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鱼腥草叶片总RNA提取方法研究被引量：1: 2010年; [目的]筛选出适合鱼腥草(Houttuynia cordata)叶片RNA提取的方法。[方法]以鱼腥草叶片为材料,比较了经典RNA提取试剂盒、Trizol试剂盒A、Trizol试剂盒B以及富含多糖类材料RNA提取试剂盒提取鱼腥草RNA的效果。[结果]Trizol试剂盒A、Trizol试剂盒B和经典RNA提取试剂盒难以提取出高质量的RNA,而富含多糖类材料RNA提取试剂盒提出的RNA质量高,完整性好,可以满足进一步分子生物学研究的要求。[结论]普通RNA提取试剂盒难以提取出鱼腥草叶片的RNA。; 吴成就伍贤进魏麟刘选明黄星群; 关键词：鱼腥草总RNA

焦磷酸测序技术检测k-ras基因突变方法的建立被引量：2: 2015年; 目的:建立k-ras基因突变的焦磷酸测序方法,并分析该基因在结直肠癌中的突变率。方法:制备10份卫生部临床检验中心2013年全国kras基因突变检测室间质评模板DNA,对焦磷酸测序技术检测k-ras基因突变方法进行验证;制备230例结直肠癌标本g DNA,应用Pyro Mark Q24焦磷酸测序仪进行k-ras基因的焦磷酸测序。结果:建立了k-ras基因突变的焦磷酸测序新方法,检测正确率100%;230例结直肠癌标本中共检出基因突变型33例,总突变率14.34%(33/230),其中12号密码子上34G>T的突变率为1.74%(4/230),35G>A的突变率为5.22%(12/230),35G>T的突变率为3.04%(7/230),37G>A的突变率为0.43%(1/230),13号密码子上38G>A的突变率为3.91%(9/230)。结论:k-ras基因突变的焦磷酸测序新方法具有快速、准确和高通量的优点,适合于在科研和临床基因扩增检验中推广。; 周霞辉吴成就肖乐东孙立贤曹忠; 关键词：结直肠癌 K-RAS基因基因突变焦磷酸测序

鱼腥草光合特性日变化的研究: 鱼腥草(Houttuynia Cordata Thunb)为三白草科蕺菜属植物的全草,是既是食品,又是药品的极具开发价值的植物。光合作用是植物一切生理活动的前提和基础,但关于鱼腥草光合作用的研究很少,尤其是对其在不同生长...; 吴成就蒋向辉李胜华魏鳞黄星群伍贤进; 文献传递

鱼腥草MVD基因cDNA克隆及挥发油分析: 鱼腥草为三白草科蕺菜属植物/(Houttuynia cordata Thunb/),是一种酚类和多糖物质含量很高的草本植物,由于多糖的干扰,其RNA提取比较困难。甲羟戊酸/(MVA/)途径存在于植物质体中,该途径的产物异...; 吴成就; 关键词：鱼腥草 RNA提取 CDNA克隆; 文献传递

药用植物光合作用研究被引量：8: 2010年; 了解药用植物自然条件下的光合作用情况和施肥、光照、干旱胁迫、水分胁迫和矿质元素等外部条件对药用植物光合作用的影响以及光合作用对药用植物有效成分合成与含量的影响具有十分重要的意义,对上述领域的研究进展进行了综述.; 吴成就伍贤进刘选明黄星群; 关键词：药用植物光合作用日变化

鱼腥草查耳酮合成酶1基因cDNA克隆、差异表达及其蛋白质序列分析被引量：2: 2013年; 目的克隆鱼腥草查耳酮合成酶1(CHS1)基因并分析其蛋白质序列。方法根据已经克隆的植物CHS基因的保守序列设计一对引物,以鱼腥草总RNA为模板,采用RT-PCR和SON-PCR的方法快速获得CHS基因序列并连接到pMD18-T Simple载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序。结果得到一段1 188 bp的序列,序列分析表明,该片段编码395个氨基酸,与其他高等植物CHS基因氨基酸序列同源性在62.3%以上,生物信息学分析表明,该蛋白含有CHS家族的特征多肽序列"RLMMYQQGCFAGGTVLR"和"GVLFGFGPGL",不含信号肽序列。相对荧光定量PCR分析表明,CHS1基因在花中的表达量最高,其次是地上茎,再次是地下茎,叶片中表达量最低。结论首次从鱼腥草中克隆了CHS1基因,为有效利用该基因奠定了基础。; 魏麟伍贤进刘胜贵唐玉莲贺安娜徐杰吴成就; 关键词：鱼腥草基因克隆荧光定量PCR

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吴成就