您的位置: 专家智库 > >

王玉婷

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:黑龙江大学生命科学学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇甜菜
  • 3篇基因
  • 2篇特异表达
  • 2篇特异表达基因
  • 2篇甜菜M14品...
  • 2篇品系
  • 2篇启动子
  • 2篇表达基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇瞬时表达分析
  • 1篇无融合生殖
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇花期
  • 1篇基因CDNA...
  • 1篇合生
  • 1篇RACE技术

机构

  • 4篇黑龙江大学
  • 1篇肇东市农业技...

作者

  • 4篇王玉婷
  • 3篇马春泉
  • 3篇李海英
  • 2篇曹洪祥
  • 2篇王冰
  • 1篇郭锡伟
  • 1篇张喜波
  • 1篇王宇光
  • 1篇高庆和
  • 1篇汪立法
  • 1篇刘金玲
  • 1篇王宏建
  • 1篇崔颖
  • 1篇张莹
  • 1篇杜萍

传媒

  • 2篇黑龙江大学自...
  • 1篇植物研究

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
甜菜BvM14-MADSbox基因启动子的克隆及瞬时表达分析
甜菜M14品系是通过二倍体栽培甜菜/(Beta vulgaris L./)和野生白花甜菜/(Beta corolliflora Zoss./)进行种间杂交及回交,在其后代中筛选出的附加了白花甜菜9号染色体的单体附加系,附...
王玉婷
关键词:无融合生殖启动子
文献传递
MADS-box基因cDNA片段在甜菜染色体上的定位
2008年
以甜菜MADS-box基因cDNA片段为探针,采用Southern杂交证实了其在甜菜基因组中为低拷贝序列;利用荧光原位杂交技术(FISH)将其初步定位在二倍体栽培甜菜(Beta vulgar-is)A2Y的第2号染色体上。研究成功地实现了小片段低拷贝的功能基因在甜菜染色体上的定位,为今后甜菜遗传物理图谱的构建提供了有效可行的方法。
王玉婷高庆和马春泉王冰汪立法曹洪祥杜萍张喜波李海英
关键词:MADS-BOX基因甜菜
甜菜M14品系花期cDNA文库的构建及特异表达基因的筛选被引量:5
2008年
构建了甜菜M14品系在花期的ZAP表达载体的cDNA文库,利用抑制消减杂交方法所获得的M14品系特异表达的2个EST片段为探针筛选cDNA文库,获得了M14品系特异表达cDNA片段Me-86和Me-84;进一步利用RACE技术获得了基因M14-86 cDNA片段的全长序列。生物信息学分析表明M14品系特异表达基因M14-86的cDNA片段与cDNA片段Me-84分别与大花马齿苋(Portulaca grandiflora)及瓶子草(Sarracenia purpurea)的26S核糖体RNA具有很高的同源性。
马春泉张莹崔颖王冰王玉婷刘金玲王宏建李海英
关键词:CDNA文库ESTRACE技术
甜菜M14品系特异表达基因BvM14-MADSbox启动子的克隆及序列分析被引量:1
2009年
甜菜M14品系是带有白花甜菜染色体的栽培甜菜单体附加系,其染色体组成中除了包含18条栽培甜菜染色体外,还附加有白花甜菜第9号染色体,具有无融合生殖特性,无融合生殖能够固定杂种优势。在前期工作中,通过SSH、RACE等技术获得了甜菜M14品系特异表达基因BvM14-MADSbox的cDNA全长。通过6种限制性内切酶分别酶切M14品系基因组总DNA,再与相应接头连接,构建了6个DNA步移文库。根据基因BvM14-MADSboxcDNA序列设计引物,通过染色体步移技术克隆出该基因的上游DNA序列。经生物信息学分析,推测获得了BvM14-MADSbox基因上游1 718 bp的启动子序列,该序列含有启动子的基本元件TATA-box、CAAT-box,和ARE、ERE、HSE、ABRE、CGTCA-motif等重要的顺式调控元件及一些光反应相关元件。该结果为今后BvM14-MADSbox基因的时空特异性表达调控机制奠定基础。
王玉婷曹洪祥马春泉王宇光郭锡伟李海英
关键词:甜菜M14品系启动子
共1页<1>
聚类工具0