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牛蕾蕾

作品数:10 被引量:24H指数:3
供职机构:山西医科大学法医学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
相关领域:政治法律医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇政治法律
  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇基因座
  • 4篇法医
  • 3篇多态
  • 3篇山西汉族人群
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇Y-STR基...
  • 2篇单倍型
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇法医学
  • 2篇法医遗传学
  • 2篇STR
  • 2篇STR基因
  • 2篇STR基因座
  • 2篇Y染色体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白芯片
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因

机构

  • 10篇山西医科大学
  • 1篇海南医学院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇徐州市公安局
  • 1篇广东省公安厅

作者

  • 10篇牛蕾蕾
  • 5篇张更谦
  • 4篇郭大玮
  • 4篇杨思仪
  • 2篇王英元
  • 2篇曹洁
  • 2篇孙俊红
  • 2篇靳茜茜
  • 2篇杜秋香
  • 1篇陈红英
  • 1篇杨思思
  • 1篇王贵明
  • 1篇康永红

传媒

  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇中国法医学杂...
  • 2篇山西医药杂志...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇刑事技术

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 5篇2009
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
山西汉族人群3个Y-STR基因座遗传多态性
2009年
牛蕾蕾张更谦郭大玮杨思仪
关键词:法医物证学汉族
山西汉族人群DYS708基因座的遗传多态性
2009年
目的研究DYS708基因座的基因多态性和法医学意义。方法在山西汉族人群中随机筛选120名健康无亲缘关系男性个体,提取静脉血DNA,用GDB中的引物进行PCR扩增,银染显色。对筛选的等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照ISFG原则命名各等位基因。结果研究发现DYS708基因座为4核苷酸复杂重复STR,重复单位为GATA+GA-CA。在120例山西汉族健康无亲缘关系男性个体血样中共检出了6个等位基因24,25,26,27,28,29,其基因频率分别为0.125,0.142,0.267,0.208,0.150,0.108,基因多样性为0.809。在法医学应用方面,其个人识别能力(DP)和非父排出率(PE)均为0.809。结论DYS708基因座具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有较高应用价值。
杨思仪张更谦郭大玮牛蕾蕾
关键词:遗传多态性短串联重复序列Y染色体
血清蛋白芯片表达谱在DVT疾病法医鉴定中的应用研究
2021年
目的利用蛋白芯片技术获取人体和大鼠深静脉血栓(deep venous thrombosis,DVT)组与对照组血清蛋白表达谱的蛋白峰差异,探讨蛋白表达谱与深静脉血栓形成的相关性,为DVT临床和法医学诊断提供依据。方法采用蛋白芯片技术检测DVT患者和正常人(n=10)的血清样本,获得血清蛋白芯片表达谱。建立标准化SD大鼠下腔静脉血栓模型,大鼠被随机分为DVT组和对照组(n=10),蛋白芯片技术检测获得各组血清蛋白表达谱;采用SIMCA-P 14.1软件的正交偏最小二乘判别(orthogonal partial least square-discriminant analysis,OPLS-DA)模型和Python软件的随机森林(Random forest,RF)算法模型对人体和大鼠数据进行判别分析。结果DVT患者和正常人血清蛋白表达峰存在差异,OPLS-DA模型对DVT组和对照组准确判别,R^(2)X=0.631,R^(2)Y=0.928,Q^(2)=0.796;动物模型DVT组与对照组的血清蛋白表达峰亦存在差异,OPLS-DA模型可以将DVT组和对照组准确判别,R^(2)X=0.735,R^(2)Y=0.953,Q^(2)=0.900;人体和动物模型血清中共有8个分子量相似的血清蛋白峰,RF算法模型准确率为100%,人体预测准确率为65%。结论蛋白芯片技术可以快速获取DVT人体和大鼠血清蛋白表达谱,建立OPLS-DA模型和RF模型能对DVT组和对照组进行分类预测分析,为DVT疾病诊断和法医学鉴定提供新的辅助方法。
田英杰靳茜茜王一飞李健王贵明牛蕾蕾曹洁杜秋香王英元孙俊红
关键词:法医学
应用线粒体12srRNA和COX-1基因进行种属鉴定
2008年
目的以线粒体DNA为目标序列,探讨生物检材的种属来源问题。方法收集人和7种动物的血液或肌肉组织样本,提取DNA定量后,复合扩增线粒体12srRNA和COX-1基因片段,2%琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物谱带。结果人类DNA扩增产物分别为436 bp、277 bp两条谱带,而鼠、鸡、猪、兔、猫、狗、羊的扩增产物仅有一条谱带,430~450 bp,即动物基于COX-1基因片段无扩增产物。结论复合扩增线粒体12srRNA和COX-1两基因片段进行种属鉴定,方法简单,灵敏度较高,可应用于法医学实践。
牛蕾蕾张更谦
关键词:DNA线粒体COX-1种属鉴定
凝血相关基因多态性与下肢深静脉血栓形成的相关性被引量:11
2021年
目的探讨rs1799963(凝血因子V基因Leiden)、rs6025(凝血酶原基因G20210A)、rs1042579(血栓调节蛋白基因c.1418C>T)及rs1801131(亚甲基四氢叶酸还原酶基因)4个凝血相关基因的多态性与下肢深静脉血栓形成的相关性。方法采用竞争性等位基因特异性聚合酶链反应(kompetitive allele specific polymerase chain reaction,KASP)技术检测150例下肢深静脉血栓患者及153例健康对照者上述4个基因分型,采集相关血液生物化学指标,建立二元Logistic回归筛选下肢深静脉血栓形成的独立危险因素,校正混杂因素后在不同遗传模式下分析下肢深静脉血栓与各指标及4种凝血相关基因多态性的相关性。结果D-二聚体、纤维蛋白原降解产物、同型半胱氨酸、性别、年龄这5个变量可能是下肢深静脉血栓形成的危险因素。将这些变量引入4种基因遗传模式,在二元Logistic回归环境下进行校正,结果显示,rs1042579突变在显性遗传模式下与下肢深静脉血栓形成具有相关性。结论rs1799963、rs6025、rs1801131的基因多态性与下肢深静脉血栓形成无明显相关性,rs1042579的基因多态性在显性遗传模式下发挥作用,可能是下肢深静脉血栓形成的独立危险因素。
姜垚如牛蕾蕾冯娜范浩亮靳茜茜杜秋香曹洁王英元孙俊红
关键词:法医病理学法医遗传学深静脉血栓形成凝血
PowerPlex~16 HS系统直接扩增法检测肋软骨被引量:4
2014年
目的检验PowerPlex16HS直接扩增系统对软骨的有效性。方法采用PowerPlex16HS复合扩增系统对10例腐败尸体的肋软骨进行直接扩增检验。结果所检验肋软骨都获得了完整遗传图谱,检测成功率为100%。结论 PowerPlex16HS系统直接扩增法能够应用于肋软骨的DNA分型检验。
窦雪丽陈红英牛蕾蕾冯雪玲方雅丽
关键词:法医遗传学核酸扩增技术
三个Y-STR基因座DYS709、DYS710和DYS722在山西汉族人群中的多态性分布
目的: 通过对DYS709、DYS710和DYS722三个Y—STR基因座在山西汉族人群中的多态性研究,获得其基因频率和单倍型频率,对其法医学上的应用进行可行性的探讨。 方法: DNA来自120例山西汉族健康男...
牛蕾蕾
关键词:Y染色体STR基因座单倍型
文献传递
几种miniprep提取质粒DNA方法的比较与改良被引量:3
2009年
目的比较并建立一种简单的、稳定的质粒DNA提取改良方法,探讨其在分子生物学实验研究中的应用价值。方法采用琼脂糖凝胶电泳对质粒DNA提取的试剂盒法、煮沸法、碱裂解法、碱裂解结合酚氯仿法四种方法进行比较。结果试剂盒法的电泳谱带亮度最高且无RNA条带,煮沸法、碱裂解法、碱裂解结合酚氯仿法的电泳谱带亮度依次增高。结论试剂盒法制备DNA纯度最高,且操作简便省时。
牛蕾蕾张更谦杨思仪郭大玮
关键词:质粒碱裂解法琼脂糖凝胶电泳
2个Y-STR基因座的单倍型研究被引量:1
2009年
目的研究DYS716,DYS7212个Y-STR基因座在山西汉族人群中的多态性,获得其基因频率和单倍型频率,探讨其法医学应用的可行性。方法DNA来自114名山西汉族健康男性血液,进行聚合酶链反应(PCR)扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分型,银染显带后保存。按照ISFG原则命名等位基因。结果研究发现山西地区114名汉族男性DYS716,DYS721分别有5个等位基因。其等位基因频率分别是DYS716:15-0.0263,16-0.1754,17-0.5263,18-0.2456,19-0.0263;DYS721:9-0.0526,10-0.5351,11-0.2193,12-0.1842,13-0.009;DP值分别为0.6361,0.6344。在114名个体里共发现了17个单倍型,其DP值是0.8810。20名女性对照无扩增产物。
杨思仪杨思思张更谦郭大玮牛蕾蕾
关键词:法医学单倍型
5例亲子鉴定常染色体STR突变基因座PI的计算与分析被引量:5
2018年
短串联重复序列(short tandem repeats,STR)作为人类遗传学中一类重要的遗传标记,因其多态性高,个体识别能力强,扩增片段长度短,广泛地应用于法医学亲子鉴定、个体识别及遗传病连锁分析等方面[1]。STR核心序列的变异可能导致对结果分析的偏差甚至误判,因此引起法医分子生物学和遗传学工作者的重视[2],STR基因座在遗传过程中发生变异的机会相对较低,其突变率约在0.
牛蕾蕾窦雪丽康永红
关键词:STR基因座亲子鉴定突变率常染色体人类遗传学PI
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