。方法DNA来自114名山西汉族健康男性血液,进行聚合酶链反应(PCR)扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分型,银染显带后保存。按照ISFG原则命名等位基因。结果研究发现山西地区114名汉族男性DYS716,DYS721分别有5个等位基因。其等位基因频率分别是DYS716:15-0.0263,16-0.1754,17-0.5263,18-0.2456,19-0.0263;DYS721:9-0.0526,10-0.5351,11-0.2193,12-0.1842,13-0.009;DP值分别为0.6361,0.6344。在114名个体里共发现了17个单倍型,其DP值是0.8810。20名女性对照无扩增产物。 杨思仪 杨思思 张更谦 郭大玮 牛蕾蕾关键词:法医学 单倍型 5例亲子鉴定常染色体STR突变基因座PI的计算与分析 被引量:5 2018年 短串联重复序列(short tandem repeats,STR)作为人类遗传学中一类重要的遗传标记,因其多态性高,个体识别能力强,扩增片段长度短,广泛地应用于法医学亲子鉴定、个体识别及遗传病连锁分析等方面[1]。STR核心序列的变异可能导致对结果分析的偏差甚至误判,因此引起法医分子生物学和遗传学工作者的重视[2],STR基因座在遗传过程中发生变异的机会相对较低,其突变率约在0. 牛蕾蕾 窦雪丽 康永红关键词:STR基因座 亲子鉴定 突变率 常染色体 人类遗传学 PI