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文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程

主题

  • 3篇丁硫克百威
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱分析
  • 3篇原位聚合
  • 3篇原位聚合法
  • 3篇色谱
  • 3篇谱分析
  • 3篇相色谱
  • 3篇聚合法
  • 3篇克百威
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇悬浮剂
  • 2篇衍生化
  • 2篇衍生化反应
  • 2篇游离甲醛
  • 2篇农药
  • 2篇农药微胶囊

机构

  • 7篇中国农业大学

作者

  • 7篇孙妍
  • 6篇曹永松
  • 3篇敖明鸣
  • 3篇何顺
  • 3篇石天玉
  • 2篇钱坤
  • 2篇李健强
  • 2篇汤涛
  • 2篇侯美军
  • 2篇李卫华
  • 2篇刘西莉
  • 2篇王芳
  • 1篇刘鹏飞
  • 1篇王芳

传媒

  • 1篇农药
  • 1篇农药学学报

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
丁硫克百威微胶囊悬浮剂及其制备方法
本发明提供一种丁硫克百威微胶囊悬浮剂及其制备方法。该微胶囊悬浮剂是以丁硫克百威为囊芯,以脲醛树脂预聚体、氨基淀粉为囊壁,通过原位聚合法制备得到。本发明提供的制备丁硫克百威微胶囊悬浮剂的方法反应历程缩短近1h,且囊壁固化温...
曹永松王芳孙妍何顺敖明鸣
15%精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油高效液相色谱分析被引量:5
2008年
建立了一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)对除草剂15%精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油的定量分析方法。采用C18ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸(体积比70∶29∶1)为流动相,流速1mL/min,检测波长280nm。结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵。在0.5~100mg/L(二氯吡啶酸)和1~200mg/L(精噁唑禾草灵)质量浓度范围内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r2分别为0.9986、1.0000,重复性SR分别为1.364%、0.651%,准确性分别为98.3%、104.2%。
孙妍石天玉刘鹏飞曹永松
关键词:二氯吡啶酸精噁唑禾草灵高效液相色谱分析方法
基于多糖的化学型农药缓释剂的制备及其生物效应研究
孙妍
关键词:壳聚糖果胶春雷霉素赤霉素
一种氨基化合物高效液相色谱柱前衍生化试剂及其检测方法
一种氨基化合物高效液相色谱分析检测用柱前衍生化试剂及其衍生条件,属于分析检测领域。本发明以3,5-二硝基-4-氯-三氟甲基苯(CNBF)衍生化试剂与氨基化合物进行衍生化反应,提高氨基化合物在高效液相色谱中的可检测性与灵敏...
曹永松石天玉钱坤汤涛孙妍李健强刘西莉李卫华侯美军
文献传递
丁硫克百威微胶囊悬浮剂及其制备方法
本发明提供一种丁硫克百威微胶囊悬浮剂及其制备方法。该微胶囊悬浮剂是以丁硫克百威为囊芯,以脲醛树脂预聚体、氨基淀粉为囊壁,通过原位聚合法制备得到。本发明提供的制备丁硫克百威微胶囊悬浮剂的方法反应历程缩短近1h,且囊壁固化温...
曹永松王芳孙妍何顺敖明鸣
文献传递
制备工艺对丁硫克百威微囊理化特性的影响被引量:3
2011年
以水为介质,以脲醛树脂为壁材,采用原位聚合法制备了20%丁硫克百威微囊悬浮剂,并分别讨论了乳化剂种类、芯壁质量比、固化条件等因素对微囊形态、粒径大小及其分布、以及包封率的影响。结果表明:乳化剂1602#与500#的质量比为15∶2(质量分数为6%),芯壁质量比为1∶1,并以质量分数为1%的壳聚糖为甲醛吸附剂,2%的聚硅氧烷为改性剂,5%的硫酸铵溶液为酸度调节剂,60℃下固化2 h,制备出的丁硫克百威微囊外观形态良好、平均粒径2.00μm、粒径分布均匀,包封率大于90.9%以上,悬浮率大于92%。该微囊悬浮剂稳定性高,具有较好的开发应用前景。
王芳孙妍何顺敖明鸣曹永松
关键词:丁硫克百威微囊脲醛树脂原位聚合法
一种氨基化合物高效液相色谱柱前衍生化试剂及其检测方法
一种氨基化合物高效液相色谱分析检测用柱前衍生化试剂及其检测方法,属于分析检测领域。本发明以氨基衍生化试剂3,5-二硝基-4-氯-三氟甲基苯(CNBF)与氨基化合物进行衍生化反应,然后通过高效液相色谱进行分离检测。本发明的...
曹永松石天玉钱坤汤涛孙妍李健强刘西莉李卫华侯美军
文献传递
共1页<1>
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