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董冠军

作品数:17 被引量:65H指数:4
供职机构:济宁医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学水利工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇水利工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇细胞
  • 5篇炎症
  • 4篇骨髓
  • 4篇骨髓来源
  • 3篇性细胞
  • 3篇休克
  • 3篇系统性红斑
  • 3篇系统性红斑狼...
  • 3篇小鼠
  • 3篇内毒
  • 3篇内毒素
  • 3篇内毒素休克
  • 3篇狼疮
  • 3篇红斑
  • 3篇红斑狼疮
  • 3篇MDSCS
  • 2篇炎症性
  • 2篇炎症性肠病
  • 2篇黏附素
  • 2篇细胞坏死

机构

  • 14篇济宁医学院
  • 3篇南京大学
  • 3篇济南大学
  • 2篇青岛大学
  • 2篇济宁市第一人...
  • 2篇西奈山伊坎医...
  • 1篇江苏省疾病预...
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇山东第一医科...

作者

  • 17篇董冠军
  • 13篇司传平
  • 11篇张惠
  • 9篇闫风连
  • 8篇戴军
  • 8篇李春霞
  • 6篇马群
  • 6篇明建扩
  • 6篇李志华
  • 4篇付嘉
  • 4篇熊化保
  • 4篇王博
  • 3篇樊竑冶
  • 3篇侯亚义
  • 2篇刘飞
  • 1篇还锡萍
  • 1篇羊海涛
  • 1篇黄亚红
  • 1篇傅更锋
  • 1篇王建军

传媒

  • 4篇中国免疫学杂...
  • 3篇济宁医学院学...
  • 3篇细胞与分子免...
  • 2篇第十一届全国...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CD11b激动剂leukadherin-1通过阻断NF-κB p65通路抑制小鼠骨髓来源树突状细胞TLR7和TLR9活化被引量:1
2021年
目的研究整合素CD11b激动剂白细胞黏附素1(LA1)对小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)中Toll样受体7(TLR7)和TLR9通路活化的影响,并探索其调控机制。方法成功诱导BMDC,用CCK-8法和异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双染法筛选出对BMDC活性和凋亡都无影响的LA1浓度。LA1预处理BMDC 2 h后,用TLR7激动剂R837和TLR9激动剂CpG1826刺激BMDC,收集细胞用流式细胞术检测BMDC表面标志CD40、CD86和主要组织相容性复合体Ⅱ(MHC-Ⅱ)的表达;收集细胞培养上清,用ELISA检测白细胞介素6(IL-6)、IL-12p40和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;用Western blot法检测BMDC中核因子κB p65(NF-κB p65)的磷酸化水平。结果LA1浓度低于20μmol/L时对BMDC活力和凋亡无影响;LA1预处理显著抑制BMDC中R837和CpG1826诱导的CD40、CD86和MHC-Ⅱ的表达;LA1预处理显著抑制BMDC培养上清中R837和CpG1826诱导的IL-6、IL-12p40和TNF-α的含量;进一步研究发现,LA1预处理显著抑制BMDC中R837和CpG1826激活的NF-κB p65磷酸化水平。结论CD11b激动剂LA1可显著抑制BMDC中TLR7和TLR9通路的活化,且通过NF-κB p65信号通路发挥作用。
翟伟伟邹孟君孙明慧梁玥董知临张馨元杨永红董冠军司传平
ART治疗对HIV感染者CD4^+ FoxP3^+ T细胞水平的影响被引量:8
2012年
目的:探索抗逆转录病毒疗法(ART)治疗在HIV-1疾病进程中对调节性T细胞(Treg细胞)的影响,并探讨Treg细胞频率在HIV-1疾病进程中的作用。方法:抽取114例(男96例、女18例)HIV-1阳性患者及17例健康对照者外周血,应用流式细胞术检测Treg细胞,并分析其表达水平(频率和绝对数)在HIV-1疾病进程中的变化趋势及其与CD4+细胞绝对数之间的相关性。结果:随着HIV-1感染者病情进展,患者外周血中Treg细胞绝对数趋向下降并且与CD4+T细胞绝对数呈正相关,而Treg细胞频率趋向升高并且与CD4+T细胞绝对数呈负相关。Treg细胞频率及绝对数在ART治疗无症状HIV-1阳性感染者中显著降低,而在AIDS患者中却显著升高。结论:Treg细胞参与艾滋病免疫发病过程,并且在HIV-1感染的不同阶段,ART治疗对Treg细胞水平具有一定的影响,提示通过控制Treg细胞的水平可能有助于HIV-1感染疾病的临床控制。
樊竑冶董冠军傅更锋还锡萍羊海涛王建军侯亚义
关键词:抗逆转录病毒疗法
神经节苷脂GD3合酶缺失加重DSS诱导的小鼠炎症性肠病
2019年
目的:探讨神经节苷脂GD3合酶(GD3S)在DSS诱导的小鼠炎症性肠病(IBD)中的作用。方法:采用7周龄C57BL/6和神经节苷脂GD3合酶缺陷(GD3S^(-/-))雄性小鼠建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠IBD模型,建模16 d检测GD3S缺失对IBD小鼠生存率的影响,建模7 d检测GD3S缺失对IBD严重程度的影响,期间每天记录小鼠体重变化以及便血情况。7 d后处死小鼠,解剖分离小鼠全结肠,测量结肠长度,苏木精-伊红(HE)染色检测小鼠结肠病理损伤,TUNEL染色检测结肠组织细胞凋亡,ELISA检测血清以及结肠组织中炎性细胞因子表达情况。结果:GD3S^(-/-)DSS模型组与WT DSS组相比,其生存率显著降低,体重下降明显加快,血便早于WT DSS组;结肠长度也显著短于WT DSS组; HE染色显示GD3S^(-/-)DSS模型组结肠黏膜组织损伤较重,TUNEL染色显示GD3S^(-/-)DSS模型组凋亡细胞显著增加; GD3S^(-/-)DSS模型组血清以及结肠黏膜组织匀浆IL-6表达明显高于WT DSS。结论:GD3S缺失会加重DSS诱导的小鼠炎症性肠病。
闫风连董冠军张惠张俊凤史慧宁召臣李春霞朱玉贞姚潇颖李学慧王玉忠司传平熊化保
关键词:炎症性肠病GD3
TLR7通路活化促进小鼠脾脏B细胞表达CD5
2014年
目的:探索TLR7通路的活化对小鼠脾脏B细胞表面抗原分子CD5表达的影响。方法:用TLR7激动剂R848刺激磁珠分选出来的小鼠脾脏B细胞,连续培养7天。首先用流式细胞仪检测CD5+IL-10+B细胞的动态变化;其次用流式细胞仪检测CD5+细胞比例和CD5分子的平均荧光强度(MFI)的动态变化;最后用抑制剂阻断TLR7下游各通路以探究TLR7上调B细胞表达CD5的分子机制。结果:TLR7激动剂能够上调CD5+IL-10+B细胞的比例;TLR7激动剂也能够促进小鼠脾脏B细胞表面抗原分子CD5的表达,包括CD5+B细胞的比例及CD5+B细胞表面MFI;进一步,TLR7下游通路阻断剂均能够抑制TLR7激动剂对小鼠脾脏B细胞表达CD5的促进作用。结论:TLR7能促进B细胞表达CD5,进而影响其IL-10分泌能力。
任德善樊竑冶刘飞董冠军黄亚红侯亚义
关键词:CD5IL-10B细胞
牛蒡子苷元通过调节MDSCs抵抗LPS诱导小鼠内毒素休克的机制研究
内毒素休克是由免疫紊乱引起的危机生命的免疫反应。骨髓来源的抑制性细胞(Myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)具有显著抑制免疫细胞应答的能力。已报道MDSCs在该病理过程中积累并起保...
史慧董冠军闫风连张惠马群李春霞张俊凤宁召臣李志华戴军明建扩司传平
关键词:牛蒡子苷元
文献传递
脐带来源间充质干细胞对人B细胞系细胞的调控被引量:3
2014年
目的:探讨脐带来源的MSC对B细胞生长、活化、功能、信号通路的影响,为阐明MSC对B细胞的调控以及作用机制提供理论基础。方法:以人非Hodgkin淋巴瘤B细胞系Daudi、Namalwa和Raji为研究模型,在CpG刺激和不刺激下,与脐带MSC分别共培养3天后,收集悬浮的B细胞,进行细胞计数,PI染色检测细胞周期,Annexin V染色检测凋亡;流式细胞仪检测表面免疫球蛋白、MHC分子和共刺激分子的表达,Transwell实验证明细胞接触的依赖性。实时定量PCR检测与MSC共培养6、12、24、48 h后细胞因子的mRNA水平。Western blot检测MAPK、JAK-STAT、PI3K信号通路蛋白的激活情况,抑制剂证明信号通路对细胞功能的影响。结果:MSC可阻滞Namalwa和Raji于G0/G1期,对3种B细胞系增殖和凋亡没有显著影响;显著抑制Daudi、Namalwa表面IgM的表达和3种B细胞表面CD86的表达,且抑制效应不依赖细胞接触和COX2的作用;显著上调Daudi内CCL2、COX2、IL-8的mRNA水平。但不影响TNF-α;显著激活3种细胞株上的ERK信号,ERK抑制剂可减弱MSC对Daudi表面分子和CCL2的调控。结论:MSC可阻滞B细胞系周期,通过分泌可溶性因子抑制B细胞系表面分子的活化、促进细胞因子的产生,ERK信号通路参与了MSC对B细胞系上述功能的调控,提示MSC抑制B细胞的免疫效应从而在治疗免疫疾病上发挥重要作用。
徐祎欣樊竑冶董冠军刘飞任德善侯亚义
关键词:间充质干细胞B细胞CPGERK
长链非编码RNA与风湿性疾病被引量:3
2018年
长链非编码RNA作为关键的表观遗传调控基因,参与调控基因转录、蛋白合成等多种生物学过程,目前已成为研究的热点之一。大量研究表明,长链非编码RNA通过调控免疫细胞的分化、发育及活化影响机体免疫系统的功能,进而参与多种疾病的发生发展。本文将主要介绍长链非编码RNA在免疫调控及炎症中的作用,重点介绍其在多种风湿性疾病发病中的研究进展。
刘厚辰屠宇杰董冠军
关键词:长链非编码RNA免疫细胞炎症风湿性疾病
IL-16通过促进巨噬细胞的M1型极化加重葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠炎症性肠病被引量:6
2018年
目的研究白细胞介素16(IL-16)在炎症性肠病(IBD)发生发展过程中的作用并且明确其参与IBD发病的调控机制。方法采用7周龄野生型C57BL/6(WT)和IL-16敲除(IL-16^(-/-))雌性小鼠,分为WT对照组、WT葡聚糖硫酸钠(DSS)处理组、IL-16^(-/-)对照组和IL-16^(-/-)DSS处理组。DSS模型组给予含25 g/L DSS的饮水7 d,建立IBD模型,对照组小鼠给予正常饮水,建模期间记录小鼠体质量绘制体质量变化曲线。7 d后,解剖分离小鼠全结肠,反转录PCR检测结肠组织IL-16 mRNA水平,ELISA检测结肠组织IL-16蛋白水平,免疫荧光技术检测结肠组织IL-16的表达和定位。HE染色检测小鼠结肠病理损伤,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测结肠组织细胞凋亡,流式细胞术检测腹腔细胞中巨噬细胞的数量和极化情况(F4/80、CD86),免疫组织化学染色法检测结肠组织中巨噬细胞的分布,反转录PCR分别检测结肠组织IL-6、IL-12 mRNA水平,ELISA检测IL-6、IL-12蛋白水平。结果 DSS诱导后,结肠组织高表达IL-16。与WT DSS处理组相比,IL-16^(-/-)DSS处理组小鼠体质量变化较小,结肠组织损伤较轻,凋亡细胞显著减少,IL-16^(-/-)小鼠腹腔或结肠组织中巨噬细胞显著减少,巨噬细胞向M1亚型的极化水平明显减弱,其标志性炎性因子IL-6、IL-12的水平显著降低。结论 IL-16可通过促进巨噬细胞的M1型极化加重DSS诱导的炎症性肠病。
朱玉贞戴军姚潇颖董冠军张惠闫风连李春霞李学慧熊化保司传平
关键词:巨噬细胞极化
与线上混合式教学相适应的医学免疫学“课程思政”的设计与实践被引量:36
2020年
落实“立德树人”的根本任务,“课程思政”是新的突破口和重要抓手。在“停课不停学”的教育大背景下,高校教师应主动将抗疫精神融入在线教学,助力思政教育“云端”开课。本文就医学免疫学在线上教学模式下进行“课程思政”的策略进行了探讨,并从课前、课中和课后等多个层次介绍了教学融入“新冠肺炎”抗疫精神的方式和方法。
戴军李显朋李志华李春霞明建扩张惠董冠军张俊凤马群司传平
关键词:免疫学混合式教学
MDSCs在系统性红斑狼疮发病中的研究进展
系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一种累及全身且危害性极强的自身免疫性疾病。已知SLE发病涉及诸多因素,包括遗传、感染及环境等,但迄今仍不完全清楚其确切的发病机制。
董冠军闫风连史慧张俊凤王博李春霞李志华戴军付嘉明建扩马群张惠熊化保司传平
关键词:系统性红斑狼疮
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